توضیحاتی در مورد کتاب Ciba Foundation Symposium 211 - Telomeres and Telomerase
نام کتاب : Ciba Foundation Symposium 211 - Telomeres and Telomerase
عنوان ترجمه شده به فارسی : سمپوزیوم بنیاد Ciba 211 - تلومرها و تلومراز
سری : Novartis Foundation Symposia
ناشر : Ciba Foundation
سال نشر :
تعداد صفحات : 248
ISBN (شابک) : 9780471972785 , 9780470515433
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 9 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
تلومرها و تلومراز رئیس: سیدنی برنر 1997 تلومرها عناصر ژنتیکی محافظی هستند که در انتهای کروموزوم ها قرار دارند و برای ساختار و عملکرد صحیح کروموزومی ضروری هستند. آنها به طور کامل توسط سیستم DNA پلیمراز معمولی تکثیر نمی شوند زیرا سنتز DNA فقط در 5 رخ می دهد؟ به 3؟؟؟ جهت و برای شروع به پرایمر RNA نیاز دارد. در نتیجه، سلولها به آنزیم خاصی نیاز دارند تا انتهای تلومری کروموزومها را در طول هر دور همانندسازی حفظ کند. این آنزیم، تلومراز، یک ریبونوکلئوپروتئین است که انتهای کروموزوم را با افزودن امتداد کوتاهی از تکرارهای نوکلئوتیدی با استفاده از بخشی از جزء RNA یکپارچه آن به عنوان الگو گسترش می دهد. اخیراً با این پیشنهاد که تلومراز، یا بهتر است بگوییم فقدان تلومراز و از بین رفتن DNA انتهایی، علت پیری انسان است، هیجان زیادی ایجاد شده است. شواهد برای این دو مورد است: تلومرهای سلول های خاص در کشت در طول عمر آنها کوتاه می شود. و جاودانگی سلول ها، حداقل در برخی موارد، با حفظ تلومرها و فعالیت تلومراز مرتبط است. مشاهده اخیر باعث تجزیه و تحلیل نمونههای بالینی بیماران مبتلا به سرطان شد و نشان داد که برخلاف سلولهای سوماتیک طبیعی، سلولهای بدخیم دارای فعالیت تلومراز هستند. این یک کتاب منحصر به فرد است. نه تنها حاوی آخرین نتایج تجربی از یک گروه بینالمللی از کارشناسان است، بلکه شامل بررسیهای انتقادی شواهد فعلی و بحثهایی است که تلاش میکنند مفاهیم مرکزی و زیربنایی این حوزه به سرعت در حال گسترش را شناسایی کنند. محتوا:
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
Telomeres and Telomerase Chairman: Sydney Brenner 1997 Telomeres are the protective genetic elements located at the ends of chromosomes and are essential for correct chromosomal structure and function. They are not fully replicated by the conventional DNA polymerase system because DNA synthesis occurs only in the 5??? to 3??? direction and requires an RNA primer for initiation. Consequently, cells require a special enzyme to maintain the telomeric ends of chromosomes during each round of replication. This enzyme, telomerase, is a ribonucleoprotein that extends chromosome ends by adding short stretches of nucleotide repeats using a portion of its integral RNA component as the template. Recently, much excitement has been generated by the suggestion that telomerase, or rather the absence of telomerase and the resultant loss of terminal DNA, is a cause of human ageing. The evidence for this is twofold: the telomeres of certain cells in culture shorten during their lifespan; and immortalization of cells is associated, at least in some cases, with the maintenance of telomeres and telomerase activity. The latter observation prompted the analysis of clinical samples from patients with cancer and the demonstration that, in contrast to normal somatic cells, malignant cells possess telomerase activity. This is a unique book. Not only does it contain the latest experimental results from an international group of experts, but it also includes critical examinations of the current evidence, and discussions that attempt to identify the central and underlying concepts of this rapidly expanding field. Content: