توضیحاتی در مورد کتاب Patient Participation in Palliative Care: A Voice for the Voiceless
نام کتاب : Patient Participation in Palliative Care: A Voice for the Voiceless
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : مشارکت بیمار در مراقبت تسکینی: صدایی برای افراد بی صدا
سری :
نویسندگان : Barbara Monroe, David Oliviere
ناشر : Oxford University Press, USA
سال نشر : 2003
تعداد صفحات : 218
ISBN (شابک) : 0198515812 , 9781423701118
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 984 کیلوبایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
ایجاد یک اتحاد خلاق با "فرد" فراتر از "بیمار" یک اصل اصلی مراقبت تسکینی موثر است. نیاز به درک بهتر از چگونگی ایجاد مشارکت فعال بین کاربران خدمات و متخصصان هرگز بیشتر از این نبوده است. این کتاب به بررسی پیشرفتهای تاکنون میپردازد و تلاش میکند تا با گرد هم آوردن گروهی برجسته از پزشکان، پرستاران، مددکاران اجتماعی، روحانیون و روانشناسانی که بر اهمیت مشارکت بیمار در مراقبتهای تسکینی تاکید دارند، چالشهای آینده را ترسیم کند. تحولات اخیر و همچنین مسائل سوگ تفاوت های فرهنگی. مطالبی هم از خود بیماران هست. مهمتر از همه، این کتاب مشکلات درگیر کردن بیماران در مراقبت از خود را به دلیل امید به زندگی ضعیف، بیماری های ناتوان کننده و درد شدید برجسته می کند. دانش و بینش بیشتری مورد نیاز است تا ببینیم تا چه حد می توان انتظار داشت که این بیماران به طور واقع بینانه در بهبود خدمات مورد نیاز خود مشارکت داشته باشند. پرستاران متخصص، مشاوران سوگواری و مددکاران اجتماعی. حضار
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
Developing a creative alliance with the 'person' beyond the 'patient' is a core tenet of effective palliative care. The need for a better understanding of how to develop active partnerships between service users and professionals has never been greater. This book examines progress thus far and attemts to delineate future challenges by bringing together a leading group of physicians, nurses, social workers, chaplains and psychologists who stress the importance of patient participation in palliative care.Recent developments are covered as well as bereavement issues and cultural differences. There is also material from the patients themselves. Most importantly, this book highlights the difficulties in involving patients in their own care due to poor life expectancy, debilitating illness and severe pain. More knowledge and insight is needed to see how far these patients can realistically be expected to be involved in improving the services they need.The book will be of interest to a multi-professional audience in palliative care particularly practitioners in general and specialist palliative care, specialist nurses, bereavement counsellors, and social workers. audience