دانلود کتاب مهار mTOR برای درمان سرطان: گذشته، حال و آینده بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
نام کتاب : mTOR Inhibition for Cancer Therapy: Past, Present and Future
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : مهار mTOR برای درمان سرطان: گذشته، حال و آینده
سری :
نویسندگان : Monica Mita, Alain Mita, Eric K. Rowinsky (eds.)
ناشر : Springer-Verlag Paris
سال نشر : 2016
تعداد صفحات : 300
ISBN (شابک) : 9782817804910 , 9782817804927
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 6 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
این کتاب چالشهای موجود در توسعه مهارکنندههای mTOR را برای درمان سرطان، با بررسی عمیق مکانیسم اثر مولکولی آنها، با تأکید بر عوارض جانبی کلاس، اثربخشی و مکانیسمهای مقاومت، توصیف میکند. همچنین در جهتهای جدید امیدوارکننده برای توسعه آنها، از جمله ترکیبات جدید و ترکیبات منطقی با سایر داروهای ضد نئوپلاستیک.
در 10 سال گذشته، مهارکنندههای mTOR به عنوان یک کلاس اصلی از داروهای ضد سرطان ظاهر شدهاند. دو آنالوگ راپامایسین در حال حاضر برای درمان کارسینوم سلول کلیوی تایید شدهاند و تخمین زده میشود که انواع دیگر تومورها میتوانند از مهار mTOR بهره ببرند، با آزمایشهای بالینی متعدد (از جمله کارآزماییهای ثبت محوری) در حال حاضر. نسل دوم مهارکنندههای مولکول کوچک مسیر نیز از نظر تحملپذیری و کارآیی برتر خود امیدوارکنندهای نشان دادهاند و تحت ارزیابی بالینی گستردهای قرار دارند، با تخمینی بیش از 30 ترکیب در حال حاضر در حال ارزیابی.
This book describes the challenges involved in developing mTOR inhibitors for cancer treatment, starting with an in-depth examination of their molecular mechanism of action, with emphasis on the class side-effects, efficacy and mechanisms of resistance, as well as on promising novel directions for their development, including novel compounds and rational combinations with other anti-neoplastic drugs.
Over the last 10 years, inhibitors of mTOR have emerged as a major class of anticancer drugs. Two rapamycin analogs are currently approved for the treatment of renal cell carcinoma, and it is estimated that a variety of other tumor types could benefit from mTOR inhibition, with numerous clinical trials (including pivotal registration trials) already underway. Second-generation small-molecule inhibitors of the pathway have also shown promise in terms of their superior tolerability and efficacy and are undergoing extensive clinical evaluation, with an estimated 30+ compounds currently under evaluation.