دانلود کتاب جنبه های مولکولی پاپووا ویروس ها بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
نام کتاب : Molecular Aspects of Papovaviruses
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : جنبه های مولکولی پاپووا ویروس ها
سری : Developments in Molecular Virology 9
نویسندگان : Melvin L. DePamphilis (auth.), Yosef Aloni (eds.)
ناشر : Springer US
سال نشر : 1987
تعداد صفحات : 300
ISBN (شابک) : 9781461292371 , 9781461320876
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 13 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
نزدیک به بیست سال از اولین جلسه ویروس DNA تومور در Cold Spring Harbor برگزار شد. در این جلسه مطالعات بر روی سه ویروس تومور مورد بحث قرار گرفت: پاپووا ویروس ها، آدنوویروس ها و ویروس های هرپس. مجموعه حاضر تحولات در ویروس شناسی مولکولی با انتشار کتاب هایی در مورد ویروس های هرپس، به دنبال آن آدنوویروس ها و تنها در حال حاضر واویروس های پاپو، این توالی را معکوس کرد. همه ویروسهای تومور DNA شهرت اصلی خود را با خدمت به عنوان سیستمهای مدل در سلولهای حیوانی برای مطالعه بیان ژن و تنظیم ژن به دست آوردند، اما SV40 و پلیوما جواهری در تاج این مطالعات بودهاند، همانطور که فاژ A برای مطالعه پروکاریوتها بود. SV40 اولین ویروس تومور DNA بود که به طور کامل توالی یابی شد و امکان تعریف عناصر کنترل کننده سیس را در همانندسازی و رونویسی DNA فراهم کرد. من پیوسته مجذوب سازماندهی ژنوم SV40 و پلیوم هستم. اگرچه آنها حاوی حدود 5000 جفت باز هستند که تنها 6 تا 7 پروتئین را کد می کنند، مکانیسم هایی که بیان ژن آنها را تنظیم می کند متفاوت است و تقریباً هر نوع تنظیم ژن دیگری را که امروزه برای تنظیم ژن های یوکاریوتی یافت می شود، شامل می شود. فقط به ذکر دو مورد: (i) پروموتر اولیه یک پروموتر کلاسیک است که حاوی عناصر TAT A، CAAT و تقویت کننده است، در حالی که پروموتر دیررس فاقد این عناصر است، و (ii) mRNA می تواند از نظر ساختاری و عملکردی مونوسیسترونیک یا دی سیسترونیک باشد. . این به تطبیق پذیری در کنترل بیان ژن در سطوح رونویسی و ترجمه اشاره دارد.
It is almost twenty years since the first DNA tumor virus meeting was held at Cold Spring Harbor. At this meeting studies on three tumor viruses were discussed: the papovaviruses, the adenoviruses and the herpesviruses. The present series Developments in Molecular Virology chose to reverse this sequence by first publishing books on the herpesviruses, followed by adenoviruses, and only now the papo vaviruses. All the DNA tumor viruses gained their original reputation by serving as model systems in animal cells for studying gene expression and gene regulation, but SV40 and polyoma have been the jewel in the crown in these studies, as A phage was for the study of prokaryotes. SV40 was the first DNA tumor virus to be completely sequenced that enabled the definition of the cis controlling elements in DNA replication and transcription. I am continuously fascinated by the organization of the SV40 and polyoma genomes. Although they contain about 5000 bp that encode for only 6 to 7 proteins, the mechanisms which regulated their gene expression are varied and include almost any other type of gene regulation found today to regulate eukaryotic genes. Just to mention two: (i) the early promoter is a classical promoter that contains the TAT A, CAAT and enhancer elements, while the late promoter is devoid of these elements, and (ii) the mRNA can be structurally and functionally monocistronic or dicistronic. This hints at the versatility in the control of gene expression at the transcriptional and translational levels.