دانلود کتاب Die Patentfähigkeit von Arzneimitteln — der gewerbliche Rechtsschutz für pharmazeutische, medizinische und biotechnologische Erfindungen
کتاب قابلیت ثبت اختراع محصولات دارویی - حمایت قانونی تجاری از اختراعات دارویی، پزشکی و بیوتکنولوژیکی نسخه زبان اصلی
دانلود کتاب قابلیت ثبت اختراع محصولات دارویی - حمایت قانونی تجاری از اختراعات دارویی، پزشکی و بیوتکنولوژیکی بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
توضیحاتی در مورد کتاب Die Patentfähigkeit von Arzneimitteln — der gewerbliche Rechtsschutz für pharmazeutische, medizinische und biotechnologische Erfindungen
نام کتاب : Die Patentfähigkeit von Arzneimitteln — der gewerbliche Rechtsschutz für pharmazeutische, medizinische und biotechnologische Erfindungen
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : قابلیت ثبت اختراع محصولات دارویی - حمایت قانونی تجاری از اختراعات دارویی، پزشکی و بیوتکنولوژیکی
سری : Veröffentlichungen des Instituts für Deutsches, Europäisches und Internationales Medizinrecht, Gesundheitsrecht und Bioethik der Universitäten Heidelberg und Mannheim 14
نویسندگان : Dr. Eva-Maria Müller (auth.)
ناشر : Springer-Verlag Berlin Heidelberg
سال نشر : 2003
تعداد صفحات : 415
ISBN (شابک) : 9783540003540 , 9783642555763
زبان کتاب : German
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 23 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
رساله حمایت از پتنت برای اختراعات دارویی، پزشکی و بیوتکنولوژیکی ارائه متمرکز تحولات حقوقی تاریخی و آموزه‌های عمومی حقوق ثبت اختراع را با بررسی سیستماتیک مشکلات خاص مربوط به قابلیت ثبت اختراع داروها ترکیب می‌کند. تمرکز بر اظهار نظر در مورد مفاد بحث برانگیز دستورالعمل موسوم به Biopatent (98/44/EC) در مورد توانایی محافظت از اجزای بدن انسان (توالی‌های ژنی، پروتئین‌ها، سلول‌های بنیادی جنینی)، با در نظر گرفتن دامنه حفاظت است. و محدودیت های ثبت اختراع اثرات قانون رقابت حقوق انحصاری موقت، ابزارهایی برای تضمین حق ثبت اختراع و حفاظت از اسناد و همچنین حق انحصار بازار برای داروهای یتیم در نظر گرفته شده است. موارد از رویه قضایی و رویه، وضوح بحث را تضمین می کند. ارتباط اساسی بین قانون ثبت اختراع آلمان و قانون جامعه اروپا و همچنین قانون ثبت اختراع بین المللی نشان داده شده است.
فهرست مطالب :
Front Matter....Pages I-XXIII
Einleitung....Pages 1-5
Die Funktion des Patentes und Entwicklungsgeschichte seiner Regulierung unter besonderer Berücksichtigung pharmazeutischer und medizinischer Erfindungen....Pages 7-46
Patentformen für pharmazeutische und medizinische Erfindungen....Pages 47-82
Das Spannungsverhältnis zwischen effektivem Patentschutz und der Gewährleistung wettbewerblicher Nachahmerfreiheit....Pages 83-110
Gemeinschaftsrechtliche Anreizinstrumente gegenüber einer Unterversorgung mit Arzneimitteln für seltene Leiden im Spannungsfeld mit den Grundprinzipien des Europäischen Patentrechts....Pages 111-148
Internationale Patentübereinkommen und Gemeinschaftsrecht im Hinblick auf den rechtlichen Schutz biotechnologischer Erfindungen....Pages 149-186
Die Patentfähigkeit von Gensequenzen und Proteinen nach europäischem und deutschem Recht — unter besonderer Berücksichtigung der Kontroversen um das deutsche Gesetz zur Umsetzung der Biopatentrichtlinie 98/44/EG....Pages 187-230
Der Schutzumfang von Patenten auf Gensequenzen nach den Vorgaben der Biopatentrichtlinie 98/44/EG....Pages 231-257
Wettbewerbsrechtliche Auswirkungen der Patentverwertung und das Instrument der Zwangslizenz....Pages 259-297
Biomedizinische Erfindungen und Patentierungsgrenzen am Beispiel anwendungs-orientierter Experimente mit menschlichen Stammzellen....Pages 299-344
Back Matter....Pages 345-N1
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
Die Abhandlung über den Patentschutz für pharmazeutische, medizinische und biotechnologische Erfindungen vereint eine konzentrierte Darstellung der historischen Rechtsentwicklung sowie der allgemeinen Lehren des Patentrechts mit einer systematischen Untersuchung von Sonderproblematiken der Patentfähigkeit von Arzneimitteln. Schwerpunkt ist die Kommentierung umstrittener Vorgaben der sog. Biopatentrichtlinie (98/44/EG) zur Schutzfähigkeit von Bestandteilen des menschlichen Körpers (Gensequenzen, Proteinen, embryonalen Stammzellen) unter Einbeziehung von Schutzumfang und Patentierungsgrenzen. Berücksichtigung finden wettbewerbsrechtliche Auswirkungen zeitlicher Ausschließlichkeitsrechte, Instrumente zur Gewährleistung effektiven Patent- und Unterlagenschutzes sowie das Marktexklusivitätsrecht für Orphan Drugs. Fälle aus Rechtsprechung und Praxis gewährleisten Anschaulichkeit bei der Erörterung. Es wird die unerläßliche Verbindung des deutschen Patentrechts zum Europäischen Gemeinschaftsrecht sowie Internationalen Patentrecht aufgezeigt.
پست ها تصادفی