Iron-Catalyzed C-H/C-H Coupling for Synthesis of Functional Small Molecules and Polymers

دانلود کتاب Iron-Catalyzed C-H/C-H Coupling for Synthesis of Functional Small Molecules and Polymers

55000 تومان موجود

کتاب جفت C-H/C-H کاتالیز شده با آهن برای سنتز مولکول ها و پلیمرهای کوچک عملکردی نسخه زبان اصلی

دانلود کتاب جفت C-H/C-H کاتالیز شده با آهن برای سنتز مولکول ها و پلیمرهای کوچک عملکردی بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید


این کتاب نسخه اصلی می باشد و به زبان فارسی نیست.


امتیاز شما به این کتاب (حداقل 1 و حداکثر 5):

امتیاز کاربران به این کتاب:        تعداد رای دهنده ها: 3


توضیحاتی در مورد کتاب Iron-Catalyzed C-H/C-H Coupling for Synthesis of Functional Small Molecules and Polymers

نام کتاب : Iron-Catalyzed C-H/C-H Coupling for Synthesis of Functional Small Molecules and Polymers
عنوان ترجمه شده به فارسی : جفت C-H/C-H کاتالیز شده با آهن برای سنتز مولکول ها و پلیمرهای کوچک عملکردی
سری : Springer Theses
نویسندگان :
ناشر : Springer
سال نشر : 2023
تعداد صفحات : 164
ISBN (شابک) : 9789819941209
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 6 مگابایت



بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.


فهرست مطالب :


Cover
Springer Theses Series
Iron-Catalyzed C-H/C-H Coupling for Synthesis of Functional Small Molecules and Polymers
Copyright
Supervisor’s Foreword
Abstract
Acknowledgements
List of Publications
Contents
1. General Introduction
1.1 Transition-Metal-Catalyzed C–H/C–H Coupling
1.2 Requirement of Strong Oxidant in Transition-Metal-Catalyzed C–H/C–H Coupling
1.3 Iron-Catalyzed Directed C–H Activation
1.4 Iron-Catalyzed Regioselective Thienyl C–H Activation
1.5 Objective and Outline of This Thesis
References
2. Iron-Catalyzed Regioselective Thienyl C–H/C–H Homocoupling
2.1 Introduction
2.2 Initial Discovery
2.3 Catalyst Poisoning by Alkene
2.4 Diketone as a Mild Oxidant
2.5 Effect of Reaction Parameters
2.6 Substrate Scope
2.7 Unsuccessful Substrates
2.8 Addition of Radical Scavenger
2.9 The Role of AlMe3 as a Base
2.10 Stoichiometric Experiments
2.11 Kinetic Isotope Effect Experiments
2.12 Conclusion
2.13 Experimental
References
3. Development of a Synthetic Method for Tridentate Phosphine Ligands
3.1 Introduction
3.2 Selective Formation of Phenoxydiarylphosphine
3.3 Synthesis of Tridentate Phosphine Ligands
3.4 Modulation of All of the Aryl Groups
3.5 Conclusion
3.6 Experimental
References
4. Iron-Catalyzed Regioselective Thienyl C–H/C–H Polycondensation
4.1 Introduction
4.2 Initial Trial
4.3 Investigation of Iron Source
4.4 Determination of Catalyst Deactivation Pathway
4.5 Ligand Design
4.6 Effect of Heteroaryl-TP on the Efficiency of Polycondensation
4.7 Substrate Scope
4.8 Control Experiments
4.9 Mechanism of Polycondensation
4.10 Removal of Residual Catalyst from Polymer
4.11 Application to Perovskite Solar Cell
4.12 Conclusion
4.13 Experimental
References
5. Iron-Catalyzed Oxidative C–H Alkenylation of Thiophenes with Enamines
5.1 Introduction
5.2 Reaction Design and Initial Results
5.3 Reaction Kinetics
5.4 Investigation of Reaction Parameters
5.5 Effect of Ligand
5.6 Substrate Scope
5.7 Copolymerization
5.8 EZ Isomerization
5.9 Deuterium Labeling Experiments
5.10 Kinetic Isotope Effect Experiments
5.11 Conclusion
5.12 Experimental
References
6. Conclusions and Perspectives




پست ها تصادفی