دانلود کتاب سیستم شنوایی: فیزیولوژی (CNS) · مطالعات رفتاری روان آکوستیک بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
نام کتاب : Auditory System: Physiology (CNS)· Behavioral Studies Psychoacoustics
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : سیستم شنوایی: فیزیولوژی (CNS) · مطالعات رفتاری روان آکوستیک
سری : Handbook of Sensory Physiology 5 / 2 : Auditory System
نویسندگان : Moshe Abeles, GÖran Bredberg, Robert A. Butler, John H. Casseday, John E. Desmedt, Irving T. Diamond, Solomon D. Erulkar, E. F. Evans, Jay M. Goldberg, Moise H. Goldstein Jr., David M. Green, Ivan M. Hunter-Duvar, Lloyd A. Jeffress, William D. Neff, William A. Yost, E. Zwicker (auth.), Wolf D. Keidel, William D. Neff (eds.)
ناشر : Springer-Verlag Berlin Heidelberg
سال نشر : 1975
تعداد صفحات : 532
ISBN (شابک) : 9783642659973 , 9783642659959
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 18 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
عصب ؛ پس از آن ، آنها نتیجه گرفتند که ضبط ها از سلولهای ناهنجار هسته حلزون حلزون بوده اند که در حاشیه گلیال عصب VIII قرار دارند (Galambos and Davis ، 1948). اولین ضبط موفقیت آمیز از الیاف عصب حلزون توسط تاساکی (1954) در خوکچه هندی ساخته شد. این نتایج کلاسیک اما لزوماً محدود توسط Rose ، Galambos و Hughes (1959) در هسته حلزون CAT و توسط Katsuki و همکاران (Katsuki et. ، 1958 ، 1961 ، 1962) در Cat and Monkey Cochlear Nereere بسیار گسترش یافته است. بشر شاید مهمترین تحولات معرفی تکنیک های کنترل دقیق محرک آکوستیک و تجزیه و تحلیل کمی از الگوهای پاسخ عصبی ، به ویژه توسط آزمایشگاه های کیانگ باشد (به عنوان مثال G. Gerstein and Kiang ، 1960 ؛ Kiang et at. ، 1962b ، 1965a ، 1967) و رز (به عنوان مثال گل رز و در. ، 1967 ؛ هند و در. ، 1967). این تحولات تعداد زیادی از تحقیقات کمی از رفتار تعداد نماینده نورون ها را در این سطوح سیستم شنوایی محیطی تحت طیف گسترده ای از شرایط محرک امکان پذیر کرده است. بیشتر یافته های مورد بحث در اینجا در مورد گربه های بیهوش شده به دست آمده است. در جایی که داده های مقایسه ای در دسترس است ، نتایج قابل ملاحظه ای مشابه در سایر گونه های پستانداران بدست آمده است (به عنوان مثال خوکچه هندی ، میمون ، موش). تفاوتهای قابل توجهی در مارمولک ها ، قورباغه ها و ماهی ها مشاهده شده است ، همانطور که انتظار می رود از مورفولوژی های مختلف اندامهای شنوایی خود استفاده شود (به عنوان مثال
nerve; subsequently, however, they concluded that the recordings had been from aberrant cells of the cochlear nucleus lying central to the glial margin of the VIII nerve (GALAMBOS and DAVIS, 1948). The first successful recordmgs from fibres of the cochlear nerve were made by TASAKI (1954) in the guinea pig. These classical but necessarily limited results were greatly extended by ROSE, GALAMBOS, and HUGHES (1959) in the cat cochlear nucleus and by KATSUKI and co-workers (KATSUKI et at. , 1958, 1961, 1962) in the cat and monkey cochlear nerve. Perhaps the most significant developments have been the introduction of techniques for precise control of the acoustic stimulus and the quantitative analysis of neuronal response patterns, notably by the laboratories of KIANG (e. g. GERSTEIN and KIANG, 1960; KIANG et at. , 1962b, 1965a, 1967) and ROSE (e. g. ROSE et at. , 1967; HIND et at. , 1967). These developments have made possible a large number of quanti tative investigations of the behaviour of representative numbers of neurons at these levels of the peripheral auditory system under a wide variety of stimulus conditions. Most of the findings discussed herein have been obtained on anaesthetized cats. Where comparative data are available, substantially similar results have been obtained in other mammalian species (e. g. guinea pig, monkey, rat). Certain significant differences have been noted in lizards, frogs and fish as would be expect ed from the different morphologies of their organs of hearing (e. g.