دسته: ژنتیک
دانلود کتاب ژنتیک برای متخصصان گوش و حلق و بینی: مبنای ژنتیکی مولکولی اختلالات گوش و حلق و بینی بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
نام کتاب : Genetics for ENT Specialists: The Molecular Genetic Basis of ENT Disorders
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : ژنتیک برای متخصصان گوش و حلق و بینی: مبنای ژنتیکی مولکولی اختلالات گوش و حلق و بینی
سری :
نویسندگان : Dirk Kunst, Hannie Kremer, Cor Cremers
ناشر : Remedica Publishing
سال نشر : 2004
تعداد صفحات : 270
ISBN (شابک) : 1901346641 , 9781901346640
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 1 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
جلد جدیدی از سری ژنتیک - راهنمای مرجع مناسبی که برای کمک به پزشکان طراحی شده است تا اطلاعات ژنتیکی فراوانی را در عمل بالینی خود اعمال کنند. این مجموعه توسط متخصص ژنتیک پزشکی Eli Hatchwell از Cold Spring Harbor Laboratory، نیویورک ویرایش شده است و هر کتاب توسط مقامات معتبر در این زمینه نوشته شده است. با نارسایی شدید شنوایی متولد شده و حداقل در نیمی از این موارد علت ارثی است. در سال های اخیر پیشرفت قابل توجهی در زمینه مطالعات ژنتیک مولکولی در مورد آسیب شنوایی حسی عصبی ارثی حاصل شده است و اخیراً امکان تشخیص ژنتیکی بر اساس آزمایشات مولکولی در تعداد فزاینده ای از اختلالات گوش فراهم شده است.
این کتاب ارائه می دهد. پزشکان با یک مرور مختصر از پیشرفتها در این زمینه مهم پزشکی و بهبود مدیریت بیماران مبتلا به اختلالات گوش و حلق و بینی را تسهیل میکنند. برای متخصصین گوش و حلق و بینی، متخصصین ژنتیک پزشکی، مشاوران ژنتیک و متخصصان اطفال.
A new volume in the Genetics Series – convenient reference guides designed to help clinicians apply the wealth of new genetic information to their clinical practice. The series is edited by medical geneticist Eli Hatchwell of Cold Spring Harbor Laboratory, New York, and each book is authored by respected authorities in the field.
The most prevalent ENT disorders are those that affect hearing – approximately 1 in 1,000 children is born with a severe hearing impairment, and in at least half of these cases the cause is inherited. In recent years, considerable progress has been made in the field of molecular genetic studies on hereditary sensorineural hearing impairment, and it has recently become possible to make genetic diagnoses based on molecular tests in an increasing number of otologic disorders.
This book provides practitioners with a concise overview of advances in this important field of medicine and will facilitate improved management of patients with ENT disorders. For otorhinolaryngologists, medical geneticists, genetics counselors, and pediatricians.