دانلود کتاب Human Apolipoprotein Mutants 2: From Gene Structure to Phenotypic Expression
کتاب Mutants آپولیپوپروتئین انسانی 2: از ساختار ژن تا بیان فنوتیپی نسخه زبان اصلی
دانلود کتاب Mutants آپولیپوپروتئین انسانی 2: از ساختار ژن تا بیان فنوتیپی بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
توضیحاتی در مورد کتاب Human Apolipoprotein Mutants 2: From Gene Structure to Phenotypic Expression
نام کتاب : Human Apolipoprotein Mutants 2: From Gene Structure to Phenotypic Expression
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : Mutants آپولیپوپروتئین انسانی 2: از ساختار ژن تا بیان فنوتیپی
سری :
نویسندگان : Sotirios K. Karathanasis (auth.), C. R. Sirtori, G. Franceschini, H. B. Brewer Jr., G. Assmann (eds.)
ناشر : Springer US
سال نشر : 1989
تعداد صفحات : 252
ISBN (شابک) : 9781461595519 , 9781461595496
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 10 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
جامعه دلپذیر Limone Sui Garda مهمان نوازی برجسته ای را برای دومین ARW ناتو در رابطه با انواع آپولیپوپروتئین ، که سرنخ های طبیعت برای کشف نقشهای فیزیولوژیکی آپولیپوپروتئین ها در متابولیسم لیپوپروتئین در افراد عادی و بیماران مبتلا به دیسلیپوپروتئینهای خاص است. لیمون ، محل کشف اولین جهش آپولیپوپروتئین انسانی ، Apoa-I-Milano ، یک مکان بهاری آفتابی درخشان برای بیش از 50 شرکت کننده از هر دو طرف اقیانوس فراهم کرد. حضور در مراسم افتتاحیه رنگارنگ ARW یکی از بزرگترین رکورد ها بود. دو عضو دولت ایتالیا ، دبیران بهداشت و نیروی دریایی ، آدرس های استقبال را ارائه دادند. شش شبکه تلویزیونی ، دو با مخاطبان ملی ، کارگاه بین المللی را تحت پوشش قرار دادند. Oracles Limone مونتاژ بینش هایی را که از چشم کلینیک ، بیوشیمیست و زیست شناس مولکولی براق شده بود ، فراهم کرد. اطلاعات تجمعی در مورد نقص مولکولی در متابولیسم لیپوپروتئین که توسط این گروه متنوع از محققان مورد بررسی قرار گرفته است ، افق در حال گسترش دانش جدید را در این زمینه سریع حرکت و بعضی اوقات گیج کننده فراهم می کند. ویگنتهای بالینی در بیماران از سراسر جهان از جمله کانادا (کانلی) ، ترکیه (اشمیتز) و فرانسه (Infante) ارائه شده است که جزئیات عواقب بالینی یک نقص در یک آپولیپوپروتئین خاص را نشان می دهد. اهمیت بالینی LP (A) ، لیپوپروتئین سالهاست که تقریباً به مبهم منتقل می شود ، اکنون مرحله V را در مرکز قرار داده است.
فهرست مطالب :
Front Matter....Pages i-xii
Apolipoprotein Genes: Organization, Linkage and Evolution....Pages 1-7
Apolipoprotein Variation: Effect on Plasma Lipid Variability....Pages 9-16
Expression of Human APO AI, AII and CII Genes in Pro- and Eucaryotic Cells....Pages 17-29
Cis-Acting Elements and Trans-Acting Factors Involved in Cell Type Specific Expression of the Human Apoliprotein AI Gene....Pages 31-38
Human Apolipoprotein A-I: Studies on Gene Expression and Site-Directed Mutagenesis in E. Coli ....Pages 39-44
Apolipoprotein AI-Milano: Mechanisms for the Antiatherogenic Potential....Pages 45-50
In Vivo Catabolism of Apolipoprotein A-I in Subjects with Familial Hypoalphalipoproteinemia....Pages 51-57
Synthesis of Apolipoprotein A-I in the Skeletal Muscle of the Developing Chick....Pages 59-65
Apolipoprotein-Specific High Density Lipoprotein Populations in Plasma of Carriers of the Apolipoprotein AI-Milano....Pages 67-73
Apo B Gene Variants are Involved in Determining Serum Cholesterol Levels: Towards Identifying these Variants....Pages 75-80
Genetic Evidence that the Apolipoprotein Gene is not Involved in Abetalipoproteinemia....Pages 81-84
RFLPS of ApoB Gene....Pages 85-93
Apolipoprotein B Genetic Dificiences....Pages 95-108
The Molecular Basis of ApoC-II Deficiency....Pages 109-119
Familial Chylomicronemia Due to Mutations in Apolipoprotein CII: Apolipoprotein CII-Toronto and Apolipoprotein CII-St. Michael....Pages 121-126
Apolipoprotein C-II Deficiency Syndrome: New Insights into the Molecular Mechanism Leading to the Disease in the Apo C-II Padova Kindred....Pages 127-136
Biochemical Aspects and Molecular Study of a Case of Apo CII Deficit....Pages 137-141
The Molecular Basis of the Defect in Familial Combined Apolipoproteins AI and CIII Deficiency....Pages 143-155
Familial Apolipoprotein A-I, C-III and A-IV Deficiency....Pages 157-159
Phenotypic Expression of Hepatic Lipase Deficiency....Pages 161-165
Abnormal Processing of HDL Precursors in Tangier Monocyte Derived Macrophages....Pages 167-174
Apo E Polymorphism in Relation to the Expression of Familial Dysbetalipoproteinemia....Pages 175-180
Identification of an Italian Kindred with a Variant Apolipoprotein E (E1) Associated with Type III Hyperlipoproteinemia....Pages 181-188
Normolipidemic Dyslipoproteinemia in Patients with Coronary Artery Disease....Pages 189-206
Current Status on the Apo E-Receptor....Pages 207-209
DNA Polymorphisms of the Glucose Transporter Gene in Non-Insulin Dependent Diabetes Mellitus (NIDDM)....Pages 211-214
Computer-Modelling of Human Apolipoproteins and of Their Mutants....Pages 215-220
Monoclonal Antibodies to Human Apolipoprotein A-I....Pages 221-227
Factors Affecting the Expression of Apolipoprotein A-I Epitopes and Screening for Mutants....Pages 229-233
Characterization of Monoclonal Antibodies to Human Low Density Lipoprotein....Pages 235-240
Apolipoprotein B: Immunological Methods for the Detection of Mutants....Pages 241-250
Back Matter....Pages 251-255
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
The pleasant community of Limone suI Garda provided outstanding hospitality for a second NATO ARW dealing with apolipoprotein variants, which are natures clues for the discovery of the physiological roles of apolipoproteins in lipoprotein metabolism in normal subjects and patients with specific dyslipoproteinemias. Limone, the site of discovery of the first human apolipoprotein mutant, apoA-I-Milano, provided a brilliant sunny spring venue for more than 50 participants from both sides of the ocean. The attendance at the colorful opening ceremony of the ARW was one of the largest on record. Two members of the Italian government, the Secretaries of Health and the Navy, gave the welcoming addresses. Six television networks, two with national audiences, covered the international workshop. The Limone oracles provided a montage of insights gleamed from the eyes of the clinican, the biochemist, and the molecular biologist. The cumulative information on the molecular defects in lipoprotein metabolism reviewed by this diverse group of investigators provided an ever expanding horizon of new knowledge in this fast moving and some times perplexing field. Clinical vignettes were presented on patients from throughout the world including Canada (Connelly), Turkey (Schmitz), and France (Infante) detailing the clinical sequelae of a defect in a specific apolipoprotein. The clinical importance of Lp(a), a lipoprotein relegated almost to obscurity for many years, has now taken v center stage.