توضیحاتی در مورد کتاب :
Статья журнала I&EC Research 2006, #45
\"Реакции нитрозирования в микроэмульсиях вода/АОТ/ксилол\"
تحقیقات شیمیایی صنعتی و مهندسی 2006، 4 (2)، صفحات: 600-606
یک مطالعه جنبشی انتقال گروه نیتروزو از N-methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide (MNTS) به آمین های ثانویه پیپرازین (PIP) و N-methylbenzylamine (NMBA) در میکروامولسیون های آب / AOT / زایلن و آب / AOT / ایزواکتان انجام شد. سیستم آب/AOT/زایلن به دلیل کاهش توانایی محیط پیوسته معطر برای نفوذ به فاز میانی میکروامولسیون غیر نفوذی است.
مطالعه سینتیکی در دمای 50 درجه سانتی گراد (یعنی بالاتر از دمای نفوذ برای آب/) انجام شد. میکروامولسیون AOT/ایزواکتان). پارامترهای جنبشی برای واکنش های درگیر با استفاده از مدل شبه فاز تعیین شد. این مدل فرض میکند که واکنشدهندهها بین سه فاز شبه در میکروامولسیون (یعنی آب، روغن و فاز میانی) به عنوان تابعی از حلالیت آنها تقسیم میشوند و توضیح کمی برای رفتار تجربی مشاهدهشده ارائه میدهد. در همه موارد، واکنش در فاز میانی میکروامولسیون انجام میشود.
همچنین، ثابتهای سرعت دو مولکولی، k2 i، بهطور قابلتوجهی بین دو نوع میکروامولسیون متفاوت است. این تفاوت را می توان به قطبیت تفاضلی محیط واکنش نسبت داد. پارامترهای فعالسازی برای واکنشهای MNTS با PIP و NMBA در میکروامولسیونهای آب/AOT/ایزواکتان محاسبه شد.
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
Статья журнала I&EC Research 2006 года, #45
"Реакции нитрозирования в микроэмульсиях вода/АОТ/ксилол"
Industrial & Engineering Chemical Research 2006, 45 (2), pages: 600-606
A kinetic study of the nitroso group transfer from N-methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide (MNTS) to the secondary amines piperazine (PIP) and N-methylbenzylamine (NMBA) in water/AOT/xylene and water/ AOT/isooctane microemulsions was carried out. The water/AOT/xylene system is nonpercolative by effect of the decreased ability of the aromatic continuous medium to penetrate into the microemulsion interphase.
The kinetic study was conducted at 50 °C (i.e. , above the percolation temperature for water/AOT/isooctane microemulsions). The kinetic parameters for the reactions involved were determined by using the pseudophase model. This model assumes that the reactants partition between the three pseudophases in the microemulsion (viz. , water, oil, and the interphase) as a function of their solubility and provides a quantitative explanation for the experimental behavior observed. In all cases, the reaction takes place at the microemulsion interphase.
Also, the bimolecular rate constants, k2 i, differ markedly between the two types of microemulsions. The difference can be ascribed to the differential polarity of the reaction medium. The activation parameters for the reactions of MNTS with PIP and NMBA in water/AOT/isooctane microemulsions were calculated.