Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition

دانلود کتاب Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition

دسته: بیوشیمی

31000 تومان موجود

کتاب واکنشگرهای شیمیایی برای اصلاح پروتئین، ویرایش چهارم نسخه زبان اصلی

دانلود کتاب واکنشگرهای شیمیایی برای اصلاح پروتئین، ویرایش چهارم بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید


در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد

این کتاب نسخه اصلی می باشد و به زبان فارسی نیست.


امتیاز شما به این کتاب (حداقل 1 و حداکثر 5):

امتیاز کاربران به این کتاب:        تعداد رای دهنده ها: 11


توضیحاتی در مورد کتاب Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition

نام کتاب : Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition
ویرایش : 4
عنوان ترجمه شده به فارسی : واکنشگرهای شیمیایی برای اصلاح پروتئین، ویرایش چهارم
سری :
نویسندگان : , , , , , ,
ناشر : CRC Press
سال نشر : 2014
تعداد صفحات : 677
ISBN (شابک) : 9781466571907 , 9781466571914
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 10 مگابایت



بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.

توضیحاتی در مورد کتاب :


هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی تأثیر ویژگی‌های شیمیایی و زبری سطوح تیتانیوم بر زنده‌مانی، تکثیر و تمایز سلول‌های استئوبلاست‌مانند کشت‌شده در محیطی حاوی استخوان نوترکیب انسان بود. پروتئین مورفوژنتیک-7 (rhBMP-7).
مواد و روش‌ها: سلول‌های Osteo-1 روی دیسک‌های تیتانیوم رشد کردند با سطوح زیر: (1) ماشینکاری شده، (2) درشت سنگ ریزه شده و اسیدی (SLA) و (3) SLA اصلاح شده شیمیایی (SLAmod) در غیاب یا حضور 20 نانوگرم بر میلی لیتر rhBMP-7 در محیط کشت . زنده ماندن و تعداد سلول های osteo-1 پس از 24 ساعت ارزیابی شد. تجزیه و تحلیل محتوای پروتئین کل (TP) و فعالیت آلکالین فسفاتاز (AP) در روزهای 7، 14 و 21، محتوای کلاژن در روزهای 7 و 21 و تشکیل ماتریکس معدنی در روز 21 انجام شد.
نتایج: زنده ماندن سلول (P=0.5516)، تعداد سلول (P=0.3485)، محتوای کلاژن (P=0.1165) و تشکیل ماتریکس معدنی (P=0.5319) توسط پیکربندی های مختلف سطح یا با افزودن rhBMP-7 به محیط تحت تأثیر قرار نگرفتند. سلول های Osteo-1 کشت شده روی سطوح SLA افزایش قابل توجهی در TP در 21 روز نشان دادند. نسبت ALPase/TP (P=0.00001) تحت تأثیر درمان و زمان قرار گرفت.
نتیجه‌گیری: نتایج نشان می‌دهد که افزودن rhBMP-7 به محیط کشت هیچ تاثیری بر زنده ماندن، تکثیر یا تمایز سلول های استئوبلاست مانند رشد کرده در سطوح مختلف آزمایش شده اعمال نکرد. تمام سطوح تیتانیوم تجزیه و تحلیل شده امکان بیان کامل فنوتیپ استئوبلاست مانند کانی سازی ماتریکس توسط سلول های osteo-1 را فراهم می کند. بیشتر بخوانید...


چکیده: هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی تأثیر ویژگی‌های شیمیایی و زبری سطوح تیتانیوم بر زنده‌مانی، تکثیر و تمایز سلول‌های استئوبلاست‌مانند در محیطی حاوی پروتئین مورفوژنتیک نوترکیب استخوان انسانی-7 (rhBMP-7) کشت داده شدند. سطوح: (1) ماشینکاری شده، (2) درشت سنگ ریزه شده و اسیدی (SLA) و (3) SLA اصلاح شده شیمیایی (SLAmod) در غیاب یا حضور 20 نانوگرم بر میلی لیتر rhBMP-7 در محیط کشت. زنده ماندن و تعداد سلول های osteo-1 پس از 24 ساعت ارزیابی شد. تجزیه و تحلیل محتوای پروتئین کل (TP) و فعالیت آلکالین فسفاتاز (AP) در روزهای 7، 14 و 21، محتوای کلاژن در روزهای 7 و 21 و تشکیل ماتریکس معدنی در روز 21 انجام شد.
نتایج: زنده ماندن سلول (P=0.5516)، تعداد سلول (P=0.3485)، محتوای کلاژن (P=0.1165) و تشکیل ماتریکس معدنی (P=0.5319) توسط پیکربندی های مختلف سطح یا با افزودن rhBMP-7 به محیط تحت تأثیر قرار نگرفتند. سلول های Osteo-1 کشت شده روی سطوح SLA افزایش قابل توجهی در TP در 21 روز نشان دادند. نسبت ALPase/TP (P=0.00001) تحت تأثیر درمان و زمان قرار گرفت.
نتیجه‌گیری: نتایج نشان می‌دهد که افزودن rhBMP-7 به محیط کشت هیچ تاثیری بر زنده ماندن، تکثیر یا تمایز سلول های استئوبلاست مانند رشد کرده در سطوح مختلف آزمایش شده اعمال نکرد. تمام سطوح تیتانیوم تجزیه و تحلیل شده اجازه بیان کامل فنوتیپ استئوبلاست مانند کانی سازی ماتریکس توسط سلول های osteo-1 را می دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :


Aim: The aim of the present study was to assess the influence of the chemical characteristics and roughness of titanium surfaces on the viability, proliferation and differentiation of osteoblast-like cells cultured in a medium supplemented with recombinant human bone morphogenetic protein-7 (rhBMP-7).
Material and methods: Osteo-1 cells were grown on titanium disks presenting with the following surfaces: (1) machined, (2) coarse grit-blasted and acid-attacked (SLA) and (3) chemically modified SLA (SLAmod) in the absence or presence of 20 ng/ml rhBMP-7 in culture medium. The viability and number of osteo-1 cells were evaluated after 24 h. Analyses of total protein content (TP) and alkaline phosphatase (AP) activity at 7, 14 and 21 days, collagen content at 7 and 21 days and mineralized matrix formation at 21 days were performed.
Results: Cell viability (P=0.5516), cell number (P=0.3485), collagen content (P=0.1165) and mineralized matrix formation (P=0.5319) were not affected by the different surface configurations or by the addition of rhBMP-7 to the medium. Osteo-1 cells cultured on SLA surfaces showed a significant increase in TP at 21 days. The ALPase/TP ratio (P=0.00001) was affected by treatment and time.
Conclusion: The results suggest that the addition of rhBMP-7 to the culture medium did not exert any effect on the viability, proliferation or differentiation of osteoblast-like cells grown on the different surfaces tested. All titanium surfaces analyzed allowed the complete expression of the osteoblast phenotype such as matrix mineralization by osteo-1 cells. Read more...


Abstract: Aim: The aim of the present study was to assess the influence of the chemical characteristics and roughness of titanium surfaces on the viability, proliferation and differentiation of osteoblast-like cells cultured in a medium supplemented with recombinant human bone morphogenetic protein-7 (rhBMP-7).
Material and methods: Osteo-1 cells were grown on titanium disks presenting with the following surfaces: (1) machined, (2) coarse grit-blasted and acid-attacked (SLA) and (3) chemically modified SLA (SLAmod) in the absence or presence of 20 ng/ml rhBMP-7 in culture medium. The viability and number of osteo-1 cells were evaluated after 24 h. Analyses of total protein content (TP) and alkaline phosphatase (AP) activity at 7, 14 and 21 days, collagen content at 7 and 21 days and mineralized matrix formation at 21 days were performed.
Results: Cell viability (P=0.5516), cell number (P=0.3485), collagen content (P=0.1165) and mineralized matrix formation (P=0.5319) were not affected by the different surface configurations or by the addition of rhBMP-7 to the medium. Osteo-1 cells cultured on SLA surfaces showed a significant increase in TP at 21 days. The ALPase/TP ratio (P=0.00001) was affected by treatment and time.
Conclusion: The results suggest that the addition of rhBMP-7 to the culture medium did not exert any effect on the viability, proliferation or differentiation of osteoblast-like cells grown on the different surfaces tested. All titanium surfaces analyzed allowed the complete expression of the osteoblast phenotype such as matrix mineralization by osteo-1 cells



پست ها تصادفی


ساینس ایبوکساینس ایبوک

فروشگاهی امن با بیش از 3 میلیون کتاب در همه رشته ها و علوم

عضویت در خبرنامه

با ثبت ایمیل می توانید از جدید ترین محصولات آگاه شوید.

تمامی حقوق برای وبسایت ساینس ایبوک و اینترنشنال لایبرری محفوظ است.
نماد اعتماد الکترونیکی