دانلود کتاب آتروفی سیستم چندگانه بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
نام کتاب : Multiple System Atrophy
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : آتروفی سیستم چندگانه
سری :
نویسندگان : Alessandra Fanciulli MD, Gregor K. Wenning MD, PhD, MSC (auth.), Gregor K. Wenning, Alessandra Fanciulli (eds.)
ناشر : Springer-Verlag Wien
سال نشر : 2014
تعداد صفحات : 211
ISBN (شابک) : 9783709106860 , 9783709106877
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 5 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
این کتاب درسی یک تک نگاری جامع در مورد آتروفی سیستم چندگانه (MSA)، یک اختلال عصبی نادر و کشنده که با نارسایی اتونومیک و پارکینسونیسم (MSA-P) یا آتاکسی مخچه (MSA-C) ظاهر می شود، ارائه می دهد. آسیب شناسی عصبی زمینه ای MSA با دژنراسیون استریاتونیگرال (SND)، آتروفی اولیووپونتوسربلار (OPCA) و آخالهای آلفا سینوکلئین سیتوپلاسمی الیگودندروگلیال مشخص میشود. بنابراین MSA در بین آلفا سینوکلئینوپاتی ها مانند بیماری پارکینسون، نارسایی اتونوم خالص و زوال عقل با اجسام لوی طبقه بندی می شود. در طول دهه گذشته پیشرفت های مهمی در تشخیص زودهنگام، تحقیقات پاتوژنز و فعالیت کارآزمایی بالینی صورت گرفته است. تک نگاری طیف وسیعی از کار مولکولی و ژنتیکی تا درمان های علامتی و مداخله ای را پوشش می دهد. این کتاب برای پزشکان اختلال حرکتی و دانشمندان علوم اعصاب پایه که به اختلالات حرکتی دژنراتیو علاقه دارند نوشته شده است.
This textbook provides a comprehensive monography on multiple system atrophy (MSA), a rare and fatal neurodegenerative disorder that presents with autonomic failure and either parkinsonism (MSA-P) or cerebellar ataxia (MSA-C).The underlying neuropathology of MSA is characterized by striatonigral degeneration (SND), olivopontocerebellar atrophy (OPCA) and unique oligodendroglial cytoplasmic alpha-synuclein inclusions. MSA is therefore classified among the alpha-synucleinopathies such as Parkinson`s disease, pure autonomic failure and dementia with Lewy bodies. Over the last decade there have been important advances in early diagnosis, pathogenesis research and clinical trial activity. The monography will cover the entire spectrum ranging from molecular and genetic work to symptomatic and interventional therapies. The book is written for movement disorder clinicians and basic neuroscientists interested in degenerative movement disorders.