دانلود کتاب Handbook of Anticancer Pharmacokinetics and Pharmacodynamics (Cancer Drug Discovery and Development)
کتاب کتابچه راهنمای فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک ضد سرطان (کشف و توسعه داروی سرطان) نسخه زبان اصلی
دانلود کتاب کتابچه راهنمای فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک ضد سرطان (کشف و توسعه داروی سرطان) بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
توضیحاتی در مورد کتاب Handbook of Anticancer Pharmacokinetics and Pharmacodynamics (Cancer Drug Discovery and Development)
نام کتاب : Handbook of Anticancer Pharmacokinetics and Pharmacodynamics (Cancer Drug Discovery and Development)
ویرایش : Cancer Drug Discovery and Development
عنوان ترجمه شده به فارسی : کتابچه راهنمای فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک ضد سرطان (کشف و توسعه داروی سرطان)
سری :
نویسندگان : William D. Figg, Howard L. McLeod
ناشر : Humana Press
سال نشر : 2004
تعداد صفحات : 643
ISBN (شابک) : 1588291774 , 9781588291776
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 10 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
محققان پیشرو کل فرآیند آزمایشگاهی و بالینی تولید داروهای ضد سرطان را برای ایجاد یک مرجع ضروری واحد که تمام مراحل از شناسایی اهداف خاص سرطان تا آزمایش‌های بالینی فاز III را پوشش می‌دهد، ترکیب می‌کنند. این نویسندگان متخصص بهترین راهنمایی های خود را در مورد طیف گسترده ای از مسائل، از جمله طراحی کارآزمایی بالینی، غربالگری پیش بالینی، و توسعه و اعتبار سنجی روش های تجزیه و تحلیل زیستی ارائه می دهند. فصل های مربوط به شناسایی عوامل برای آزمایش در کارآزمایی های فاز III و طراحی کارآزمایی برای تأیید عوامل ضد سرطانی جدید، یک نقشه راه منحصر به فرد برای انتقال یک عامل به ارسال NDA ارائه می دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
Leading investigators synthesize the entire laboratory and clinical process of developing anticancer drugs to create a single indispensable reference that covers all the steps from the identification of cancer-specific targets to phase III clinical trials. These expert authors provide their best guidance on a wide variety of issues, including clinical trial design, preclinical screening, and the development and validation of bioanalytic methods. The chapters on identifying agents to test in phase III trials and on trial design for the approval of new anticancer agents offer a unique roadmap for moving an agent to NDA submission.
پست ها تصادفی