دانلود کتاب Gene Transfer in the Cardiovascular System: Experimental Approaches and Therapeutic Implications
کتاب انتقال ژن در سیستم قلبی عروقی: رویکردهای تجربی و پیامدهای درمانی نسخه زبان اصلی
دانلود کتاب انتقال ژن در سیستم قلبی عروقی: رویکردهای تجربی و پیامدهای درمانی بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
توضیحاتی در مورد کتاب Gene Transfer in the Cardiovascular System: Experimental Approaches and Therapeutic Implications
نام کتاب : Gene Transfer in the Cardiovascular System: Experimental Approaches and Therapeutic Implications
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : انتقال ژن در سیستم قلبی عروقی: رویکردهای تجربی و پیامدهای درمانی
سری : Developments in Cardiovascular Medicine 189
نویسندگان : Bruce C. Trapnell M.D., Michael N. Pensiero Ph.D. (auth.), Keith L. March M.D., Ph.D. (eds.)
ناشر : Springer US
سال نشر : 1997
تعداد صفحات : 516
ISBN (شابک) : 9781461378815 , 9781461562771
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 16 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
هدف انتقال ژن بیان پروتئین است. فرآیندی که با وارد کردن یک ژن کد کننده یک پروتئین خارجی در سلول های هدف ایجاد می شود که منجر به سنتز پروتئین خارجی می شود. این فصل یک مرور کلی مقدماتی از زمینه به سرعت در حال تحول رویکردهای غیر ویروسی برای تحویل ژن به سلول‌های نارنجی ارائه می‌کند. اگرچه در حال حاضر کارآزمایی‌های بالینی کمتری با روش‌های غیر ویروسی نسبت به آزمایش‌هایی که از سیستم‌های مبتنی بر ویروس استفاده می‌کنند وجود دارد، تعداد کارآزمایی‌های غیر ویروسی در حال افزایش است. هدف بلندمدت برخی از گروه های تحقیقاتی، توسعه یک ویروس مصنوعی دستکاری شده ژنتیکی است که سلول های خاصی را در بدن انسان هدف قرار می دهد. کنفرانس آرروال که توسط موسسه سلامت کمبریج با عنوان "سیستم های خودآرایی مصنوعی برای انتقال ژن" سازماندهی شده است، محققان علاقه مند به این زمینه را گرد هم می آورد [1]. مونتاژ یک ویروس مصنوعی بسیار پیچیده است. هدف دیگر گروه‌های تحقیقاتی توسعه سیستم‌های تحویل ساده‌تر متشکل از یک پلاسمید همراه با عوامل تحویل است. سیستم‌های مبتنی بر ویروس برای تحویل ژن بسیار موفق هستند، اما علیرغم موفقیت‌هایشان، سیستم‌های مبتنی بر ویروس دارای محدودیت‌های ژنمل و محدودیت‌های خاص سیستم هستند. هنگام استفاده از یک سیستم مبتنی بر viml، محدودیت های زیر باید در نظر گرفته شود: • محدودیت اندازه ژن درج شده به دلیل محدودیت های بسته بندی (مانند آدنوویروس، رتروویروس). • تومورزایی بالقوه (مانند رتروویروس) • پتانسیل جهش زایی درج (بیشتر از سیستم های مبتنی بر پلاسمید) • تداخل زایی بالقوه (مثلا
فهرست مطالب :
Front Matter....Pages i-xx
Front Matter....Pages 1-1
Development of Viral Vectors for Human Gene Therapy: Retrovirus and Adenovirus (Part I)....Pages 3-24
Adenoviruses (Part II): Improvement of Adenoviral Vectors for Human Gene Therapy: E1 and E4 Deleted Recombinant Adenoviruses....Pages 25-55
Adeno-Associated Virus and Other New DNA Virus Vectors....Pages 57-83
Plasmid and Other Non-Viral Vectors....Pages 85-110
The HVJ-Liposome Molecular Delivery System for In Vivo Genetic Engineering....Pages 111-141
Endogenous Expression Modification: Antisense Approaches....Pages 143-175
Front Matter....Pages 177-177
Catheter Based Local Drug and Gene Delivery....Pages 179-199
Fluid Dynamics of Catheter Delivery: Effects on Delivery Efficiency and Localization....Pages 201-217
Targeted and Sustained-Release Delivery Concepts in Gene Therapy....Pages 219-236
Front Matter....Pages 237-237
Viral Vector-Based Vascular Gene Delivery: Basic Studies and Therapeutic Applications....Pages 239-253
Cell-Based Vascular Gene Delivery: Endothelial Cells as Carriers....Pages 255-278
Cell — Based Gene Delivery: Smooth Muscle Cells as Carriers....Pages 279-292
Vascular Cell Proliferation Dynamics: Implications for Gene Transfer and Restenosis....Pages 293-306
Angiogenesis and Collateral Formation....Pages 307-330
Front Matter....Pages 331-331
Cell-Based Myocardial Protein Delivery....Pages 333-353
Skeletal Myoblast Therapy in Cardiovascular Disease....Pages 355-375
Adenovirus and the Myocardium....Pages 377-392
Front Matter....Pages 393-393
Gene Delivery for Systemic Expression: Plasmid, Retroviral, and Adenoviral Approaches....Pages 395-431
Adenoviral Gene Delivery Approaches for Systemic Expression....Pages 433-448
Experimental Approaches Using Kallikrein Gene Therapy for Hypertension....Pages 449-473
Front Matter....Pages 475-475
Pharmacokinetics of Local Vector Delivery to Vascular Tissues: Implications for Efficiency and Localization of Transduction....Pages 477-498
Back Matter....Pages 499-516
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
The goal of gene transfer is protein expression. a process brought about by the insertion of a gene coding for a foreign protein into target cells resulting in the synthesis of the foreign protein For gene therapy, a tmnsferred therapeutic gene must be expressed at a level beneficial for the patient. This chapter provides an introductory overview of the rapidly evolving field of non-viral approaches for gene delivery to rnarnrnalian cells. Although currently there are fewer ongoing clinical trials using non-viral approaches than those using viral based systems, the number of non-viral trials is increasing. The long range goal of some research groups is the development of a genetically engineered artificial virus targeted to specific cells in the human body. An arurual conference, organized by Cambridge Healthtech Institute entitled "Artificial Self-Assembling Systems for Gene Transfer", brings together researchers interested in this field [1]. Assembly of an artificial virus is very complex; other research groups aim to develop simpler delivery systems consisting of a plasmid combined with delivery agents. Viral-based systems are very successful for gene delivery, but despite their successes, viral-based systems have some geneml limitations and system-specific limitations. When employing a viml-based system, the following limitations should be considered: • size limitation of the inserted gene due to packaging constraints (e. g. adenovirus, retrovirus) . • potential tumorigenesis (e. g. retrovirus) • potential for insertional mutagenesis (greater than plasmid based systems) • potential imrnunogenicity (e. g.