Cytoplasmic fate of messenger RNA

دانلود کتاب Cytoplasmic fate of messenger RNA

39000 تومان موجود

کتاب سرنوشت سیتوپلاسمی RNA پیام رسان نسخه زبان اصلی

دانلود کتاب سرنوشت سیتوپلاسمی RNA پیام رسان بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید


در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد

این کتاب نسخه اصلی می باشد و به زبان فارسی نیست.


امتیاز شما به این کتاب (حداقل 1 و حداکثر 5):

امتیاز کاربران به این کتاب:        تعداد رای دهنده ها: 8


توضیحاتی در مورد کتاب Cytoplasmic fate of messenger RNA

نام کتاب : Cytoplasmic fate of messenger RNA
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : سرنوشت سیتوپلاسمی RNA پیام رسان
سری : Progress in Molecular and Subcellular Biology 18
نویسندگان : , ,
ناشر : Springer-Verlag Berlin Heidelberg
سال نشر : 1997
تعداد صفحات : 234
ISBN (شابک) : 9783642644207 , 9783642604713
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 11 مگابایت



بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.

توضیحاتی در مورد کتاب :




در میان تمامی گونه های RNA سلولی از سه نوع اصلی، RNA ریبوزومی، RNA انتقالی یا RNA پیام رسان، خواه از موجودات پروکاریوتی یا یوکاریوتی باشند، mRNA پروکاریوتی از این نظر منحصر به فرد است که هیچ پیش ساز ندارد و به همان شکل بالغ سنتز می شود. همانطور که به پروتئین ترجمه می شود. در واقع، ریبوزوم ها به زنجیره mRNA نوپای می پیوندند و مدت ها قبل از تکمیل رونویسی آن، در سنتز پروتئین شرکت می کنند. حتی تمهیداتی برای کاهش سرعت ریبوسوم ها در برخی مکان ها در نظر گرفته شده است تا از رسیدن آنها به RNA پلیمراز جلوگیری شود. البته، چنین وضعیتی فقط در دنیای پروکاریوتی امکان پذیر است که چیزی به نام ممبران هسته ای وجود نداشته باشد که فرآیند رونویسی را از توپلاسم cy که در آن ترجمه محدود شده است جدا کند. کاملاً در نقطه مقابل، RNA پیش پیام‌رسان یوکاریوتی باید مراحل بلوغ بسیاری و گاهی شدید (دربندی، پلی‌آدنیلاسیون، اتصال، ویرایش) را قبل از تصمیم‌گیری برای صدور آن به سیتوپلاسم تحمل کند. اینجاست که وارد محدوده این کتاب می شود. هنگامی که در سیتوپلاسم قرار می گیرد، گزینه های زیادی هنوز برای آن باز است: ورود آن به پلی زوم ها ممکن است به تعویق بیفتد (همانطور که در تخمک های بارور نشده است) یا صرفاً ممنوع شود (mRNA فریتین در سلول های گرسنگی آهن)، به مکان های خاصی در داخل سیتوپلاسم هدایت شود یا کم و بیش به سرعت تخریب می شود. در طول گامتوژنز و رشد اولیه، احتمالاً کنترل انتقالی مهم‌ترین سطح بیان ژن است.


فهرست مطالب :


Front Matter....Pages I-XV
TOP Genes: A Translationally Controlled Class of Genes Including Those Coding for Ribosomal Proteins....Pages 1-17
RNase L: Effector Nuclease of an Activatable RNA Degradation System in Mammals....Pages 19-34
3´ Untranslated Regions of c-myc and c-fos mRNAs: Multifunctional Elements Regulating mRNA Translation, Degradation and Subcellular Localization....Pages 35-63
Cell-Free Systems for Analysis of Cytoplasmic mRNA Turnover....Pages 65-91
Mechanisms for Posttranscriptional Regulation by Iron-Responsive Elements and Iron Regulatory Proteins....Pages 93-115
Interaction Between Iron-Regulatory Proteins and Their RNA Target Sequences, Iron-Responsive Elements....Pages 117-139
Cytoplasmic Fate of Eukaryotic mRNA: Identification and Characterization of AU-Binding Proteins....Pages 141-172
Translational Control by Polyadenylation During Early Development....Pages 173-198
Function and Characterization of Poly(A)-Specific 3´ Exoribonucleases....Pages 199-220
Back Matter....Pages 221-224

توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :


Among all cellular RNA species of the three main types, ribosomal RNA, transfer RNA or messenger RNA, be they from prokaryotic or eukaryotic organisms, the prokaryotic mRNA is unique in that it has no precursor and is synthesized in the same mature form as it is translated into proteins. In fact, ribosomes join the nascent mRNA chain and engage in protein synthesis long before its transcription is complete. Provisions are even made for slowing down the ribo­ somes at some sites to prevent them from catching up with the RNA-polymerase. Of course, such a situation is only possible in the prokaryotic world where there is no such thing as a nuclear mem­ brane physically secluding the transcription process from the cy­ toplasm where translation is restricted. Quite in the opposite extreme, the eukaryotic pre-messenger RNA has to suffer many and sometimes drastic steps of maturation (capping, polyadenylation, splicing, edition) before the decision is made to export it to the cytoplasm. That is where it enters the scope of this book. Once in the cytoplasm, many options are still open to it: its entrance into polysomes may be delayed (as it is in unfertilized eggs) or merely prohibited (ferritin mRNA in iron-starved cells), directed to specific locations within the cytoplasm or be more or less rapidly degraded. During gametogenesis and early development, translational control is probably the most significant level of gene expression.




پست ها تصادفی