دانلود کتاب متغیرهای ژنتیکی در بیماری آلزایمر بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
نام کتاب : Genetic Variants in Alzheimer's Disease
ویرایش : 1 ed.
عنوان ترجمه شده به فارسی : متغیرهای ژنتیکی در بیماری آلزایمر
سری :
نویسندگان : Kevin Morgan, Minerva M. Carrasquillo (auth.), Kevin Morgan, Minerva M. Carrasquillo (eds.)
ناشر : Springer-Verlag New York
سال نشر : 2013
تعداد صفحات : 254
[256]
ISBN (شابک) : 9781461473084 , 9781461473091
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 5 Mb
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
بیماری آلزایمر شایعترین شکل زوال عقل است. این بیماری با از بین رفتن سیناپس ها و نورون ها در قشر مغزی و مناطق خاص زیر قشر مشخص می شود. در سه سال گذشته ، ژنتیک بیماری آلزایمر پیشرفت های چشمگیری داشته است. در حقیقت ، می توان بیش از دو دهه گذشته بحث کرد. این امر منجر به شناسایی نه ژن جدید و شاید مهمتر از آن این واقعیت شده است که مسیرهای جدید می توانند در پاتوژنز آلزایمر نقش داشته باشند. این مسیرهای جدید اکنون اهداف قانونی برای مداخله درمانی هستند که احتمالاً می تواند منجر به درمان یا درمان احتمالی شود. هدف از این کتاب ، قرار دادن تمام داده های ژنتیکی اخیر در مورد این ژن های جدید است. انواع مختلف ژنتیکی مورد بحث و همچنین نشانگرهای زیستی و امکانات آینده قرار خواهد گرفت.
Alzheimer’s Disease is the most common form of dementia. The disease is characterised by the loss of synapses and neurons in the cerebral cortex and certain subcortical regions. In the last three years, the genetics of Alzheimer’s Disease has made significant advances; in fact, one could argue more than in the previous two decades. This has resulted in the identification of nine new genes and perhaps more importantly the realization that new pathways could be involved in the pathogenesis of Alzheimer’s. These new pathways are now legitimate targets for therapeutic intervention, which can possibly lead to treatment or a possible cure. The aim of this book is to put all of the recent genetic data on these new genes into context. Different genetic variants will be discussed, as well as biomarkers and future possibilities.