توضیحاتی در مورد کتاب Introduction to Statistics in Pharmaceutical Clinical Trials
نام کتاب : Introduction to Statistics in Pharmaceutical Clinical Trials
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : مقدمه ای بر آمار در کارآزمایی های بالینی دارویی
سری :
نویسندگان : Todd Durham, J Rick Turner
ناشر : Pharmaceutical Press
سال نشر : 2008
تعداد صفحات : 241
ISBN (شابک) : 9780853697145
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 2 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
همه دانشجویان علوم داروسازی و تحقیقات بالینی به دانش و درک کاملی از ماهیت، روشها، کاربرد و اهمیت آمار نیاز دارند. مقدمهای بر آمار در کارآزماییهای بالینی دارویی، مقدمهای ایدهآل برای آمار ارائه شده در زمینه کارآزماییهای بالینی انجام شده در طول دوره دارویی است. توسعه دارو این رویکرد جدید، هم مراحل محاسباتی مورد نیاز برای انجام تجزیه و تحلیل را آموزش میدهد و هم درک مفهومی از نحوه ارائه اطلاعاتی که این تجزیه و تحلیلها مبنای منطقی تصمیمگیری در طول فرآیند توسعه دارو را تشکیل میدهد، ارائه میدهد. این کتاب درسی بیان میکند: چرا و چگونه دادهها در مطالعات بالینی جمعآوری میشوند. ، چگونه این داده ها خلاصه و تجزیه و تحلیل می شوند، نتایج در زمینه سؤال تحقیقات بالینی به چه معنا هستند، چگونه نتایج به آژانس های نظارتی و جوامع علمی و پزشکی ابلاغ می شود. مقدمه ای بر آمار در کارآزمایی های بالینی دارویی عمدتاً برای دانشجویان داروسازی، تحقیقات بالینی و متخصصان بهداشت مرتبط طراحی شده است. همچنین برای متخصصانی که وارد صنایع دارویی، بیوتکنولوژی و سازمان تحقیقات قراردادی میشوند و میخواهند درک وسیعتری از طراحی مطالعه، روششناسی تحقیق و تجزیه و تحلیل و تفسیر آماری در آزمایشهای بالینی به دست آورند، بسیار ارزشمند خواهد بود.
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
All students of pharmaceutical sciences and clinical research need a solid knowledge and understanding of the nature, methods, application, and importance of statistics.Introduction to Statistics in Pharmaceutical Clinical Trials is an ideal introduction to statistics presented in the context of clinical trials conducted during pharmaceutical drug development. This novel approach both teaches the computational steps needed to conduct analyses and provides a conceptual understanding of how these analyses provide information that forms the rational basis for decision making throughout the drug development process.This textbook conveys: why and how data are collected in clinical studies, how these data are summarized and analyzed, what the results mean in the context of the clinical research question, how the results are communicated to regulatory agencies and to the scientific and medical communities. Introduction to Statistics in Pharmaceutical Clinical Trials is designed primarily for students of pharmacy, clinical research, and allied health professionals. It will also be invaluable to professionals entering the pharmaceutical, biotechnology, and contract research organization industries who wish to gain a broader understanding of study design, research methodology, and statistical analysis and interpretation in clinical trials.