توضیحاتی در مورد کتاب :
دو تا سه دهه پیش، چندین بدخیمی اولیه (MPM) به عنوان یک کنجکاوی بالینی در نظر گرفته میشد، با گزارشهای پراکنده، عمدتاً توصیفهای یک مورد، که در ادبیات یافت میشد. در حالی که در چند سال اخیر، تجزیه و تحلیلهایی از سریهای بزرگتر منتشر شده است، تعداد موارد هنوز نسبتاً کم بوده و بیشتر گزارشها به یک نوع تومور اولیه و ارتباطهای آن پرداختهاند. با بهبود پیش آگهی و بقای بیماران سرطانی، MPM به طور فزاینده ای در این جمعیت شایع می شود، که نیاز به درک بهتر ویژگی ها و ارتباط بدخیمی های درگیر را دارد. بنابراین، به عنوان یک پیش نیاز، یک تعریف جهانی و یک سیستم طبقه بندی پذیرفته شده بین المللی، بر اساس پارامترهای زمانی، آسیب شناسی، بالینی و سایر پارامترها مورد نیاز است. علاوه بر این، هنوز چیزهای زیادی در مورد علت MPM، چه ژنتیکی، ناخوشایند یا محیطی، باید آموخت. چندین سندرم ارثی، مانند پولیپ آدنوماتوز خانوادگی، سرطان کولورکتال غیر پولیپوز ارثی، سرطان پستان-تخمدان ارثی و نئوپلازی غدد درون ریز متعدد، از قبل شناخته شده هستند و ویژگی های آنها در رابطه با MPM باید در نظر گرفته شود. با این وجود، همراه با این سندرم ها، ارتباطات پراکنده و ظاهراً اتفاقی بین نئوپلاسم های اولیه وجود دارد که می تواند تقریباً هر قسمت از بدن را درگیر کند. این جلد به جنبه های بالینی MPM اشاره می کند و مشکلات تشخیصی و درمانی را که در درمان این بیماران با آن مواجه می شود، مورد بحث قرار می دهد. جراحی "به هدایت DNA" که در حال حاضر محدود به درمان بیماران مبتلا به سندرم های ارثی است، همراه با سایر استراتژی های درمانی جدید، بدون شک نقش فزاینده ای در درمان MPM ایفا خواهد کرد. این کار اطلاعات پیشرفتهای را در مورد MPM ارائه میکند که برای طیف گستردهای از متخصصان پزشکی، از جمله جراحان، اندوسکوپیستها، انکولوژیستها و متخصصان ژنتیک، هدف قرار گرفته است. هدف بهبود درک ما از این گروه از بیماری ها و همچنین درمان این بیماران است.
فهرست مطالب :
cover......Page 1
front-matter......Page 2
01 Nosography......Page 19
02 Epidemiology- Data from Cancer Registries......Page 25
03 Bioinformatics in MPM- Using Decision Trees To Predict a Second Tumor Site......Page 45
04 Carcinogenesis......Page 69
05 Iatrogenic Second Tumors......Page 80
06 Immunodeficiency and Multiple Primary Malignancies......Page 99
07 Multiple Primary Malignancies and Human Papilloma Virus Infections......Page 113
08 The Hereditary Syndromes......Page 122
09 Multifocal and Multicentric Tumors......Page 144
10 The Cancer Spectrum Related to Hereditary and Familial Breast and Ovarian Cancers......Page 158
11 The Role of Genetic Predisposition and Environmental Factors in the Occurrence of Multiple Different Solid Tumors. The Experience of the University Hospital of Sienna......Page 171
12 “Sporadic” Colorectal Tumors in Multiple Primary Malignancies......Page 193
13 Multiple Primary Malignancies- “Non-codified” Associations......Page 209
14 Laboratory for Patients at Risk of Multiple Primary Malignancies......Page 225
15 Multiple Primary Malignancies- Role of Advanced Endoscopy To Identify Synchronous and Metachronous Tumors of the Digestive Tract......Page 235
16 Diagnostic Imaging Techniques for Synchronous Multiple Tumors......Page 245
17 “DNA-Guided” Therapy......Page 259
18 Chemoprevention......Page 281
19 Conclusions......Page 294
back-matter......Page 298
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
Two to three decades ago, multiple primary malignancies (MPM) were considered to be simply a clinical curiosity, with sporadic reports, mostly single case descriptions, found in the literature. While in the last few years, analyses of larger series have been published, the number of cases has still been relatively small and most of the reports have addressed a single type of primary tumor and its associations. With the improved prognosis and survival of cancer patients, MPM is becoming increasingly prevalent in this population, necessitating a better understanding of the characteristics and associations of the malignancies involved. Thus, as a prerequisite, a universal definition and an internationally accepted classification system, based on chronological, pathological, clinical, and other parameters, are needed. Moreover, much remains to be learned about the etiology of MPM, whether genetic, iatrogenic, or environmental. Several of the hereditary syndromes, such as familial adenomatous polyposis, hereditary non-polyposis colorectal cancer, hereditary breast-ovarian cancer, and multiple endocrine neoplasia, are already well-known and their characteristics in relation to MPM must be kept in mind. Nonetheless, along with these syndromes, there are sporadic and apparently casual associations between primary neoplasms that can involve almost any part of the body. This volume points out the clinical aspects of MPM and discusses the diagnostic and therapeutic problems that are encountered in treating these patients. "DNA-guided" surgery, currently confined to the treatment of patients with hereditary syndromes, will, along with other novel treatment strategies, no doubt play an increasingly greater role in the therapy of MPM. This work presents state-of-the-art information about MPM that is aimed at a broad range of medical specialists, including surgeons, endoscopists, oncologists, and geneticists,. The goal is to improve our understanding of this group of diseases as well the treatment of these patients.