توضیحاتی در مورد کتاب Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition
نام کتاب : Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition
ویرایش : 4
عنوان ترجمه شده به فارسی : واکنشگرهای شیمیایی برای اصلاح پروتئین، ویرایش چهارم
سری :
نویسندگان : Adriane Y Togashi Affiliation: University of São Paulo. São Paulo. Brazil, Fabiano R Cirano Affiliation: University of São Paulo. São Paulo. Brazil, Marcia M Marques Affiliation: University of São Paulo. São Paulo. Brazil, Francisco E Pustiglioni Affiliation: University of São Paulo. São Paulo. Brazil, Niklaus P Lang Affiliation: The University of Hong Kong. Hong Kong SAR-China, et al, All authors
ناشر : CRC Press
سال نشر : 2014
تعداد صفحات : 677
ISBN (شابک) : 9781466571907 , 9781466571914
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 10 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی تأثیر ویژگیهای شیمیایی و زبری سطوح تیتانیوم بر زندهمانی، تکثیر و تمایز سلولهای استئوبلاستمانند کشتشده در محیطی حاوی استخوان نوترکیب انسان بود. پروتئین مورفوژنتیک-7 (rhBMP-7).
مواد و روشها: سلولهای Osteo-1 روی دیسکهای تیتانیوم رشد کردند با سطوح زیر: (1) ماشینکاری شده، (2) درشت سنگ ریزه شده و اسیدی (SLA) و (3) SLA اصلاح شده شیمیایی (SLAmod) در غیاب یا حضور 20 نانوگرم بر میلی لیتر rhBMP-7 در محیط کشت . زنده ماندن و تعداد سلول های osteo-1 پس از 24 ساعت ارزیابی شد. تجزیه و تحلیل محتوای پروتئین کل (TP) و فعالیت آلکالین فسفاتاز (AP) در روزهای 7، 14 و 21، محتوای کلاژن در روزهای 7 و 21 و تشکیل ماتریکس معدنی در روز 21 انجام شد.
نتایج: b> زنده ماندن سلول (P=0.5516)، تعداد سلول (P=0.3485)، محتوای کلاژن (P=0.1165) و تشکیل ماتریکس معدنی (P=0.5319) توسط پیکربندی های مختلف سطح یا با افزودن rhBMP-7 به محیط تحت تأثیر قرار نگرفتند. سلول های Osteo-1 کشت شده روی سطوح SLA افزایش قابل توجهی در TP در 21 روز نشان دادند. نسبت ALPase/TP (P=0.00001) تحت تأثیر درمان و زمان قرار گرفت.
نتیجهگیری: نتایج نشان میدهد که افزودن rhBMP-7 به محیط کشت هیچ تاثیری بر زنده ماندن، تکثیر یا تمایز سلول های استئوبلاست مانند رشد کرده در سطوح مختلف آزمایش شده اعمال نکرد. تمام سطوح تیتانیوم تجزیه و تحلیل شده امکان بیان کامل فنوتیپ استئوبلاست مانند کانی سازی ماتریکس توسط سلول های osteo-1 را فراهم می کند. بیشتر بخوانید... چکیده:
هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی تأثیر ویژگیهای شیمیایی و زبری سطوح تیتانیوم بر زندهمانی، تکثیر و تمایز سلولهای استئوبلاستمانند در محیطی حاوی پروتئین مورفوژنتیک نوترکیب استخوان انسانی-7 (rhBMP-7) کشت داده شدند. سطوح: (1) ماشینکاری شده، (2) درشت سنگ ریزه شده و اسیدی (SLA) و (3) SLA اصلاح شده شیمیایی (SLAmod) در غیاب یا حضور 20 نانوگرم بر میلی لیتر rhBMP-7 در محیط کشت. زنده ماندن و تعداد سلول های osteo-1 پس از 24 ساعت ارزیابی شد. تجزیه و تحلیل محتوای پروتئین کل (TP) و فعالیت آلکالین فسفاتاز (AP) در روزهای 7، 14 و 21، محتوای کلاژن در روزهای 7 و 21 و تشکیل ماتریکس معدنی در روز 21 انجام شد.
نتایج: b> زنده ماندن سلول (P=0.5516)، تعداد سلول (P=0.3485)، محتوای کلاژن (P=0.1165) و تشکیل ماتریکس معدنی (P=0.5319) توسط پیکربندی های مختلف سطح یا با افزودن rhBMP-7 به محیط تحت تأثیر قرار نگرفتند. سلول های Osteo-1 کشت شده روی سطوح SLA افزایش قابل توجهی در TP در 21 روز نشان دادند. نسبت ALPase/TP (P=0.00001) تحت تأثیر درمان و زمان قرار گرفت.
نتیجهگیری: نتایج نشان میدهد که افزودن rhBMP-7 به محیط کشت هیچ تاثیری بر زنده ماندن، تکثیر یا تمایز سلول های استئوبلاست مانند رشد کرده در سطوح مختلف آزمایش شده اعمال نکرد. تمام سطوح تیتانیوم تجزیه و تحلیل شده اجازه بیان کامل فنوتیپ استئوبلاست مانند کانی سازی ماتریکس توسط سلول های osteo-1 را می دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
Aim: The aim of the present study was to assess the influence of the chemical characteristics and roughness of titanium surfaces on the viability, proliferation and differentiation of osteoblast-like cells cultured in a medium supplemented with recombinant human bone morphogenetic protein-7 (rhBMP-7).
Material and methods: Osteo-1 cells were grown on titanium disks presenting with the following surfaces: (1) machined, (2) coarse grit-blasted and acid-attacked (SLA) and (3) chemically modified SLA (SLAmod) in the absence or presence of 20 ng/ml rhBMP-7 in culture medium. The viability and number of osteo-1 cells were evaluated after 24 h. Analyses of total protein content (TP) and alkaline phosphatase (AP) activity at 7, 14 and 21 days, collagen content at 7 and 21 days and mineralized matrix formation at 21 days were performed.
Results: Cell viability (P=0.5516), cell number (P=0.3485), collagen content (P=0.1165) and mineralized matrix formation (P=0.5319) were not affected by the different surface configurations or by the addition of rhBMP-7 to the medium. Osteo-1 cells cultured on SLA surfaces showed a significant increase in TP at 21 days. The ALPase/TP ratio (P=0.00001) was affected by treatment and time.
Conclusion: The results suggest that the addition of rhBMP-7 to the culture medium did not exert any effect on the viability, proliferation or differentiation of osteoblast-like cells grown on the different surfaces tested. All titanium surfaces analyzed allowed the complete expression of the osteoblast phenotype such as matrix mineralization by osteo-1 cells. Read more... Abstract:
Aim: The aim of the present study was to assess the influence of the chemical characteristics and roughness of titanium surfaces on the viability, proliferation and differentiation of osteoblast-like cells cultured in a medium supplemented with recombinant human bone morphogenetic protein-7 (rhBMP-7).
Material and methods: Osteo-1 cells were grown on titanium disks presenting with the following surfaces: (1) machined, (2) coarse grit-blasted and acid-attacked (SLA) and (3) chemically modified SLA (SLAmod) in the absence or presence of 20 ng/ml rhBMP-7 in culture medium. The viability and number of osteo-1 cells were evaluated after 24 h. Analyses of total protein content (TP) and alkaline phosphatase (AP) activity at 7, 14 and 21 days, collagen content at 7 and 21 days and mineralized matrix formation at 21 days were performed.
Results: Cell viability (
P=0.5516), cell number (
P=0.3485), collagen content (
P=0.1165) and mineralized matrix formation (
P=0.5319) were not affected by the different surface configurations or by the addition of rhBMP-7 to the medium. Osteo-1 cells cultured on SLA surfaces showed a significant increase in TP at 21 days. The ALPase/TP ratio (
P=0.00001) was affected by treatment and time.
Conclusion: The results suggest that the addition of rhBMP-7 to the culture medium did not exert any effect on the viability, proliferation or differentiation of osteoblast-like cells grown on the different surfaces tested. All titanium surfaces analyzed allowed the complete expression of the osteoblast phenotype such as matrix mineralization by osteo-1 cells