دانلود کتاب کتابچه راهنمای طراحی های تطبیقی در توسعه دارویی و بالینی بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
نام کتاب : Handbook of Adaptive Designs in Pharmaceutical and Clinical Development
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : کتابچه راهنمای طراحی های تطبیقی در توسعه دارویی و بالینی
سری :
نویسندگان : Annpey Pong, Shein-Chung Chow
ناشر : CRC Press
سال نشر : 2010
تعداد صفحات : 459
ISBN (شابک) : 1439810168 , 9781439810163
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 7 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
در پاسخ به ابتکار مسیر بحرانی FDA ایالات متحده، طرحهای تطبیقی نوآورانه به دلیل انعطافپذیری و کارایی، بهویژه در مراحل اولیه توسعه، بیش از پیش در آزمایشهای بالینی مورد استفاده قرار میگیرند. هندبوک طرحهای تطبیقی در توسعه دارویی و بالینی یک ارائه جامع و یکپارچه از اصول و آخرین روشهای آماری مورد استفاده در هنگام اصلاح روشهای کارآزمایی بر اساس دادههای جمعآوریشده آزمایشهای بالینی در حال انجام را ارائه میدهد. این کتاب همچنین خلاصهای متعادل از دیدگاههای نظارتی جاری ارائه میکند.
چند فصل اول بر نظریه بنیادی پشت طراحی آزمایشی تطبیقی، کاربرد رویکرد بیزی برای طرحهای تطبیقی، و تأثیر تغییر جمعیت بالقوه به دلیل اصلاحات پروتکل تمرکز دارد. سپس این کتاب انواع روشهای آماری را برای طراحی متوالی گروهی، طراحی کلاسیک، کارآزماییهای دوزیابی، طرحهای تطبیقی بدون درز فاز I/II و فاز II/III، طراحی کارآزمایی انطباقی بدون درز چند مرحلهای، آزمایشهای تصادفی سازی تطبیقی، طراحی فرضیهها-تطبیقی ارائه میکند. و طراحی سازگار با درمان. همچنین شامل تشخیص نشانگرهای زیستی پیشبینیکننده برای توسعه داروهای جدید، استراتژیهای بالینی برای انتخاب نقطه پایانی در تحقیقات ترجمهای، نقش کمیتههای نظارت بر دادههای مستقل در کارآزماییهای بالینی تطبیقی، فرآیند غنیسازی در آزمایشهای بالینی هدفمند برای پزشکی شخصی، کاربردهای طرحهای تطبیقی که از ژنومی استفاده میکنند، میشود. یا اطلاعات ژنتیکی، شبیه سازی آزمایش تطبیقی، و کارایی طراحی تطبیقی. فصلهای آخر، مطالعات موردی و همچنین رویههای عملیاتی استاندارد برای شیوههای انطباقی خوب را مورد بحث قرار میدهند.
با مشارکت محققان بالینی پیشرو در صنعت داروسازی، دانشگاهها و سازمانهای نظارتی، این کتابچه راهنما یک درمان کامل و به روز از اصول و روش های طراحی و تحلیل تطبیقی ارائه می دهد. همراه با مرور پیشرفتهای اخیر، مسائلی را که معمولاً هنگام استفاده از روشهای طراحی تطبیقی در کارآزماییهای بالینی با آن مواجه میشوند، بررسی میکند.
In response to the US FDA’s Critical Path Initiative, innovative adaptive designs are being used more and more in clinical trials due to their flexibility and efficiency, especially during early phase development. Handbook of Adaptive Designs in Pharmaceutical and Clinical Development provides a comprehensive and unified presentation of the principles and latest statistical methodologies used when modifying trial procedures based on accrued data of ongoing clinical trials. The book also gives a well-balanced summary of current regulatory perspectives.
The first several chapters focus on the fundamental theory behind adaptive trial design, the application of the Bayesian approach to adaptive designs, and the impact of potential population shift due to protocol amendments. The book then presents a variety of statistical methods for group sequential design, classical design, dose-finding trials, Phase I/II and Phase II/III seamless adaptive designs, multiple stage seamless adaptive trial design, adaptive randomization trials, hypotheses-adaptive design, and treatment-adaptive design. It also covers predictive biomarker diagnostics for new drug development, clinical strategies for endpoint selection in translational research, the role of independent data monitoring committees in adaptive clinical trials, the enrichment process in targeted clinical trials for personalized medicine, applications of adaptive designs that use genomic or genetic information, adaptive trial simulation, and the efficiency of adaptive design. The final chapters discuss case studies as well as standard operating procedures for good adaptive practices.
With contributions from leading clinical researchers in the pharmaceutical industry, academia, and regulatory agencies, this handbook offers an up-to-date, complete treatment of the principles and methods of adaptive design and analysis. Along with reviewing recent developments, it examines issues commonly encountered when applying adaptive design methods in clinical trials.