دانلود کتاب Design and Analysis of Clinical Trials with Time-to-Event Endpoints
کتاب طراحی و تجزیه و تحلیل کارآزمایی‌های بالینی با نقاط پایانی زمان تا رویداد نسخه زبان اصلی
دانلود کتاب طراحی و تجزیه و تحلیل کارآزمایی‌های بالینی با نقاط پایانی زمان تا رویداد بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
توضیحاتی در مورد کتاب Design and Analysis of Clinical Trials with Time-to-Event Endpoints
نام کتاب : Design and Analysis of Clinical Trials with Time-to-Event Endpoints
عنوان ترجمه شده به فارسی : طراحی و تجزیه و تحلیل کارآزمایی‌های بالینی با نقاط پایانی زمان تا رویداد
سری : Chapman & Hall/CRC Biostatistics Series 31
نویسندگان : Karl E. Peace
ناشر : CRC Press
سال نشر : 2009
تعداد صفحات : 608
ISBN (شابک) : 9781420066395 , 1420066390
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 7 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
استفاده از روش تحلیل زمان تا رویداد مستلزم تعریف دقیق رویداد، مشاهده سانسور شده، ارائه پیگیری کافی، تعداد رویدادها، و استقلال یا «غیر اطلاعاتی بودن» مکانیسم‌های سانسور نسبت به رویداد است. طراحی و تجزیه و تحلیل کارآزمایی‌های بالینی با نقاط پایانی زمان تا رویداد، ارائه کاملی از طراحی، نظارت، تجزیه و تحلیل و تفسیر کارآزمایی‌های بالینی را ارائه می‌دهد که در آن زمان تا رویداد از اهمیت حیاتی برخوردار است. پس از بررسی روش‌شناسی نقطه پایانی زمان تا رویداد، مسائل کارآزمایی بالینی، و طراحی و نظارت بر کارآزمایی‌های بالینی، این کتاب بر روش‌های تحلیل استنباطی، از جمله روش‌های پارامتریک، نیمه پارامتریک، طبقه‌بندی و بیزی تمرکز دارد. جایگزینی برای مدل کاکس برای نمونه های کوچک. و تخمین و آزمایش برای تغییر در خطر. سپس روش های توصیفی و گرافیکی مفید در تجزیه و تحلیل نقاط پایانی زمان تا رویداد را ارائه می دهد. چندین فصل بعدی انواع کارآزمایی‌های بالینی، از آزمایش‌های ضددرد، آنتی‌بیوتیک، و ضد ویروسی گرفته تا پیشگیری از بیماری‌های قلبی عروقی و سرطان، سرطان پروستات، تومور مغزی آستروسیتوما، و کارآزمایی‌های لوسمی میلوژن مزمن را بررسی می‌کنند. سپس این کتاب حوزه‌های توسعه دارو، عملکرد پزشکی و ارزیابی ایمنی را پوشش می‌دهد. این مقاله با طراحی و تجزیه و تحلیل آزمایش‌های بالینی حیوانات مورد نیاز FDA برای کاربردهای دارویی جدید به پایان می‌رسد. این منبع جامع با تکیه بر تجربیات مشارکت کنندگان متخصص در تحقیقات زیست پزشکی و توسعه داروهای بالینی، مجموعه ای از روش های زمان تا رویداد را پوشش می دهد و مجموعه ای از برنامه های کاربردی در دنیای واقعی را بررسی می کند.
فهرست مطالب :
Content: Overview of time-to-event endpoint methodology / Karl E. Peace --
Design (and monitoring) of clinical trials with time-to-event endpoints / Michael W. Sill and Larry Rubinstein --
Overview of time-to-event parametric methods / Karl E. Peace and Kao-Tai Tsai --
Overview of semiparametric inferential methods for time-to-event endpoints / Jianween Cai and Donglin Zeng --
Overview of inferential methods for categorical time-to-event data / Eric V. Slud --
Overview of Bayesian inferential methods including time-to-event endpoints / Laura H. Gunn --
An efficient alternative to the Cox model for small time-to-event trials / Devan V. Mehrotra and Arthur J. Roth --
Estimation and testing for change in hazard for time-to-event endpoints / Rafia Bhore and Mohammad Huque --
Overview of descriptive and graphical methods for time-to-event data / Michael O'Connell and Bob Treder --
Design and analysis of analgesic trials / Akiko Okamoto, Julia Wang, and Surya Mohanty --
Design and analysis of analgesic trials with paired time-to-event endpoints / Zhu Wang and Hon Keung Tony Ng --
Time-to-event endpoint methods in antibiotic trials / Karl E. Peace --
Design and analysis of cardiovascular prevention trials / Michelle McNabb and Andreas Sashegyi --
Design and analysis of antiviral trials / Anthony C. Segreti and Lynn P. Dix --
Cure rate models with applications to melanoma and prostate cancer data / Ming-Hui Chen and Sungduk Kim --
Parametric likelihoods for multiple nonfatal competing risks and death, with application to cancer data / Peter F. Thall and Xuemei Wang --
Design, summarization, analysis, and interpretation of cancer prevention trials / Matthew C. Somerville, Jennifer B. Shannon, and Timothy H. Wilson --
LASSO method in variable selection for right-censored time-to-event data with application to astrocytoma brain tumor and chronic myelogonous leukemia / Lili Yu and Dennis Pearl --
Selecting optimal treatments based on predictive factors / Eric C. Polley and Mark J. van der Laan --
Application of time-to-event methods in the assessment of safety in clinical trials / Kelly L. Moore and Mark J. van der Laan --
Design and analysis of chronic carcinogenicity studies of pharmaceuticals in rodents / Mohammad Atiar Rahman and Karl K. Lin --
Design and analysis of time-to-tumor response in animal studies : a Bayesian perspective / Steve Thomson and Karl K. Lin.
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
Using time-to-event analysis methodology requires careful definition of the event, censored observation, provision of adequate follow-up, number of events, and independence or "noninformativeness" of the censoring mechanisms relative to the event. Design and Analysis of Clinical Trials with Time-to-Event Endpoints provides a thorough presentation of the design, monitoring, analysis, and interpretation of clinical trials in which time-to-event is of critical interest. After reviewing time-to-event endpoint methodology, clinical trial issues, and the design and monitoring of clinical trials, the book focuses on inferential analysis methods, including parametric, semiparametric, categorical, and Bayesian methods; an alternative to the Cox model for small samples; and estimation and testing for change in hazard. It then presents descriptive and graphical methods useful in the analysis of time-to-event endpoints. The next several chapters explore a variety of clinical trials, from analgesic, antibiotic, and antiviral trials to cardiovascular and cancer prevention, prostate cancer, astrocytoma brain tumor, and chronic myelogonous leukemia trials. The book then covers areas of drug development, medical practice, and safety assessment. It concludes with the design and analysis of clinical trials of animals required by the FDA for new drug applications. Drawing on the expert contributors’ experiences working in biomedical research and clinical drug development, this comprehensive resource covers an array of time-to-event methods and explores an assortment of real-world applications.
پست ها تصادفی