توضیحاتی در مورد کتاب :
این جلد برخی از رویکردهایی را توصیف می کند که برای مطالعه آنزیم ها in vivo استفاده شده است. تجزیه و تحلیل کنترل متابولیک چارچوب نسبتاً ساده ای را فراهم می کند که با آن می توان شار در مسیر متابولیک را با خواص جنبشی آنزیم های جزء مرتبط کرد. مهمتر از آن به ما نشان می دهد که چگونه اهمیت یک آنزیم در کنترل شار در یک مسیر را می توان به صورت تجربی از اندازه گیری های روی بافت دست نخورده اندازه گیری کرد. میکروسکوپ فلورسانس و NMR دو تکنیک طیفسنجی هستند که میتوانند برای نظارت غیرتهاجمی سطوح متابولیتها، شارهای متابولیک و محلیسازی و تحرک آنزیمها در سیستمهای بیولوژیکی سالم مورد استفاده قرار گیرند. پتانسیل NMR برای بررسی خواص آنزیم ها در داخل بدن با استفاده از تکنیک در ارتباط با روش ژنتیکی مولکولی برای تغییر سطوح و خواص آنزیم های خاص در سلول دست نخورده بسیار افزایش یافته است.
کنترل متابولیسم توسط برخی به عنوان یک موضوع مرده در نظر گرفته می شود و چیزهای جدیدی برای یادگیری وجود ندارد. در حالی که درست است که شیمی مسیرهای متابولیک اصلی به طور کامل روشن شده است، درک ما از نحوه کنترل آنها در سلول هنوز محدود است. شواهد در حال ظهور برای درجه بالایی از سازماندهی فضایی آنزیمهای ظاهراً «محلول» در سیتوزول و ماتریکس میتوکندری از اهمیت ویژهای برخوردار است. هنوز چیزهای زیادی در مورد چگونگی تأثیر این سازمان و تأثیر آن بر کنترل شار متابولیک باید آموخت. اگر این جلد علاقه خاصی را به این حوزه تحقیقاتی برانگیزد و علاوه بر این، نشان دهد که این مشکلات با استفاده از تکنیکهای جدیدی که در حال توسعه هستند قابل حل هستند، در این صورت هدف مفیدی را دنبال میکند.
فهرست مطالب :
Content:
Edited by
Page iii
Copyright page
Page iv
List of Contributors
Pages vii-viii
Preface
Pages ix-x
Kevin M. Brindle
Metabolic Channeling in Organized Enzyme Systems: Experiments and Models Original Research Article
Pages 1-19
Pedro Mendes, Douglas B. Kell, G. Rickey Welch
Metabolic Control Analysis in Theory and Practice Original Research Article
Pages 21-64
Athel Cornish-Bowden
Experimental Approaches to Studying Enzymes in Vivo: The Application of Nuclear Magnetic Resonance Methods to Genetically Manipulated Organisms Original Research Article
Pages 65-91
Simon-Peter Williams, Alexandra M. Fulton, Kevin M. Brindle
Glycolysis in Vivo: Fluorescence Microscopy as a Tool for Studying Enzyme Organization in Living Cells Original Research Article
Pages 93-123
Len Pagliaro
The Cooperative Behavior of Krebs Tricarboxylic Acid Cycle Enzymes Original Research Article
Pages 125-145
Paul A. Srere, Craig R. Malloy, A. Dean Sherry, Balazs Sumegi
NMR Studies of Erythrocyte Metabolism Original Research Article
Pages 147-205
Hilary A. Berthon, Philip W. Kuchel
Studies of Physiological Control of ATP Synthesis Original Research Article
Pages 207-232
K.F. LaNoue, C. Doumen
Hepatic High Energy Phosphate Metabolism in Transgenic Livers Expressing Creatine Kinase as Revealed by 31P NMR Original Research Article
Pages 233-255
Alan P. Koretsky, Kenneth R. Miller, Jessica M. Halow
Index
Pages 257-271
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
This volume describes some of the approaches that have been used to study enzymes in vivo. Metabolic control analysis provides a relatively simple framework with which to relate flux in a metabolic pathway to the kinetic properties of the component enzymes. More importantly it shows us how the importance of an enzyme in controlling flux in a pathway can be quantitated experimentally from measurements on the intact tissue. Fluorescence microscopy and NMR are two spectroscopic techniques which can be used to monitor, non-invasively, metabolite levels, metabolic fluxes and enzyme localization and mobility in intact biological systems. The potential of NMR for investigating the properties of enzymes in vivo has been greatly enhanced by using the technique in conjunction with molecular genetic method for changing the levels and properties of specific enzymes in the intact cell.
Control of metabolism is regarded by some as a dead subject, with little new to learn. While it is true that the chemistry of the major metabolic pathways have been fully elucidated, our understanding of how they are controlled in the cell is still rather limited. Of particular interest is the emerging evidence for a high degree of spatial organization of the supposedly 'soluble' enzymes in the cytosol and the mitochondrial matrix. Much is still to be learnt on how this organization is effected and what influence it has on control of metabolic flux. If this volume excites some interest in this area of research and, furthermore, demonstrates that these problems are eminently addressable using the new techniques which are being developed, then it will have served a useful purpose.