Investigating the Human Genome: Insights into Human Variation and Disease Susceptibility (Ft Press Science Series)

دانلود کتاب Investigating the Human Genome: Insights into Human Variation and Disease Susceptibility (Ft Press Science Series)

33000 تومان موجود

کتاب بررسی ژنوم انسان: بینش هایی در مورد تنوع انسان و حساسیت به بیماری (سری Ft Press Science) نسخه زبان اصلی

دانلود کتاب بررسی ژنوم انسان: بینش هایی در مورد تنوع انسان و حساسیت به بیماری (سری Ft Press Science) بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید


این کتاب نسخه اصلی می باشد و به زبان فارسی نیست.


امتیاز شما به این کتاب (حداقل 1 و حداکثر 5):

امتیاز کاربران به این کتاب:        تعداد رای دهنده ها: 8


توضیحاتی در مورد کتاب Investigating the Human Genome: Insights into Human Variation and Disease Susceptibility (Ft Press Science Series)

نام کتاب : Investigating the Human Genome: Insights into Human Variation and Disease Susceptibility (Ft Press Science Series)
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : بررسی ژنوم انسان: بینش هایی در مورد تنوع انسان و حساسیت به بیماری (سری Ft Press Science)
سری :
نویسندگان :
ناشر : FT Press
سال نشر : 2011
تعداد صفحات : 0
ISBN (شابک) : 0132168146 , 9780132168144
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : epub    درصورت درخواست کاربر به PDF تبدیل می شود
حجم کتاب : 434 کیلوبایت



بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.

توضیحاتی در مورد کتاب :


مویرا اسمیت، محقق برجسته ژنتیک پزشکی، کار فعلی و اخیر در ژنتیک و ژنومیک را برای ارزیابی پیشرفت در درک تنوع انسانی و پاتوژنز بیماری‌های رایج و نادر که ژنتیک در آن نقش دارد، مرور می‌کند. اسمیت یک نمای کلی استثنایی از مهم‌ترین پیشرفت‌های زیست‌پزشکی را ارائه می‌کند که از افزایش شدید پایگاه اطلاعات ژنتیکی ایجاد شده توسط نقشه‌برداری ژن و توالی‌یابی ژنوم کامل انسان ناشی می‌شود. این کتاب به طیف گسترده‌ای از موضوعات مرتبط با ژنتیک و ژنومیک انسان می‌پردازد، از جمله: ریشه‌های انسانی. مهاجرت ها و تنوع جمعیت انسانی از طریق تجزیه و تحلیل ژنومی به دست آمد. پیچیدگی های بیماری های روانپزشکی که تحت تاثیر ژنتیک هستند. پاتوژنز بیماری های عصبی دیررس مانند آلزایمر، پارکینسونیسم و ​​ALS. جنبه های کلیدی تا زدن اشتباه پروتئین تعاملات ژن-محیط در آسیب و ترمیم DNA و ناپایداری DNA میکرو RNA و ترجمه mRNA اپی ژنتیک عملکردهای جدید برای آنزیم های قدیمی در سرطان


توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :


Leading medical genetics scholar Moyra Smith reviews current and recent work in genetics and genomics to assess progress in understanding human variation and the pathogenesis of common and rare diseases in which genetics plays a role. Smith provides an exceptional overview of the most important biomedical progress arising from the greatly increased genetic information base generated by gene mapping and the sequencing of the complete Human Genome.   This book addresses into a wide spectrum of topics associated with human genetics and genomics, including: Human origins; migrations and human population diversity gained though genomic analyses. The complexities of psychiatric diseases that are influenced by genetics. The pathogenesis of late-onset neurological diseases such as Alzheimer’s, Parkinsonism, and ALS. Key aspects of protein misfolding. Gene-environment interactions in DNA damage and repair and DNA instability. Micro RNAs and mRNA translation. Epigenetics. New functions for old enzymes in cancer.



پست ها تصادفی