توضیحاتی در مورد کتاب :
حیوانات، مانند مردم، ترس و اجتناب را تجربه می کنند، که تقریباً در همه گونه ها می توان به طور قابل اعتماد مشاهده، کمیت و دستکاری کرد. به طور قابل توجهی، همانطور که این جلد نشان می دهد، مدارهای عصبی مسئول کسب و بیان ترس در طول فیلوژنی از جوندگان تا پستانداران غیرانسانی تا انسان حفظ می شوند. بنابراین، آنچه در مورد نوروآناتومی و فیزیولوژی ترس در موش کشف می شود، می تواند به طور مفیدی به انسان مبتلا به اختلال اضطراب "ترجمه" شود. این پیشرفت در تحقیقات علوم اعصاب و سلامت روان در 14 فصل جذاب به تفصیل شرح داده شده است که ترس مشروط را پوشش میدهد؟ خاطره ترس شرطی اگرچه بحث ادامه دارد، مطالعات دیگر نشان میدهند که یافتههای آناتومیک و فیزیولوژیکی در مورد ترس شرطی به شدت برای سایر اشکال ترس قابل استفاده است. -ساختارهای مغزی درگیر در ترس؟ A?A داده ها به وضوح نشان می دهد که آمیگدال تنها ناحیه ای است که بیشترین انرژی را در پاسخ های ترس پستانداران غیرانسانی و انسانی دارد. بیماران مبتلا به اختلالات اضطرابی آستانه کمتری برای فعال شدن آمیگدال نسبت به افراد کنترل دارند. بنابراین، علائم ترس که پاسخ آمیگدال را در اکثر افراد ثبت نمی کنند، در بیماران مضطرب این کار را انجام می دهند. -اثرات استرس بر ساختار مغز؟ A?این امکان وجود دارد که بر اساس مطالعات حیوانی و مطالعات بالینی کودکان و بزرگسالان، قرار گرفتن در معرض مزمن با ترس ممکن است اثرات مضری بر یکپارچگی ساختاری مغز داشته باشد. به نظر می رسد که هیپوکامپ به ویژه آسیب پذیر است، اگرچه آسیب استرس ممکن است در نواحی قشر جلوی پیشانی مانند سینگولیت قدامی نیز رخ دهد. نتایج تحقیقات ترجمهای میتواند این نگرانی را ایجاد کند که تغییرات منفی مشاهدهشده در مغز حیوانات ممکن است برای انسانها اعمال شود، اما میتوانند مداخلات سودمندی را نیز پیشنهاد کنند، با رویکردهای روانی-اجتماعی و روانپزشکی که در معکوس کردن نه تنها اختلالات اضطرابی بلکه حتی برخی تغییرات در مغز مؤثر هستند. بهتر از همه، با استفاده از این مدلهای علمی عملکرد مغز، اکنون میتوانیم رواندرمانی و دارو را بهجای تضاد بهعنوان مکمل ببینیم، که هر کدام بخشهای مختلفی از یک مدار ترس را مورد توجه قرار میدهند. ترکیب دانش در این کار پیشگامانه برای پزشکان و دانشجویان به طور یکسان جذاب خواهد بود و خوشبینی مشارکتکنندگان برجسته آن را توجیه میکند که تحقیقات روانپزشکی سرانجام در دورهای است که در آن بینشهای بیسابقهای بهدست میآید و پیشرفت به سمت درمانهای بهتر حاصل میشود.
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
Animals, like people, experience fear and avoidance, which can be reliably observed, quantified, and manipulated in almost all species. Remarkably, as this volume demonstrates, the neural circuits responsible for the acquisition and expression of fear are conserved throughout phylogeny from rodents through nonhuman primates to humans. Thus, what is discovered about the neuroanatomy and physiology of fear in a mouse can be usefully "translated" to a human with an anxiety disorder. This breakthrough in both neuroscience and mental health research is detailed in 14 fascinating chapters that cover -Conditioned fear?A?AMany scientists have convincingly documented that the amygdala is the essential brain structure in an animal's exhibition of conditioned fear, with the hippocampus required for contextual memory of conditioned fear. Though debate continues, other studies show that the anatomic and physiological findings about conditioned fear are robustly applicable to other forms of fear. -The brain structures involved in fear?A?AThe data clearly show that the amygdala is the one area most consistently energized in fear responses of nonhuman and human primates. Patients with anxiety disorders have a lower threshold for amygdala activation than do control subjects; thus, fear cues that do not register an amygdala response in most individuals will do so in anxious patients. -Stress effects on brain structure?A?AIt is possible that, based on both animal studies and clinical studies of children and adults, chronic exposure to fear may have deleterious effects on the structural integrity of the brain. The hippocampus appears to be particularly vulnerable, though stress damage may also occur in regions of the prefrontal cortex, such as the anterior cingulate. The results of translational research can raise concerns that observed negative changes in animal brains might apply to humans, but they can also suggest advantageous interventions, with both psychosocial and psychopharmacology approaches proving effective in reversing not only anxiety disorders but even some changes in the brain. Best of all, using these scientific models of brain function, we can now see psychotherapy and medication as complementary rather than antagonistic, with each addressing different parts of the same fear circuitry. The synthesis of knowledge in this groundbreaking work will appeal to practitioners and students alike, and justifies the optimism of its distinguished contributors that psychiatric research is at last in an era in which unprecedented insights will be gained and progress made toward better treatments.