توضیحاتی در مورد کتاب Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations, Second Edition: (Six-Volume Set)
نام کتاب : Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations, Second Edition: (Six-Volume Set)
ویرایش : 2
عنوان ترجمه شده به فارسی : هندبوک فرمولاسیون های تولید دارو، ویرایش دوم: (مجموعه شش جلدی)
سری :
نویسندگان : Sarfaraz K. Niazi
ناشر :
سال نشر : 2009
تعداد صفحات : 2738
ISBN (شابک) : 1420081063 , 9781420081060
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 19 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
راهنمای معتبر و کاربردی برای هنر و علم فرمولاسیون داروها. این مجموعه شش جلدی ویرایش دوم، با محتوای کاملاً اصلاح شده و توسعه یافته، مجلداتی را از برنامه های دارویی جدید FDA، برنامه های ثبت اختراع، و سایر منابع فرمولاسیون های عمومی و اختصاصی گردآوری می کند تا طیف گسترده ای از مسائل مربوط به تولید دارو را پوشش دهد. این مجموعه یک مجموعه ضروری برای تولیدکنندگان دارو، موسسات آموزشی و مقامات نظارتی است، این مجموعه یک پلت فرم عالی برای شرکتهای دارویی است تا محصولات خود را محک بزنند و برای شرکتهای ژنریک داروهایی را که ثبت اختراع میشوند فرموله کنند. به عنوان بزرگترین مرجع در فرمولهای دارویی، این کتاب راهنما همچنین دستورالعملهایی را در مورد نحوه ثبت ADA در کوتاهترین زمان ممکن ارائه میکند و به شرکتهای داروسازی کمک میکند تا هزینههای خود را در زمینههای تحقیق و توسعه دارویی کاهش دهند. به راحتی به دو بخش - دستورالعملهای نظارتی و تولیدی و فرمولبندیها تقسیم میشود - هر جلد در مجموعه شامل: بازرسیهای قبل از تأیید مطابقت با cGMP، پایداری و آزمایش هم ارزی زیستی بستهبندی توسعه کالا مشکلات رایج در فرمولبندی تغییر داروها به aNDA
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
An authoritative and practical guide to the art and science of formulating drugs. With thoroughly revised and expanded content, this Second Edition six-volume set compiles volumes from FDA New Drug Applications, patent applications, and other sources of generic and proprietary formulations to cover the broad spectrum of issues concerning drug manufacturing. A must-have collection for pharmaceutical manufacturers, educational institutions, and regulatory authorities, this set is an excellent platform for drug companies to benchmark their products and for generic companies to formulate drugs coming off patent. As the largest reference on pharmaceutical formulations, this handbook also provides guidelines on how to file aNDAs in the shortest possible time, helping pharmaceutical companies to cut costs in the areas of pharmaceutical research and development. Divided conveniently into two parts—regulatory and manufacturing guidelines, and formulations—each volume in the set covers: cGMP compliance pre-approval inspections stability and bioequivalence testing packaging commodity development common difficulties in formulating drugs changes to aNDAs