دانلود کتاب Organische Chemie: [Hauptbd.]

فهرست مطالب :

Teil 1 Die Struktur organischer Moleküle\nKapitel 1. Einführung\n1.1 Gebietsabgrenzung\n1.2 Warum gerade Kohlenstoff?\n1.3 Das Aufbauprinzip der organisch-chemischen Verbindungen\n1.4 Die Grundlagen der Nomenklatur organisch-chemischer Verbindungen\n1.5 Die Isolierung organisch-chemischer Verbindungen\n1.6 Die Reinigung organisch-chemischer Verbindungen\n1.7 Reinheitskriterien und Identifizierung organisch-chemischer Verbindungen\n1.8 Die Elementaranalyse\n1.9 Die Aufstellung der Verhältnisformel\n1.10 Die Aufstellung der Summenformel\n1.11 Die Aufstellung der Strukturformel\n1.12 Das internationale Einheitensystem\nKapitel 2. Chemische Bindung und Struktur\n2.1 Das Kekulésche Strukturmodell\n2.2 Die kovalente Bindung\n2.3 Die Struktur des Methan-Moleküls\nKapitel 3. Die Alkane\n3.1 Die Struktur und Nomenklatur der Alkane\n3.2 Das Erdöl\n3.3 Die acyclischen Alkane. – Die Konformationsanalyse\n3.4 Das Cyclohexan. – Die Konformationsanalyse für Cyclohexan und seine Derivate\n3.5 Andere Cycloalkane\n3.6 Die Spiegelbild-Isomerie\nKapitel 4. Funktionelle Gruppen mit ausschließlich Einfachbindungen\n4.1 Funktionelle Gruppen\n4.2 Geometrie und Hybridisierung\n4.3 Säuren und Basen\n4.4 Die Struktur der organischen Halogen-Verbindungen\n4.5 Die Nomenklatur der Halogenalkane\n4.6 Die Eigenschaften der Halogenalkane\n4.7 Die Struktur der organischen Sauerstoff-Verbindungen\n4.8 Die Nomenklatur der Alkohole\n4.9 Die Eigenschaften der Alkohole\n4.10 Die Nomenklatur der Ether\n4.11 Die Eigenschaften der Ether\n4.12 Die Struktur der organischen Schwefel-Verbindungen\n4.13 Die Nomenklatur der organischen Schwefel-Verbindungen\n4.14 Die Struktur der organischen Stickstoff- und Phosphor-Verbindungen\n4.15 Die Nomenklatur der Amine und Ammonium-Salze\n4.16 Die Eigenschaften der Amine\n4.17 Die organischen Silicium-Verbindungen\n4.18 Die organischen Bor-Verbindungen\n4.19 Die metallorganischen Verbindungen\n4.20 Die zwischenmolekularen Kräfte\nKapitel 5. Kernmagnetische Resonanzspektroskopie. – NMR-Spektroskopie\n5.1 Die Identifizierung organisch-chemischer Verbindungen\n5.2 Die Ausrichtung eines Atomkernes in einem äußeren Magnetfeld (Richtungsquantelung)\n5.3 Die Abschirmung des Wasserstoffkerns\n5.4 Die chemische Verschiebung\n5.5 Die Spin-Spin-Kopplung\nKapitel 6. Stereochemie\n6.1 Strukturisomerie, Stereoisomerie und weitere Begriffsdefinitionen\n6.2 Die wechselseitige Umwandlung von Stereoisomeren\n6.3 Die Klassifizierung der Stereoisomeren\n6.4 Diastereomere mit zwei asymmetrischen Kohlenstoffatomen\n6.5 Die Bestimmung der Gesamtzahl möglicher Stereoisomerer\n6.6 Racemformen, Racemisierung und Racemat-Spaltung\n6.7 Die absolute und die relative Konfiguration\n6.8 Die Anwendung der NMR-Spektroskopie auf Probleme der Stereochemie\nKapitel 7. Alkene und Alkine\n7.1 Die ungesättigten Kohlenwasserstoffe\n7.2 Die C=C-Doppelbindung\n7.3 Das Propen\n7.4 Die Butene. – Die cis-trans-Isomerie\n7.5 Die Voraussetzungen für die cis-trans-Isomerie\n7.6 Die höheren Alkene und die Cycloalkene\n7.7 Die Nomenklatur der Alkene\n7.8 Die Eigenschaften der Alkene\n7.9 Energetische Betrachtungen\n7.10 Die Klassifizierung der Polyene\n7.11 Die Allene\n7.12 Die konjugierten Diene. – Die Resonanztheorie\n7.13 Die Molekülorbitaltheorie der konjugierten Polyene\n7.14 Die experimentelle Bestimmung der Resonanzenergie\n7.15 Bindungsordnung und Bindungslänge\n7.16 Die Elektronendonatoreigenschaften der π-Bindungen\n7.17 Die C≡C-Dreifachbindung\n7.18 Die höheren Alkine. – Nomenklatur\n7.19 Die Eigenschaften der Alkine\n7.20 Die NMR-Spektren der Alkene und Alkine\n7.21 Das Wasserstoffdefizit\nKapitel 8. Verbindungen mit Carbonyl-Gruppen\n8.1 Die Carbonyl-Gruppe\n8.2 Carbonyl-Verbindungen als Säuren und Basen\n8.3 Die Keto-Enol-Tautomerie\n8.4 Die Struktur der Aldehyde und Ketone\n8.5 Die Nomenklatur der Aldehyde und Ketone\n8.6 Die Eigenschaften der Aldehyde und Ketone\n8.7 Die Struktur der Carbonsäuren\n8.8 Die Nomenklatur der Carbonsäuren\n8.9 Die Eigenschaften der Carbonsäuren\n8.10 Carbonsäureester und Lactone\n8.11 Fette, Wachse und Prostaglandine\n8.12 Seifen und Waschmittel\n8.13 Carbonsäureamide und verwandte Verbindungen\n8.14 Die Struktur der Carbonsäureamide\n8.15 Carbonsäurehalogenide\n8.16 Carbonsäureanhydride und Ketene\n8.17 Die NMR-Spektren der Carbonyl-Verbindungen. – Zusammenfassung\nKapitel 9. Infrarotspektroskopie\n9.1 Das elektromagnetische Spektrum\n9.2 Die Infrarotspektroskopie\n9.3 Anwendungsbeispiele zur IR-Spektroskopie\nKapitel 10. Funktionelle Gruppen mit mehrfach gebundenen Heteroatomen\n10.1 Funktionelle Gruppen mit Kohlenstoff-Stickstoff-Mehrfachbindungen\n10.2 Funktionelle Gruppen mit Stickstoff-Sauerstoff-Doppelbindungen\n10.3 Funktionelle Gruppen mit Stickstoff-Stickstoff-Mehrfachbindungen\n10.4 Die Eigenschaften der Orbitale der dritten Hauptschale. – Mehrfachbindungen bei Elementen der zweiten Achterperiode\n10.5 Organische Verbindungen mit Doppelbindungen am S-Atom\n10.6 Organische Phosphor- und Silicium-Verbindungen mit Doppelbindungen am P-Atom und am Si-Atom\n10.7 Der Einfluß von funktionellen Gruppen mit Mehrfachbindungen auf die IR- und NMR-Spektren\nKapitel 11. Benzol und Aromatizität\n11.1 Benzol\n11.2 Derivate des Benzols\n11.3 Die Resonanzwechselwirkung (Mesomerie) bei Benzolderivaten\n11.4 Die Hammettsche ρ,σ-Funktion\n11.5 Die NMR- und IR-Spektren der Benzolderivate\n11.6 Biphenyl und seine Derivate\n11.7 Die Hückel-Regel\n11.8 Kondensierte aromatische Kohlenwasserstoffe\n11.9 Die aromatischen Heterocyclen\n11.10 Valenzisomerisierung und Valenzisomere des Benzols\nKapitel 12. Reaktive und stabilisierte Zwischenstufen\n12.1 Die verschiedenen Arten von Zwischenstufen\n12.2 Carbokationen\n12.3 Carbanionen\n12.4 Kohlenstoff-Radikale. – Freie Radikale\n12.5 Carbene\n12.6 Aromatische Ionen und freie aromatische Radikale\nKapitel 13. Anwendung der Thermodynamik in der Organischen Chemie\n13.1 Grundlagen\n13.2 Bindungsenergien\nKapitel 14. Die chemische Kinetik\n14.1 Reaktionsmechanismen\n14.2 Reaktionskinetik\n14.3 Die kinetische Stoßtheorie\n14.4 Die Theorie des Übergangszustandes\n14.5 Katalyse\n14.6 Konkurrenzreaktionen\n14.7 Kinetische Isotopeneffekte\nTeil 2 Die Reaktionen organischer Moleküle\nKapitel 15. Reaktionen der Alkene und Alkine\n15.1 Die Addition an C=C-Doppelbindungen\n15.2 Die katalytische Hydrierung der Alkene\n15.3 Die elektrophile Addition von Säuren an Alkene\n15.4 Die Addition von Halogenen an Alkene. – Stereochemie\n15.5 Die Bildung der Halogenhydrine\n15.6 Die Dimerisierung der Alkene?\n15.7 Die radikalische Addition von Bromwasserstoff an Alkene\n15.8 Weitere radikalische Additionsreaktionen\n15.9 Die Hydroborierung der Alkene\n15.10 Oxidationsreaktionen der Alkene\n15.11 Additionsreaktionen an konjugierte Diene. – Konjugierte Additionsreaktionen\n15.12 Cycloadditionen – Die Diels-Alder-Reaktion. – Die Cope-Umlagerung\n15.13 Die Addition von Carbenen an Alkene\n15.14 Die Polymerisation der Alkene\n15.15 Hydrierungsreaktionen der Alkine\n15.16 Additionsreaktionen der Alkine\n15.17 Die Di-, Tri- und Tetramerisierung der Alkine\n15.18 Die Reaktionen des Alkin-H-Atoms\n15.19 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für Alkene und Alkine\n15.20 Zusammenfassung der Reaktionen der Alkene und Alkine\nKapitel 16. Die aromatische Substitution\n16.1 Die Struktur des Benzols\n16.2 Der Mechanismus der elektrophilen aromatischen Substitution. – Die Halogenierung des Benzols\n16.3 Die Nitrierung des Benzols\n16.4 Die Sulfonierung des Benzols\n16.5 Die Friedel-Crafts-Reaktion\n16.6 Aktivierungseffekte durch Substituenten\n16.7 Orientierungseffekte von Substituenten\n16.8 Die Substitution kondensierter aromatischer Ringsysteme\n16.9 Oxidationsprodukte aromatischer Verbindungen. – Chinone\n16.10 Reduktionsprodukte aromatischer Verbindungen\n16.11 Zusammenfassung der Reaktionen aromatischer Verbindungen\nKapitel 17. Reaktionen der organischen Halogen-Verbindungen\n17.1 Reaktionen mit Nucleophilen und Basen\n17.2 Der SN2-Mechanismus\n17.3 Der SN1-Mechnismus\n17.4 Der Nachbargruppeneffekt\n17.5 Der E1-Mechanismus\n17.6 Der E2-Mechanismus\n17.7 Die α-Eliminierung\n17.8 Die nucleophile aromatische Substitution\n17.9 Reaktionen mit Dehydrobenzol als Zwischenstufe\n17.10 Die Darstellung metallorganischer Verbindungen aus Halogenalkanen und Halogenarenen\n17.11 Reaktionen der organischen Halogen-Verbindungen mit metallorganischen Verbindungen\n17.12 Die Reduktion der organischen Halogen-Verbindungen\n17.13 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für organische Halogen-Verbindungen\n17.14 Zusammenfassung der Reaktionen der organischen Halogen-Verbindungen\nKapitel 18. Reaktionen der Alkohole, Phenole und Ether\n18.1 Einführung\n18.2 Die Metall-alkoholate und -phenolate. – Die Ether-Bildung\n18.3 Die Überführung der Alkohole in Halogenalkane\n18.4 Nachbargruppeneffekte\n18.5 Die Veresterungsreaktion der Alkohole\n18.6 Die Dehydratisierung der Alkohole zu Alkenen und Ethern\n18.7 Oxidationsreaktionen der Alkohole\n18.8 Reaktionen der Ether\n18.9 Reaktionen der Oxirane (Epoxide)\n18.10 Die Claisen-Umlagerung\n18.11 Reaktionen der zu einem O-Atom α-ständigen H-Atome\n18.12 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für Alkohole, Phenole und Ether\n18.13 Zusammenfassung der Reaktionen der Alkohole, Phenole und Ether\nKapitel 19. Reaktionen der Aldehyde und Ketone\n19.1 Carbonyl-Additionsreaktionen. – Die Addition von Wasser\n19.2 Die Addition von Alkoholen an Aldehyde und Ketone\n19.3 Die Polymerisation von Aldehyden\n19.4 Die Addition von Schwefelwasserstoff und Mercaptanen an Aldehyde und Ketone\n19.5 Die Addition von Blausäure an Aldehyde und Ketone. – Die Benzoinkondensation\n19.6 Die Addition von Natriumhydrogensulfit an Aldehyde und Ketone\n19.7 Die Kondensation von Aldehyden und Ketonen mit Ammoniak und seinen Derivaten\n19.8 Die Überführung von Carbonyl-Verbindungen in geminale Dihalogen-Verbindungen\n19.9 Die Addition von metallorganischen Verbindungen an Carbonyl-Verbindungen\n19.10 Die Addition von Yliden an Carbonyl-Verbindungen\n19.11 Die Reduktion von Carbonyl-Verbindungen zu Alkoholen\n19.12 Die Reduktion von Carbonyl-Verbindungen zu Kohlenwasserstoffen\n19.13 Die Halogenierung von Carbonyl-Verbindungen\n19.14 Die Aldoladdition\n19.15 Die Alkylierung von Enolaten\n19.16 Die Oxidation von Aldehyden und Ketonen\n19.17 Die α,β-ungesättigten Aldehyde und Ketone\n19.18 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für Aldehyde\n19.19 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für Ketone\n19.20 Zusammenfassung der Reaktionen der Aldehyde und Ketone\nKapitel 20. Reaktionen der Carbonsäuren und ihrer Derivate\n20.1 Einfache Säure-Base-Reaktionen\n20.2 Der induktive Effekt und die Säurestärke\n20.3 Der Resonanzeffekt und die Säurestärke\n20.4 Das Carboxylat-Ion als Nucleophil\n20.5 Reaktionen von Carbonsäuren zu Carbonsäurederivaten\n20.6 Die Hydrolyse von Carbonsäurederivaten. – Die Verseifung\n20.7 Die säurekatalysierte Hydrolyse\n20.8 Die Reduktion von Carbonsäuren und ihren Derivaten\n20.9 Reaktionen von Carbonsäuren und ihren Derivaten mit metallorganischen Verbindungen\n20.10 Die Friedel-Crafts-Acylierung\n20.11 Die Decarboxylierung\n20.12 α-Halogencarbonsäuren. – Die Hell-Vollhard-Zelinsky-Reaktion\n20.13 Malonester-Synthesen\n20.14 Die Claisen-Kondensation\n20.15 Die Alkylierung von β-Ketocarbonsäureestern. – Acetessigester-Synthesen\n20.16 Präparative Methoden zur Synthese von Carbonsäuren\n20.17 Percarbonsäuren und ihre Derivate\n20.18 Mehrfunktionelle Carbonsäuren und ihre Derivate\n20.19 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für Carbonsäuren\n20.20 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für Carbonsäurederivate\n20.21 Zusammenfassung der Reaktionen der Carbonsäuren und ihrer Derivate\nKapitel 21. Reaktionen organischer Stickstoff-Verbindungen\nI. Amine und verwandte Verbindungen\n21.1 Amine\n21.2 Quartäre Ammonium-Salze\n21.3 Imine, Isocyanate und Enamine\n21.4 Nitrile\n21.5 Carbonsäureamide\n21.6 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für Amine und verwandte Verbindungen\n21.7 Zusammenfassung der Reaktionen der Amine und verwandter Verbindungen\nKapitel 22. Reaktionen organischer Stickstoff-Verbindungen\nII. Verbindungen mit Stickstoff-Stickstoff- oder Stickstoff-Sauerstoff-Bindungen\n22.1 Nitro-Verbindungen\n22.2 Nitroso-Verbindungen\n22.3 Hydroxylamin-Derivate\n22.4 N-Nitroso-Verbindungen\n22.5 Derivate des Hydrazins\n22.6 Azo-Verbindungen\n22.7 Aromatische Diazonium-Salze\n22.8 Diazoalkane\n22.9 Azide\n22.10 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für Verbindungen mit stickstoffhaltigen funktionellen Gruppen\n22.11 Zusammenfassung der Reaktionen der Verbindungen mit Stickstoff-Stickstoff- und Stickstoff-Sauerstoff-Bindungen\nKapitel 23. Reaktionen der Alkane und Cycloalkane\n23.1 Oxidationsreaktionen\n23.2 Isomerisierungen\n23.3 Die Pyrolyse (Crackung) von Kohlenwasserstoffen\n23.4 Die Alkylierungsreaktion\n23.5 Die Alkandehydrierung und die Hydrogenolyse von C—C-Bindungen\n23.6 Die Halogenierung\n23.7 Spezielle Reaktionen von Cycloalkanen mit kleiner Ringgröße\n23.8 Die Einschiebungsreaktion von Methylen\n23.9 Zusammenfassung der Darstellungsmethoden für Alkane und Cycloalkane\n23.10 Zusammenfassung der Reaktionen der Alkane und Cycloalkane\nTeil 3 Synthesen in der Organischen Chemie – Naturstoffe – Spezialgebiete\nKapitel 24. Planung und Durchführung organisch-chemischer Synthesen. – Teil I\n24.1 Allgemeine Betrachtungen\n24.2 Einfache Umwandlungen von funktionellen Gruppen bei aliphatischen Verbindungen\n24.3 Aufbau und Abbau einer Kohlenstoffkette um ein Kohlenstoffatom\n24.4 Das Konzept der Schutzgruppen\n24.5 Umwandlungen von einfachen funktionellen Gruppen bei aromatischen Verbindungen. – Die Einführung einer Seitenkette durch die Friedel-Crafts-Synthese\n24.6 Die Verlängerung einer Kohlenstoffkette unter Verwendung von Carbanion-Zwischenstufen. – Die Alkylierung von Carbanionen\nKapitel 25. Synthetische Polymere\n25.1 Einführung\n25.2 Kondensationspolymere\n25.2 Additionspolymere\n25.4 Die Stereochemie der Polymeren\n25.5 Die Verwendung von Polymeren\nKapitel 26. Die Chemie der organischen Schwefel-Verbindungen\n26.1 Einleitung.\n26.2 Thiole (Mercaptane)\n26.3 Sulfide und Disulfide\n26.4 Sulfoxide und Sulfone\n26.5 Sulfonium-Salze\n26.6 Schwefelstabilisierte Carbanionen\n26.7 Sulfonsäuren und ihre Derivate\n26.8 Thiocarbonyl-Verbindungen\n26.9 Sulfurane\nKapitel 27. Kohlenhydrate\n27.1 Einführung. – Die Chemie der Monosaccharide\n27.2 Die Mutarotation\n27.3 Glykoside und Acetale\n27.4 Osazone, Oxime und Cyanhydrine\n27.5 Die Oxidation von Monosacchariden\n27.6 Die Reduktion von Monosacchariden\n27.7 Fischers Strukturaufklärung der Glucose\n27.8 Disaccharide\n27.9 Polysaccharide\nKapitel 28. Aromatische Heterocyclen und davon abgeleitete Naturstoffe\n28.1 Einleitung\n28.2 Furan und seine Derivate\n28.3 Thiophen und seine Derivate\n28.4 Pyrrol und seine Derivate\n28.5 Indol und seine Derivate\n28.6 Pyridin und seine Derivate\n28.7 Chinolin und Isochinolin sowie ihre Derivate\n28.8 Imidazol und verwandte Heterocyclen\n28.9 Pyrimidin und Purin sowie ihre Derivate\nKapitel 29. Aminosäuren, Peptide und Proteine\n29.1 Einführung\n29.2 Natürlich vorkommende Aminosäuren\n29.3 Physikalische und chemische Eigenschaften von Aminosäuren\n29.4 Primärstruktur und biologische Aktivität der Polypeptide\n29.5 Immunchemie\n29.6 Die Bestimmung der Peptidstruktur\n29.7 Proteine\n29.8 Die strukturelle Grundlage der Enzymkatalyse\n29.9 Peptidsynthesen\n29.10 Die Biosynthese der Proteine\nKapitel 30. Terpene und verwandte Naturstoffe\n30.1 Einführung.\n30.2 Die Biosynthese der Fette\n30.3 Die Terpene\n30.4 Die Carotinoide\n30.5 Die Steroide\n30.6 Weitere aus Essigsäure gebildete Naturstoffe\nKapitel 31. Die Chemie der organischen Silicium- und Phosphor-Verbindungen\n31.1 Organische Silicium-Verbindungen\n31.2 Nucleophile Substitutionsreaktionen am Si-Atom\n31.3 Zwischenstufen mit Silicium als Schlüsselatom\n31.4 Darstellung und Reaktionen von organischen Silicium-Verbindungen\n31.5 Die technische Bedeutung der organischen Silicium-Verbindungen\n31.6 Die Verwendung von Silicium-Verbindungen für organische Synthesen\n31.7 Allgemeines über organische Phosphor-Verbindungen\n31.8 Organische Phosphor-Verbindungen als Nucleophile\n31.9 Organische Phosphor-Verbindungen als Elektrophile\n31.10 Reaktionen von Phosphonium-Salzen\n31.11 Die Rolle des Phosphors in der Biochemie\n31.12 Übergangsmetall-Phosphin-Komplexe: Homogene Hydrierungskatalysatoren\nKapitel 32. Planung und Durchführung organisch-chemischer Synthesen – Teil II\n32.1 Synthesen mit Hilfe von Carbanion-Additionsreaktionen\n32.2 Bildung und Spaltung von carbocyclischen Verbindungen (Carbocyclen)\n32.3 Synthesen mit Hilfe von Umlagerungen am C-Atom\n32.4 Stereospezifische und stereoselektive Synthesen\n32.5 Synthesen von Stereoisomeren\nKapitel 33. Elektronenspektroskopie und Photochemie\n33.1 Die Elektronenspektroskopie\n33.2 Die Typen der elektronischen Übergänge\n33.3 Chromophore und Auxochrome\n33.4 Konjugierte Systeme\n33.5 Aromatische Systeme\n33.6 Angeregte Zustände\n33.7 Die Photochemie der Ketone\n33.8 Die Photozersetzung der Diazoalkane\n33.9 Photochemische Cycloadditionsreaktionen der Alkene\n33.10 Die Woodward-Hoffmann-Symmetrieregeln\n33.11 Photochemische Vorgänge in der belebten Natur\nKapitel 34. NMR, Massenspektrometrie (MS) und Identifizierung organisch-chemischer Verbindungen\n34.1 Einführung\n34.2 Die kernmagnetische Resonanzspektroskopie (NMR)\n34.3 Die Kohlenstoff (13C)-Resonanzspektroskopie\n34.4 Die Massenspektrometrie (MS)\n34.5 Die spektroskopische Strukturaufklärung\n34.6 Die Strukturanalyse durch Kombination chemischer, physikalischer und spektroskopischer Methoden\nKapitel 35. Freie Radikale und Elektronenspinresonanz (EPR)\n35.1 Organische Moleküle mit ungepaarten Elektronen\n35.2 Stabile freie Radikale\n35.3 Die Elektronenspinresonanz (EPR)\n35.4 Die isotope EPR-Hyperfeinaufspaltung\n35.5 Mehrspinsysteme\nKapitel 36. Arzneimittelchemie\n36.1 Chemotherapie – Der Sieg über Infektionskrankheiten\n36.2 Hormontherapie\n36.3 Pharmaka bei Herzgefäßerkrankungen\n36.4 Pharmaka mit Wirkung auf das zentrale Nervensystem\n36.5 Analgetika\n36.6 Histamine und Antihistaminika\n36.7 Pharmaka, die bei Erkältungskrankheiten gegeben werden\n36.8 Die Chemotherapie des Krebses\n36.9 Die Entwicklung neuer Chemotherapeutika\nKapitel 37. Technische Organische Chemie\n37.1 Einführung\n37.2 Chemische Rohstoffe aus Erdöl\n37.3 Ungesättigte Kohlenwasserstoffe\n37.4 Aliphatische Halogen-Verbindungen\n37.5 Aliphatische Alkohole und Ether\n37.6 Aliphatische Aldehyde und Ketone\n37.7 Aliphatische Carbonsäuren und Carbonsäureanhydride\n37.8 Alkenoxide, Glykole und cyclische Ether\n37.9 Mehrwertige Alkohole\n37.10 Acrylnitril, Acrylsäure und deren Methylester\n37.11 Amine und andere Stickstoff-Verbindungen\n37.12 Die wirtschaftliche Bedeutung aromatischer Rohmaterialien\n37.13 Aus Benzol erzeugte Produkte\n37.14 Aus Toluol erzeugte Produkte\n37.15 Aus Xylolen und Naphthalin gewonnene Produkte\n37.16 Die wirtschaftliche Bedeutung der Kunststoffe\n37.17 Pharmaka\n37.18 Nahrungsmittelzusatzstoffe\n37.19 Pestizide\n37.20 Synthetische Detergentien\n37.21 Chemie und Umwelt\nKapitel 38. Die Geschichte der Organischen Chemie\n38.1 Vorgeschichte\n38.2 Die Entwicklung des Strukturbegriffs\n38.3 Der Aufbau des Systems der organisch-chemischen Verbindungen\n38.4 Die Organische Chemie im 20. Jahrhundert\n38.5 Die Geschichte der Naturstoffchemie\n38.6 Die Entwicklung der Biochemie als selbständige Wissenschaft\n38.7 Zeittafel\nKapitel 39. Dokumentation in der Organischen Chemie\n39.1 Einführung\n39.2 Die Primärliteratur\n39.3 Die Sekundärliteratur\nAusgewählte Antworten zu den Übungen\nRegister