دانلود کتاب GMP/ISO quality audit manual for healthcare manufacturers and their suppliers : Volume 1, With checklists and software package
کتاب راهنمای ممیزی کیفیت GMP/ISO برای تولیدکنندگان مراقبت های بهداشتی و تامین کنندگان آنها: جلد 1، با چک لیست ها و بسته نرم افزاری نسخه زبان اصلی
دانلود کتاب راهنمای ممیزی کیفیت GMP/ISO برای تولیدکنندگان مراقبت های بهداشتی و تامین کنندگان آنها: جلد 1، با چک لیست ها و بسته نرم افزاری بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
توضیحاتی در مورد کتاب GMP/ISO quality audit manual for healthcare manufacturers and their suppliers : Volume 1, With checklists and software package
نام کتاب : GMP/ISO quality audit manual for healthcare manufacturers and their suppliers : Volume 1, With checklists and software package
عنوان ترجمه شده به فارسی : راهنمای ممیزی کیفیت GMP/ISO برای تولیدکنندگان مراقبت های بهداشتی و تامین کنندگان آنها: جلد 1، با چک لیست ها و بسته نرم افزاری
سری :
نویسندگان : Leonard Steinborn
ناشر : Interpharm/CRC
سال نشر : 2003
تعداد صفحات : 459
ISBN (شابک) : 9781429481946 , 9780203489062
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 2 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
جلد 1 این بسته دو قسمتی مجموعه کاملی از چک لیست ها را برای تولیدکنندگان و توسعه دهندگان داخلی و قراردادی دستگاه ها و داروها، توسعه دهندگان نرم افزار قراردادی، و تامین کنندگان مواد شیمیایی، مواد چاپی، قطعات الکترونیکی و لوازم عمومی ارائه می دهد. همچنین شامل ممیزی شبیه سازی شده QSIT و عرضه محصول جدید در بازار است. همه اینها به مقررات مربوطه FDA، دستورالعمل های EC و IPEC و استانداردهای ISO/BSI ارجاع شده است. این متن همچنین انواع حسابرسی، بایدها و نبایدها را برای حسابرسان، و راهنمایی برای آماده سازی حسابرسی، عملکرد، نتیجه گیری، اشتقاق گزارش و فعالیت های پیگیری را توضیح می دهد. یک CD-ROM بسته بندی شده با کتاب حاوی تمام چک لیست ها در قالب الکترونیکی قابل تنظیم است
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
Volume 1 of this two-part package provides a complete set of checklists for internal and contract device and drug manufacturers and developers, contract software developers, and suppliers of chemical, printed material, electronic component, and general supplies. It also includes a simulated QSIT audit, and a new-product market launch. All of these are referenced to the relevant relevant FDA regulations, EC and IPEC guidelines, and ISO/BSI standards. The text also explains various audit types, do's and don'ts for auditors, and guidance for audit preparation, performance, conclusion, report derivation, and follow up activities. A CD-ROM packaged with the book contains all of the checklists in a customizable electronic format
پست ها تصادفی