دانلود کتاب Hereditary Retinopathies: Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies
کتاب رتینوپاتی های ارثی: پیشرفت در توسعه درمان های ژنتیکی و مولکولی نسخه زبان اصلی
دانلود کتاب رتینوپاتی های ارثی: پیشرفت در توسعه درمان های ژنتیکی و مولکولی بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
توضیحاتی در مورد کتاب Hereditary Retinopathies: Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies
نام کتاب : Hereditary Retinopathies: Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : رتینوپاتی های ارثی: پیشرفت در توسعه درمان های ژنتیکی و مولکولی
سری : SpringerBriefs in Genetics 1
نویسندگان : Pete Humphries, Marian M. Humphries, Lawrence C. S. Tam, G. Jane Farrar, Paul F. Kenna, Matthew Campbell, Anna-Sophia Kiang (auth.)
ناشر : Springer-Verlag New York
سال نشر : 2012
تعداد صفحات : 52
ISBN (شابک) : 9781461444985 , 9781461444992
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 692 کیلوبایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
رتینوپاتی ارثی ، رتینیت پیگمنتوزا (RP) ، که 1 در 3500 نفر در سراسر جهان تأثیر می گذارد ، شایع ترین علت معلولیت بصری ثبت شده در بین سن کار در کشورهای توسعه یافته است. RP یک اختلال بسیار متغیر است که در آن بیماران ممکن است در اوایل کودکی از دست دادن بینایی علامتی بروز کنند ، در حالی که دیگران ممکن است تا اواسط شروع بدون علامت باقی بمانند. بیشتر موارد جداکننده RP در حالت های غالب ، مغلوب یا وابسته به X وابسته به اتوزومال ، که تقریباً 41 ژن در آسیب شناسی بیماری تا به امروز نقش دارند (RETNET). ناهمگونی ژنتیکی گسترده مرتبط با RP غالب اتوزومال (ADRP) یک مانع غیرقابل انکار برای توسعه درمانی مبتنی بر ژنتیکی است.
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
The hereditary retinopathy, retinitis pigmentosa (RP), which affects 1 in 3,500 people worldwide, is the most common cause of registered visual handicap among those of the working age in developed countries. RP is a highly variable disorder where patients may develop symptomatic visual loss in early childhood, while others may remain asymptomatic until mid-adulthood. Most cases of RP segregate in autosomal dominant, recessive or X-linked recessive modes, with approximately 41 genes being implicated in disease pathology to date (RetNet). The extensive genetic heterogeneity associated with autosomal dominant RP (adRP) is an undisputed hindrance to the development of genetically based therapeutics.
پست ها تصادفی