دانلود کتاب کارسینوم مدولاری تیروئید: زیست شناسی - مدیریت - درمان بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
نام کتاب : Medullary Thyroid Carcinoma: Biology – Management – Treatment
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : کارسینوم مدولاری تیروئید: زیست شناسی - مدیریت - درمان
سری : Recent Results in Cancer Research 204
نویسندگان : Friedhelm Raue (eds.)
ناشر : Springer International Publishing
سال نشر : 2015
تعداد صفحات : 254
ISBN (شابک) : 9783319225418 , 9783319225425
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 6 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
این کتاب یک مرور کلی از کارسینوم تیروئید مدولاری ، هم به شکل پراکنده تر و هم به شکل خانوادگی ، انواع نئوپلازی غدد درون ریز (مردان) انواع 2A و 2B را ارائه می دهد. این پوشش شامل زیست شناسی مولکولی و ژنتیک ، آسیب شناسی ، ارائه بالینی ، تکنیک های تصویربرداری ، درمان جراحی و پیگیری محدود نیست. نقش کلسیتونین به عنوان یک نشانگر تومور بسیار حساس و خاص برای غربالگری ، تشخیص و پیگیری MTC و بیماری متاستاتیک شرح داده شده است و اهمیت سایر نشانگرهای تومور نیز در نظر گرفته شده است. با توجه به درمان ، استفاده از تیروئیدکتومی به طور کامل مورد بحث قرار می گیرد ، از جمله در کودکانی که دارای جهش در پروتونوژن RET هستند که برای مردان ایجاد می شود. 2. علاوه بر این ، ارزش مهار کننده های تیروزین کیناز به عنوان مؤثرترین روش درمانی در بیماران مبتلا به بار بزرگ تومور یا رشد سریع تومور ، یا هر دو توضیح داده شده است. سرطان تیروئید مدولاری و نئوپلازی چند غدد درون ریز نوع 2 منبع ایده آل برای اطلاعات به روز برای طیف گسترده ای از پزشکان ، از جمله غدد درون ریز ، انکولوژیست ها ، متخصصان داخلی ، متخصصان ژنتیک و پزشکان پزشکی هسته ای خواهد بود.
This book offers a comprehensive overview of medullary thyroid carcinoma, both in the more common sporadic form and in the familial form, multiple endocrine neoplasia (MEN) types 2A and 2B. The coverage includes, but is not limited to, molecular biology and genetics, pathology, clinical presentation, imaging techniques, surgical treatment, and follow-up. The role of calcitonin as a highly sensitive and specific tumor marker for the screening, diagnosis, and follow-up of MTC and metastatic disease is described, and the significance of other tumor markers is also considered. With regard to treatment, the use of thyroidectomy is fully discussed, including in children carrying the mutations in the RET proto-oncogene considered causative for MEN 2. Additionally, the value of tyrosine kinase inhibitors as the most effective treatment modality in patients with a large tumor burden or rapid tumor growth, or both, is explained. Medullary Thyroid Carcinoma and Multiple Endocrine Neoplasia Type 2 will be an ideal source of up-to-date information for a wide range of practitioners, including endocrinologists, oncologists, internal medicine specialists, geneticists, and nuclear medicine physicians.