توضیحاتی در مورد کتاب Ex Vivo Cell Therapy
نام کتاب : Ex Vivo Cell Therapy
ویرایش : 1st
عنوان ترجمه شده به فارسی : سلول درمانی Ex Vivo
سری :
نویسندگان : Klaus Schindhelm, Robert Nordon
ناشر : Academic Press
سال نشر : 1999
تعداد صفحات : 354
ISBN (شابک) : 0126249601 , 9780126249606
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 21 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
در طول دو دهه گذشته، پیشرفتها در درک بیماری در سطح سلولی و مولکولی منجر به درمانهای نوآورانهای شده است که مبتنی بر تجویز سلولهایی هستند که در خارج از بدن اصلاح شدهاند. سلول درمانی ex vivo در اصل ژن درمانی است که با انتقال ژن های درمانی به سلول های کشت داده می شود و سپس برای درمان عفونت های کشنده مانند ایدز یا سایر شرایط مانند سرطان یا بیماری های ژنتیکی به بیمار داده می شود. این دستکاریها شامل تصفیه و کشت زیرگروههای سلولی درمانی و همچنین حذف سلولهایی است که باعث بیماری میشوند (سلولهای سرطانی یا سلولهای ایمنی که به خود بدن واکنش نشان میدهند). ژندرمانی را میتوان با انتقال ژنهای درمانی به سلولهای کشت داده شد و سپس برای درمان عفونتهای کشنده مانند ایدز، سرطان یا بیماریهای ژنتیکی به بیمار داده شد. برای اینکه روشهای آزمایشگاهی در مقیاس کوچک به فرآیندهای قابل استفاده بالینی تبدیل شوند، این درمانهای جدید به فناوریهای کارآمد برای جداسازی سلول، تولید سلول در کشت و انتقال ژن نیاز دارند. این کتاب پیشرفتهای اخیر در تحقیقات بیولوژیکی و بالینی را با پیشرفتهای فناوریهای مبتنی بر سلول ادغام میکند تا یک بررسی جامع برای پزشکان، محققان، بیوتکنولوژیستها و مهندسان زیست پزشکی که در این منطقه به سرعت در حال توسعه کار میکنند، ارائه دهد. صنعت بیوتکنولوژی و داروسازی به چشمانداز وسیعی برای توسعه فناوریهای آینده نیاز دارد و این متن یک نمای کلی عالی از این زمینه به سرعت در حال تحول را ارائه میدهد. ویژگی های کلیدی * بررسی جامع توسط محققان برجسته * توسعه سلول های بنیادی خونساز: کنترل رونویسی، مسیرهای سیگنالینگ، عوامل رشد خونساز و مولکول های چسبندگی * پیشرفت های بالینی: پیوند سلول های بنیادی خونساز، ایمونوتراپی سلولی و ژن درمانی * فن آوری های فعال: جداسازی سلولی و بیوراکتورها، مسائل تنظیمی انتقال ژن
فهرست مطالب :
Cover.gif......Page 1
Contributors.pdf......Page 2
Foreword.pdf......Page 5
1 - Introduction.pdf......Page 6
2 - Transcriptional Control of Hematopoiesis.pdf......Page 9
3 - Cell Signaling by Hematopoietic Growth Factor Receptors.pdf......Page 31
4 - Influence of Cytokines and Adhesion Molecules on Hematopoietic Stem Cell Development.pdf......Page 55
5 - Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation.pdf......Page 88
6 - Autologous Stem Cell Transplantation.pdf......Page 101
7 - Cord Blood Stem Cell Transplantation.pdf......Page 129
8 - Reconstitution of Immunity by Adoptive Immunotherapy with T Cells.pdf......Page 139
9 - Exogenous Gene Transfer into Lymphoid and Hematopoietic Progenitor Cells.pdf......Page 180
10 - Process Development for Ex Vivo cell therapy.pdf......Page 198
11 - Cell Separation.pdf......Page 216
12 - Environmental Requirements of Hematopoietic Progenitor Cells in Ex Vivo Expansion Systems.pdf......Page 245
13 - Ex Vivo Hematopoietic Cell Expansion for Bone Marrow Transplantation.pdf......Page 273
14 - Gene Deliver Technology_Nonviral and Viral Vector Systems.pdf......Page 292
15 - Summary and Future Directions.pdf......Page 322
Index.pdf......Page 349
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
Over the last two decades advances in the understanding of disease at a cellular and molecular level has led to innovative therapies that are based on the administration of cells which have been modified outside of the body. Ex vivo cell therapy is in essence gene therapy delivered by transfer of therapeutic genes to cells in culture, which are then given to the patient to treat fatal infections such as AIDS, or other conditions such as cancer or genetic diseases. These manipulations include the purification and culture of therapeutic cell subtypes, as well as elimination of cells which cause disease (cancer cells or immune cells reacting to the body itself). Gene therapy can be delivered by transfer of therapeutic genes to cells in culture, which are then given to the patient to treat fatal infections such as AIDS, cancer or genetic diseases. For small-scale laboratory methods to become clinically applicable processes, these new therapies require efficient technologies for cell separation, cell production in culture and gene transfer. This book integrates the recent advances in biological and clinical research with developments in cell-based technologies to provide a comprehensive review for clinicians, researchers, biotechnologists and biomedical engineers working in this rapidly developing area. The biotechnology and pharmaceutical industry requires a broad perspective for development of future technologies, and this text will provide then with an excellent overview of this rapidly evolving field. Key Features* Comprehensive review by leading researchers* Hematopoietic stem cell development: transcriptional control, signaling pathways, hematopoietic growth factors and adhesion molecules* Clinical developments: hematopoietic stem cell transplantation, cellular immunotherapy and gene therapy* Enabling technologies: cell separation, bioreactors, and gene transfer regulatory issues