دانلود کتاب استراتژیهای جهشزایی درج در ژنتیک سرطان بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
نام کتاب : Insertional Mutagenesis Strategies in Cancer Genetics
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : استراتژیهای جهشزایی درج در ژنتیک سرطان
سری :
نویسندگان : Anton Berns (auth.), Adam J. Dupuy, David A. Largaespada (eds.)
ناشر : Springer-Verlag New York
سال نشر : 2011
تعداد صفحات : 205
ISBN (شابک) : 9781441976550 , 9781441976567
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 2 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
در دهههای گذشته، جهشزایی درج سهم مهمی در درک ما از سرطان داشته است. در ابتدا، عمل تبدیل آهسته رتروویروسها برای شناسایی انکوژنهای سلولی درونزا (مانند Myc، Myb) مورد استفاده قرار گرفت. این مشاهدات جرقه یک سری آزمایشها را برانگیخت که در نهایت منجر به این ایده شد که سرطان در اثر جهشهای اکتسابی جسمانی در انکوژنهای درونزا و ژنهای سرکوبکننده تومور ایجاد میشود. از زمان این اکتشافات، جهش زایی درج برای شناسایی ژن های سرطانی جدید در انواع مختلف تومور در مدل های حیوانی سرطان استفاده شده است. کار جدیدتر، جهشزاهای جدیدی را ایجاد کرده است، مانند ترانسپوزونها، که قابلیتهای گستردهتری برای مدلسازی سرطان در داخل بدن دارند. در حالی که این کار بر روی توسعه مدل های حیوانی سرطان متمرکز شده است، آزمایشات ژن درمانی اخیر در بیماران انسانی نشان داده است که جهش زایی درج نیز می تواند به دگرگونی کمک کند. هدف این کار، خلاصه کردن سهمی است که جهش زایی درج به درک ما از سرطان داشته است. انواع جهش زاهای درج ارائه شده است که برای مطالعه انواع تومورها در چندین ارگانیسم مدل استفاده شده است. علاوه بر این، تأثیر جهش زایی درج در چندین کارآزمایی ژن درمانی همراه با راهکارهایی برای جلوگیری از چنین عوارضی در کارآزمایی های بالینی آینده مورد بحث قرار گرفته است.
Over the past decades, insertional mutagenesis has played an important contribution to our understanding of cancer. Initially, the action of slow transforming retroviruses was used to identify endogenous cellular oncogenes (e.g. Myc, Myb). These observations sparked a series of experiments that eventually led to the idea cancer is caused by somatically acquired mutations in endogenous oncogenes and tumor suppressor genes. Since these discoveries, insertional mutagenesis has been used to identify novel cancer genes in a variety of tumor types in animal models of cancer. More recent work has developed novel insertional mutagens, such as transposons, that have broader capabilities to model cancer in vivo. While this work has focused on developing animal models of cancer, recent gene therapy trials in human patients have shown that insertional mutagenesis can also contribute to transformation. The goal of this work is summarize the contribution that insertional mutagenesis has made to our understanding of cancer. A variety of insertional mutagens are presented that have been used to study a variety of tumor types in several model organisms. In addition, the impact of insertional mutagenesis in several gene therapy trials is discussed along with strategies to avoid such complications in future clinical trials.