The Future of Predictive Safety Evaluation: In Two Volumes Volume 1

دانلود کتاب The Future of Predictive Safety Evaluation: In Two Volumes Volume 1

56000 تومان موجود

کتاب آینده ارزیابی ایمنی پیش بینی شده: در دو جلد جلد 1 نسخه زبان اصلی

دانلود کتاب آینده ارزیابی ایمنی پیش بینی شده: در دو جلد جلد 1 بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید


این کتاب نسخه اصلی می باشد و به زبان فارسی نیست.


امتیاز شما به این کتاب (حداقل 1 و حداکثر 5):

امتیاز کاربران به این کتاب:        تعداد رای دهنده ها: 2


توضیحاتی در مورد کتاب The Future of Predictive Safety Evaluation: In Two Volumes Volume 1

نام کتاب : The Future of Predictive Safety Evaluation: In Two Volumes Volume 1
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : آینده ارزیابی ایمنی پیش بینی شده: در دو جلد جلد 1
سری :
نویسندگان : , , , , ,
ناشر : Springer Netherlands
سال نشر : 1986
تعداد صفحات : 225
ISBN (شابک) : 9789401083362 , 9789400941397
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 13 مگابایت



بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.

توضیحاتی در مورد کتاب :




A. N. WORDEN، D. V. PARKE AND J. Marks the Background هیچ چیز جدیدی در مورد این واقعیت وجود ندارد که مواد شیمیایی که از محصولات طبیعی یا از وسایل مصنوعی به دست می‌آیند می‌توانند در حیوانات و انسان‌ها مسمومیت ایجاد کنند و باید در معرض آنها قرار گیرند. به کنترل ها اولین نوشته‌ها از چنین سمیتی صحبت می‌کنند و از زمان مصر باستان و در عهد عتیق، کنترل‌هایی وجود داشته است[l]. در قرون وسطی، پاراسلسوس (1493-1541) خاطرنشان کرد که "همه چیز سم است، زیرا هیچ چیز بدون ویژگی های سمی وجود ندارد. این فقط دوز است که یک چیز را سم می کند" و از این رو او بر اهمیت دوز نسبت به سمی تأکید کرد. واکنش ها [2]. بیشتر کنترل‌های اولیه بر روی موادی متمرکز بود که قرار بود عمداً در قالب دارو به انسان داده شود. قانون‌گذاری برای قرن‌ها عمدتاً به تنظیم فعالیت‌های داروسازان و پزشکان مربوط می‌شد. برای مثال، کالج سلطنتی پزشکان، در ابتدا برای کنترل فعالیت‌های پزشکان در لندن تأسیس شد. از جمله کنترل هایی که بر روی استفاده از مواد دارویی اعمال کرد. با این حال، چنین کنترل‌هایی بر اساس شواهد شنیده‌ای از سمیت، ضعیف بودند. برای قرن ها هیچ وسیله ای برای تعیین دقیق سمیت وجود نداشت.


فهرست مطالب :


Front Matter....Pages i-x
Introduction....Pages 1-12
Front Matter....Pages 13-13
Toxicology: Regulatory Authority Requirements....Pages 15-26
Toxicity Testing: Views of Animal Welfare Organizations....Pages 27-42
Risks in Medical Intervention: Balancing Therapeutic Risks and Benefits....Pages 43-62
The Use of Human Biological Measurements for Safety Evaluation in the Chemical Industry....Pages 63-78
Economic Aspects of Toxicity for the Pharmaceutical Industry....Pages 79-87
Cooperation Among States and Setting up an International Legal Framework....Pages 89-98
Front Matter....Pages 99-99
Foods and Food Additives....Pages 101-107
Industrial Chemicals....Pages 109-116
Evaluating the Hazards of Pesticides....Pages 117-133
Cosmetics, Toiletries and Household Products....Pages 135-151
Substances of Abuse....Pages 153-167
Front Matter....Pages 169-169
Cellular and In Vitro Techniques....Pages 171-180
Immunological Aspects....Pages 181-194
Genetic Toxicology Testing....Pages 195-209
The Role of Dynamic Mathematical Models....Pages 211-215
Back Matter....Pages 217-227

توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :


A. N. WORDEN, D. V. PARKE AND J. MARKS THE BACKGROUND There is nothing new about the fact that chemical substances derived either from natural products or by synthetic means .. can give rise to toxicity in animals and human beings, and that they must be subjected to controls. The earliest writings speak of such toxicity and, from the times of ancient Egypt and in the Old Tes­ tament, controls have existed[l]. In the Middle Ages Paracelsus (1493-1541) noted that "All things are poisons, for there is nothing without poisonous qualities. It is only the dose which makes a thing a poison", and hence he stressed the importance of dose relative to toxic reactions [ 2] . Most of the early controls concentrated on substances that were to be deliberately administered to the human subject in the form of medicines. Legislation for many centuries was mainly con­ cerned with regulating the activities of apothecaries and physicians. The Royal College of Physicians, for example, was originally established to control the activities of physicians within London. Among the controls which it exerted was that over the use of medicinal substances. Such controls were, however, poor, based as they were on hearsay evidence of toxicity. For many centuries no means existed for the accurate determination of toxicity.




پست ها تصادفی