دانلود کتاب دیستروفی عضلانی دوشن: روش ها و پروتکل ها بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
نام کتاب : Duchenne Muscular Dystrophy: Methods and Protocols
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : دیستروفی عضلانی دوشن: روش ها و پروتکل ها
سری : Methods in Molecular Biology 1687
نویسندگان : Camilla Bernardini (eds.)
ناشر : Humana Press
سال نشر : 2018
تعداد صفحات : 281
ISBN (شابک) : 9781493973736 , 9781493973743
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 7 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
این جلد به بررسی رویکردهای تجربی مورد استفاده برای مطالعه دیستروفی عضلانی دوشن (DMD)، یک بیماری دژنراتیو عضله اسکلتی مرتبط با X میپردازد که در اثر جهش در ژن دیستروفین ایجاد میشود. این کتاب شامل آخرین پیشرفتها و دستاوردهای علمی، اکتشافات اخیر بهدستآمده از طریق ویرایش ژن in vivo است که ثابت کردهاند در بازگرداندن بیان دیستروفین، حداقل در بهبود علائم عضله اسکلتی، امیدوارکننده هستند و محتوا بر روی تکنیکهای "Omics" در بیان ژن تمرکز دارد. ، بیان پروتئین، miRNA ها و تجزیه و تحلیل طولانی RNA غیر کد کننده، و همچنین مطالعات تجربی تغییرات ساختاری/عملکردی مؤثر بر عضلات اسکلتی و قلبی و مطالعات پیش بالینی و آزمایشات بالینی در حال انجام. این فصلها که در قالبهای بسیار موفق سری Methods in Molecular Biology نوشته شدهاند، شامل مقدمهای بر موضوعات مربوطه، فهرستی از مواد و معرفهای لازم، پروتکلهای آزمایشگاهی گام به گام، قابل تکرار آسان، و نکاتی در مورد عیبیابی و اجتناب از مشکلات شناخته شده است.
معتبر و عملی، دیستروفی عضلانی دوشن: روش ها و پروتکل ها به عنوان راهنمای محققانی است که ماهیت پیچیده دیستروفین را به امید کمک به قربانیان این اختلال بررسی می کنند.
This volume explores experimental approaches used to study Duchenne muscular dystrophy (DMD), an X-linked degenerative skeletal muscle disease caused by mutations in the dystrophin gene. Including the latest progress and scientific achievements, the book covers recent discoveries achieved through in vivo gene editing which have proven to be promising in restoring dystrophin expression, at least in ameliorating skeletal muscle symptoms, and the contents focus on “Omics” techniques in gene expression, protein expression, miRNAs, and long non-coding RNA analysis, as well as experimental studies of the structural/functional changes affecting the skeletal and cardiac muscles and ongoing preclinical studies and clinical trials. Written in the highly successful Methods in Molecular Biology series format, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible laboratory protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls.
Authoritative and practical, Duchenne Muscular Dystrophy: Methods and Protocols serves as a guide for researchers exploring the complicated nature of dystrophin in the hope of helping the victims of this disorder.