Molecular Basis of Pulmonary Disease: Insights from Rare Lung Disorders

دانلود کتاب Molecular Basis of Pulmonary Disease: Insights from Rare Lung Disorders

دسته: پزشکی

57000 تومان موجود

کتاب اساس مولکولی بیماری ریوی: بینش از اختلالات نادر ریه نسخه زبان اصلی

دانلود کتاب اساس مولکولی بیماری ریوی: بینش از اختلالات نادر ریه بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید


این کتاب نسخه اصلی می باشد و به زبان فارسی نیست.


امتیاز شما به این کتاب (حداقل 1 و حداکثر 5):

امتیاز کاربران به این کتاب:        تعداد رای دهنده ها: 7


توضیحاتی در مورد کتاب Molecular Basis of Pulmonary Disease: Insights from Rare Lung Disorders

نام کتاب : Molecular Basis of Pulmonary Disease: Insights from Rare Lung Disorders
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : اساس مولکولی بیماری ریوی: بینش از اختلالات نادر ریه
سری : Respiratory Medicine
نویسندگان : , , ,
ناشر : Humana Press
سال نشر : 2010
تعداد صفحات : 443
ISBN (شابک) : 1588299635 , 9781597453844
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 18 مگابایت



بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.

توضیحاتی در مورد کتاب :




مطالعه اختلالات نادر ریوی درک ما را از بیماری‌های رایج ریوی مانند فیبروز و آمفیزم افزایش می‌دهد. اساس مولکولی بیماری ریوی: بینش‌هایی از اختلالات نادر ریه، گروهی از پزشکان برجسته و دانشمندان مولکولی را گرد هم می‌آورد که در طیف وسیعی از بیماری‌های نادر ریوی و نقص‌های مولکولی زمینه‌ای آن‌ها متخصص هستند. هر فصل بر مکانیسم‌های بیماری‌زایی و اهداف درمانی پیشنهاد شده توسط تحقیقات پایه تمرکز دارد و از قالبی آسان برای خواندن پیروی می‌کند: مقدمه کوتاه و سپس بحث در مورد اپیدمیولوژی، مبنای ژنتیکی و پاتوژنز مولکولی، مدل‌های حیوانی، نمایش بالینی، رویکردهای تشخیصی، مدیریت مرسوم و استراتژی های درمانی، و همچنین اهداف و جهت های درمانی آینده. اختلالات از سندرم های مارفان و گودپاسچر گرفته تا سارکوئیدوز و کمبود آنتی تریپسین آلفا یک با جزئیات درمان می شوند. برای پزشکان ریه و دانشمندان به طور یکسان نوشته شده است، مبنای مولکولی بیماری ریوی: بینش از اختلالات نادر ریه منبع جامع و ارزشمندی است که نور جدیدی را بر مکانیسم‌های مولکولی مؤثر بر تظاهرات بالینی و استراتژی‌های درمانی برای این اختلالات ناتوان‌کننده می‌تاباند. /p>


فهرست مطالب :


Front Matter....Pages i-xi
A Clinical Approach to Rare Lung Diseases....Pages 1-30
Clinical Trials for Rare Lung Diseases....Pages 31-38
Idiopathic and Familial Pulmonary Arterial Hypertension....Pages 39-84
Lymphangioleiomyomatosis....Pages 85-110
Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis....Pages 111-131
Mutations in Surfactant Protein C and Interstitial Lung Disease....Pages 133-166
Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia....Pages 167-188
Hermansky–Pudlak Syndrome....Pages 189-207
Alpha-1 Antitrypsin Deficiency....Pages 209-224
The Marfan Syndrome....Pages 225-245
Surfactant Deficiency Disorders: SP-B and ABCA3....Pages 247-265
Pulmonary Capillary Hemangiomatosis....Pages 267-273
Anti-glomerular Basement Disease: Goodpasture’s Syndrome....Pages 275-292
Primary Ciliary Dyskinesia....Pages 293-323
Pulmonary Alveolar Microlithiasis....Pages 325-338
Cystic Fibrosis....Pages 339-368
Pulmonary Langerhans’ Cell Histiocytosis – Advances in the Understanding of a True Dendritic Cell Lung Disease....Pages 369-388
Sarcoidosis....Pages 389-408
Scleroderma Lung Disease....Pages 409-419
Back Matter....Pages 421-438

توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :


The study of rare lung disorders enhances our understanding of common pulmonary diseases such as fibrosis and emphysema. Molecular Basis of Pulmonary Disease: Insights from Rare Lung Disorders brings together a panel of distinguished clinicians and molecular scientists who are experts in a range of rare lung diseases and their underlying molecular defects. Each chapter focuses on the pathogenic mechanisms and therapeutic targets suggested by basic research and follows an easy-to-read format: brief introduction followed by discussion of epidemiology, genetic basis and molecular pathogenesis, animal models, clinical presentation, diagnostic approaches, conventional management and treatment strategies, as well as future therapeutic targets and directions. Disorders ranging from the Marfan and Goodpasture’s syndromes to Sarcoidosis and alpha one antitrypsin deficiency are treated in detail. Written for pulmonary clinicians and scientists alike, Molecular Basis of Pulmonary Disease: Insights from Rare Lung Disorders is a comprehensive and invaluable nesource that sheds new light on the molecular mechanisms influencing the clinical presentation and treatment strategies for these debilitating disorders.




پست ها تصادفی