Monogen bedingte Erbkrankheiten 2

دانلود کتاب Monogen bedingte Erbkrankheiten 2

58000 تومان موجود

کتاب بیماری های ارثی تک زایی 2 نسخه زبان اصلی

دانلود کتاب بیماری های ارثی تک زایی 2 بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید


این کتاب نسخه اصلی می باشد و به زبان فارسی نیست.


امتیاز شما به این کتاب (حداقل 1 و حداکثر 5):

امتیاز کاربران به این کتاب:        تعداد رای دهنده ها: 4


توضیحاتی در مورد کتاب Monogen bedingte Erbkrankheiten 2

نام کتاب : Monogen bedingte Erbkrankheiten 2
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : بیماری های ارثی تک زایی 2
سری : Handbuch der Molekularen Medizin 7
نویسندگان : , ,
ناشر : Springer-Verlag Berlin Heidelberg
سال نشر : 2000
تعداد صفحات : 404
ISBN (شابک) : 9783642629969 , 9783642570445
زبان کتاب : German
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 25 مگابایت



بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.

توضیحاتی در مورد کتاب :




این حجم به منطقه ای از داروهای مولکولی می پردازد که در آن پیشرفت تجزیه و تحلیل های تشخیصی جنس ، بلکه اختلاف بین این افزایش در دانش و عدم وجود روش های درمانی به ویژه مشخص است. در 10 فصل ، مبانی مولکولی بیماریهای ارثی توسط کارشناسان اثبات شده ارائه می شود که به بیماری های ارثی کلیه از بیماری های چشم ، حفره دهان و فک ، سیستم پوستی و اسکلتی گسترش می یابد و نمایانگر وراثت یکنواخت در جلد 6 است. در فصل های دیگر ، جنبه های مهم مشاوره از بیماران مبتلا توسط پزشک معالج ارائه می شود و سرانجام مروری بر وضعیت فعلی ژن درمانی ارائه می دهد. با تمام ارزیابی های مهم از گزینه های قبلاً از دست رفته برای مداخله درمانی ، رویکردهای مهمی برای درمان احتیاطی وجود دارد.


فهرست مطالب :


Front Matter....Pages I-XVII
Genetische Beratung....Pages 1-41
Chromosomopathien....Pages 43-77
Molekulare Grundlagen erblicher Netzhautdegenerationen: Retinitis pigmentosa, Zapfen- und Makuladystrophien....Pages 79-113
Genetik und molekulare Grundlagen der nicht-syndromalen Taubheit....Pages 115-149
Stomatologische Erkrankungen und Defekte....Pages 151-177
Hormonelle Wachstumsstörungen....Pages 179-214
Erbliche Hauterkrankungen....Pages 215-248
Osteochondrodysplasien Genetisch bedingte Störungen der Skelettentwicklung....Pages 249-279
Polyzystische Nierenerkrankungen....Pages 281-295
Aktueller Stand der Gentherapie....Pages 297-374
Back Matter....Pages 375-397

توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :


Dieser Band behandelt ein Gebiet der molekularen Medizin, in dem der Fortschritt gendiagnostischer Analysen, aber auch die Diskrepanz zwischen diesem Erkenntnisgewinn und den noch fehlenden Möglichkeiten einer Therapie besonders deutlich werden. In 10 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die molekularen Grundlagen von Erbkrankheiten dargestellt, die von Erkrankungen der Augen, der Mundhöhle und des Kiefers, der Haut und des Skelettsystems bis zu erblichen Nieren- erkrankungen reichen und die Darstellung monogen bedingter Erbkrankheiten in Bd. 6 ergänzen. In weiteren Kapiteln werden wichtige Aspekte der Beratung von betroffenen Patienten durch den behandelnden Arzt dargestellt und schließlich eine Übersicht über den aktuellen Stand der Gentherapie gegeben. Bei aller notwendigen kritischen Einschätzung bisher fehlender Möglichkeiten zu einer therapeutischen Intervention ergeben sich schon heute wichtige Ansätze für eine vorsorgende Behandlung.




پست ها تصادفی