A Laboratory Guide to In Vitro Studies of Protein-DNA Interactions

دانلود کتاب A Laboratory Guide to In Vitro Studies of Protein-DNA Interactions

56000 تومان موجود

کتاب راهنمای آزمایشگاهی برای مطالعات آزمایشگاهی برهمکنش‌های پروتئین-DNA نسخه زبان اصلی

دانلود کتاب راهنمای آزمایشگاهی برای مطالعات آزمایشگاهی برهمکنش‌های پروتئین-DNA بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید


این کتاب نسخه اصلی می باشد و به زبان فارسی نیست.


امتیاز شما به این کتاب (حداقل 1 و حداکثر 5):

امتیاز کاربران به این کتاب:        تعداد رای دهنده ها: 11


توضیحاتی در مورد کتاب A Laboratory Guide to In Vitro Studies of Protein-DNA Interactions

نام کتاب : A Laboratory Guide to In Vitro Studies of Protein-DNA Interactions
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : راهنمای آزمایشگاهی برای مطالعات آزمایشگاهی برهمکنش‌های پروتئین-DNA
سری : BioMethods
نویسندگان : , , ,
ناشر : Birkhäuser Basel
سال نشر : 1991
تعداد صفحات : 319
ISBN (شابک) : 9783764326272 , 9783034875615
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 7 مگابایت



بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.

توضیحاتی در مورد کتاب :




ملاحظات ایمنی بسیاری از تکنیک‌های شرح داده شده در اینجا شامل تعدادی خطر می‌شوند، مانند جریان و ولتاژ الکتریکی بالا، رادیواکتیویته و مواد شیمیایی بسیار سمی. کاملاً ضروری است که دستورالعمل های سازندگان تجهیزات رعایت شود و توجه ویژه به مقررات ایمنی محلی و فدرال شود. B مقدمه بیان ژن های پروکاریوتی و یوکاریوتی اغلب در سطح سنتز mRNA تنظیم می شود. به لطف توسعه سریع روش‌هایی برای تشریح توالی‌های DNA، عناصر تنظیم‌کننده فعال سیس مانند پروموترها و تقویت‌کننده‌ها شناسایی شده‌اند. اخیراً، این شهود به طور گسترده بیان شده که توالی‌های مجزا در این عناصر مکان‌های اتصالی برای پروتئین‌های اتصال خاص توالی را تشکیل می‌دهند، به‌ویژه از طریق استفاده از سنجش‌های "ردپای" تایید شده است (برای مثال، گالاس و اشمیتز، 1978). این و سنجش‌های مشابه قبلاً منجر به شناسایی، جداسازی و تجزیه و تحلیل پروتئین‌های متصل‌کننده به DNA برای چندین ژن شده است. بررسی‌های بسیار خوبی از مطالعات ساختاری روی این پروتئین‌های تنظیم‌کننده رونویسی و عناصر DNA مرتبط وجود دارد (به عنوان مثال، گلوور، 1989 و جانسون و مک‌نایت، 1989)، که خواننده برای اطلاعات دقیق به آنها ارجاع داده می‌شود. برای تنظیم صحنه برای کاربردهای تکنیک های شرح داده شده در این جلد، تنها طرح کلی مطالعات قبلی در اینجا ارائه شده است. فعل و انفعالات پروتئین-DNA وابسته به پیکربندی های سوم خاص پروتئین اتصال است که نزدیک ترین تماس را با مارپیچ DNA امکان پذیر می کند.


فهرست مطالب :


Front Matter....Pages 1-14
Introduction....Pages 15-17
The Study of Protein-DNA Interactions by Deoxyribonuclease I Footprinting....Pages 19-34
Exonuclease III Protection Assay for Specific DNA-Binding Proteins....Pages 35-43
The Proteolytic Clipping Band-Shift Assay of Protein-DNA Complexes....Pages 45-54
Visualising Intimate Protein-DNA Contacts and Altered DNA Structures with Ultravioltet Light....Pages 55-70
UV Cross-Linking of Protein to Bromouridine-Substituted RNA....Pages 71-78
Molecular Weight Determination of DNA-Binding Proteins by UV Cross-linking Combined with SDS Polyacrylamide Gel Electrophoresis....Pages 79-91
Interaction of Proteins with Partially Depurinated and Depyrimidinated Oligonucleotides (Missing-Contact Probing of Protein-DNA Interactions)....Pages 93-109
The Study of Protein-DNA Contacts by Ethylation Interference....Pages 111-120
The Study of Protein-DNA Interactions by Methylation Interference....Pages 121-131
Using the Chemistry of the Hydroxyl Radical to Determine Structural Details about DNA and Protein-DNA Complexes....Pages 133-144
Detection of Unusual DNA Structures and DNA-Protein Interactions by Diethylpyrocarbonate Carbethoxylation....Pages 145-152
Electron Microscope Visualisation of Protein-DNA Complexes....Pages 153-161
Qualitative and Quantitative Studies of Protein-DNA Interactions by Gel Mobility-Shift Assay....Pages 163-194
Diagonal Gel Mobility-Shift Assays for the Resolution of Multi-Subunit Complexes Binding to Regulatory Elements of Specific Genes....Pages 195-206
A Rapid Gel-Shift Technique to Analyse DNA-Protein Interactions using Phastsystem™....Pages 207-219
Purification of Sequence-Specific DNA-Binding Proteins by Affinity Chromatography....Pages 221-231
Cloning of Sequence-Specific DNA-Binding Proteins by Screening λ cDNA Expression Libraries with Radiolabelled Binding-Site Probes....Pages 233-244
Detection of DNA Bending by Gel Electrophoresis: Use of Plasmid Vectors....Pages 245-257
The Use of Amplification for in vitro Footprinting Experiments....Pages 259-276
Non-radioactive Detection Methods for in Vitro Footprinting....Pages 277-290
Quantitative Determination of Proteins in Crude Extracts....Pages 291-298
Back Matter....Pages 299-328

توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :


A Safety Considerations Many techniques described here involve a number of hazards, such as high electrical current and voltage, radioactivity and highly toxic chemicals. It is absolutely essential that the instructions of equipment manufacturers be followed, and that particular attention be paid to the local and federal safety regulations. B Introduction The expression of prokaryotic and eukaryotic genes has been shown most often to be regulated at the level of mRNA synthesis. Thanks to the rapid development of methods for dissecting DNA sequences, cis-acting regulatory elements such as promoters and enhancers have been recognised. More recently, the widely expressed intuition that discrete sequences within these elements constitute binding sites for sequence-specific binding proteins has been confirmed, especially through the use of "footprinting" assays (for examples, Galas and Schmitz, 1978). This and similar assays have already resulted in the recognition, isolation and analysis of DNA-bind­ ing proteins for several genes. Excellent reviews exist of the structural studies on these transcription regulatory proteins and related DNA elements (for example, Glover, 1989 and Johnson and McKnight, 1989), to which the reader is referred for detailed information. To set the scene for applications of the techniques described in this volume, only the barest outline of previous studies is presented here. Protein-DNA interactions are dependent on very specific tertiary configurations of the binding protein which allow the closest contact with the DNA helix.




پست ها تصادفی