دانلود کتاب تئوری طراحی تطبیقی و پیاده سازی با استفاده از SAS و R، ویرایش دوم بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
نام کتاب : Adaptive Design Theory and Implementation Using SAS and R, Second Edition
ویرایش : 2
عنوان ترجمه شده به فارسی : تئوری طراحی تطبیقی و پیاده سازی با استفاده از SAS و R، ویرایش دوم
سری : Chapman & Hall/CRC Biostatistics Series
نویسندگان : Mark Chang
ناشر : Chapman and Hall/CRC
سال نشر : 2014
تعداد صفحات : 689
ISBN (شابک) : 1482256592 , 9781482256598
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 7 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
در بسیاری از انواع طرح های تطبیقی به سرعت برسید
از زمان انتشار اولین نسخه، پیشرفت های قابل توجهی در روش شناسی صورت گرفته است. و کاربرد آزمایشات تطبیقی با ترکیب بسیاری از این پیشرفتهای جدید، تئوری طراحی تطبیقی و پیادهسازی با استفاده از SAS و R، ویرایش دوم چارچوب مفصلی را برای درک استفاده از روشهای مختلف طراحی تطبیقی در کارآزماییهای بالینی ارائه میدهد.
جدید به نسخه دوم
با پوشش طرح های تطبیقی حتی بیشتر، این کتاب آمار زیستی، دانشمندان بالینی و داوران نظارتی را با جزئیات به روز در مورد این حوزه نوآورانه در تحقیق و توسعه دارویی ارائه می دهد. پزشکان قادر خواهند بود کارایی طراحی آزمایشی خود را بهبود بخشند و در نتیجه زمان و هزینه تولید دارو را کاهش دهند.
Get Up to Speed on Many Types of Adaptive Designs
Since the publication of the first edition, there have been remarkable advances in the methodology and application of adaptive trials. Incorporating many of these new developments, Adaptive Design Theory and Implementation Using SAS and R, Second Edition offers a detailed framework to understand the use of various adaptive design methods in clinical trials.
New to the Second Edition
Covering even more adaptive designs, this book provides biostatisticians, clinical scientists, and regulatory reviewers with up-to-date details on this innovative area in pharmaceutical research and development. Practitioners will be able to improve the efficiency of their trial design, thereby reducing the time and cost of drug development.