دانلود کتاب Pharmacologie des anti-infectieux

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édition sba-médecine.com
Couverture
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Les auteurs
Abréviations
Pharmacologie des anti-infectieux : généralités sur les relations pharmacocinétique-pharmacodynamie
Points-clés
Introduction
Différentes relations PK/PD : de l’in vitro à l’in vivo
Mesures de la CMI
Antibiotiques, antifongiques
Antiviraux, antipaludéens
Relations PK/PD et optimisation du mode d’administration
Relations PK/PD et émergence de résistances
Relations PK/PD et STP
Conclusion
Chapitre 1 - Bêtalactamines
Médicaments existants
Mécanisme d’action
Bêtalactamines
Inhibiteurs de bêtalactamases
Spectre et indications
Spectre
Staphylococcus aureus méticilline-sensible (SAMS), staphylocoques à coagulase négative (SCN), streptocoques A, B, C, G et n...
Enterococcus faecalis et Enterococcus faecium
S. aureus résistant à la méticilline (SARM)
Entérobactéries et entérobactéries productrices de bêtalactamases à spectre élargi (EBLSE)
Pseudomonas aeruginosa
Anaérobies et spirochète
Indications
Pharmacocinétique
Relations PK/PD et STP
Relations PK/PD
Quelles cibles PK/PD ?
Quel pourcentage de diffusion au site d’action ?
STP
Cibles de concentrations ?
Interactions médicamenteuses
Effets indésirables
Contre-indications
Grossesse
Référence
Chapitre 2 - Glycopeptides
Points-clés
Médicaments existants
Structure et mécanisme d’action
Spectre et indications
Pharmacocinétique
Relations PK/PD
STP
Interactions médicamenteuses
Effets indésirables
Contre-indications
Grossesse et allaitement
Lipoglycopeptides
Références
Chapitre 3 - Fosfomycine
Points-clés
Médicaments existants
Structure et mécanisme d’action
Spectre et indications
Pharmacocinétique
Distribution
Métabolisme
Relations PK/PD
Interactions médicamenteuses
Effets indésirables
Contre-indications
Grossesse et allaitement
Références
Chapitre 4 - Antituberculeux
Points-clés
Rappels physiopathologiques
Objectifs du traitement
Principales molécules
Mécanisme d’action
Relations PK/PD et STP
Pharmacocinétique
Sources de variabilité de la réponse
Résistance aux antibiotiques
Considérations pharmacocinétiques
Absorption
Effets de la nourriture
Interactions médicamenteuses
Facteurs génétiques
Métabolisme
Facteurs génétiques
Interactions médicamenteuses
Populations particulières
Contexte d’insuffisance rénale
Contexte d’insuffisance hépatique
Contexte d’une co-infection tuberculose/virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
Population pédiatrique
Tuberculose latente et traitement par anti-tumor necrosis factor (TNF)a
Effets indésirables
Contre-indications
Surveillance des effets
Bilan initial de base
Bilan de suivi
Grossesse et allaitement
Autres antituberculeux
Références
Chapitre 5 - Aminosides
Points-clés
Principales molécules
Mécanisme d’action
Pharmacodynamie : points intéressants en clinique
Mécanisme de pénétration intrabactérie
Spectre d’activité
Caractéristiques PK/PD des aminosides
Pharmacocinétique
Sources de variabilité de la réponse
Mécanismes de résistances aux aminosides
Variabilités d’ordre pharmacocinétique intra- et interindividuelles
Surveillance des effets : STP
STP au pic plasmatique
STP en résiduelle
Effets indésirables
Contre-indications et précautions d’emploi
Utilisation des aminosides chez les patients en insuffisance rénale
Utilisation des aminosides au cours de la dialyse
Utilisation des aminosides chez les patients obèses
Grossesse et allaitement
Pour en savoir plus
Chapitre 6 - Macrolides
Points-clés
Médicaments existants
Structure et mécanisme d’action
Spectre et indications
Pharmacocinétique
Absorption
Distribution
Métabolisme
Élimination
Relations PK/PD
STP
Interactions médicamenteuses
Interactions pharmacocinétiques
Interactions pharmacodynamiques
Effets indésirables
Contre-indications
Grossesse et allaitement
Télithromycine
Clindamycine
Références
Chapitre 7 - Tétracyclines
Points-clés
Médicaments existants
Structure et mécanisme d’action
Spectre et indications
Pharmacocinétique
Absorption
Distribution
Métabolisme et élimination
Interactions médicamenteuses
Effets indésirables
Contre-indications
Grossesse et allaitement
Chapitre 8 - Oxazolidinones
Points-clés
Médicaments existants
Mécanisme d’action
Spectre et indications
Infections à bactéries à Gram positif multirésistantes
Infections pulmonaires
Infections de la peau et des tissus mous
Efficacité du linézolide dans des indications hors AMM
Utilisation du linézolide chez l’enfant
Pharmacocinétique
Linézolide
Tédizolide
Relations PK/PD et STP
Interactions médicamenteuses
Effets indésirables
Contre-indications
Linézolide
Tédizolide
Grossesse et allaitement
Références
Chapitre 9 - Acide fusidique
Points-clés
Médicaments existants
Mécanisme d’action
Spectre et indications
Pharmacocinétique
Relations PK/PD et STP
Interactions médicamenteuses
Effets indésirables
Contre-indications
Grossesse
Chapitre 10 - Quinolones
Points-clés
Médicaments existants
Mécanisme d’action
Spectre et indications
Pharmacocinétique
Diffusion tissulaire
Infections du SNC
Infections urinaires
Infections digestives
Relations PK/PD et STP
Interactions médicamenteuses
Effets indésirables
SNC
Troubles musculosquelettiques
Système cardiovasculaire
Troubles cutanés
Contre-indications
Populations particulières (grossesse, pédiatrie, insuffisance rénale et hépatique)
Grossesse
Pédiatrie
Insuffisance rénale
Insuffisance hépatique
Références
Chapitre 11 - Sulfamides antibiotiques
Points-clés
Médicaments existants
Mécanisme d’action
Spectres d’activité et indications
Pharmacocinétique
Distribution
Métabolisme
Élimination
Dialyse
Relations PK/PD et STP
Concentrations-cibles
Relation concentration-toxicité
Contre-indications et interactions médicamenteuses
Effets indésirables
Grossesse
Références
Chapitre 12 - Lipopeptides cycliques
Points-clés
Principales molécules
Mécanisme d’action
Spectre d’action et indications
Pharmacocinétique
Paramètres PK/PD
Sources de variabilité de la réponse
Effets indésirables
Contre-indications et précautions d’emploi
Surveillance des effets
Références
Chapitre 13 - Polymyxines
Points-clés
Principales molécules
Mécanisme d’action
Spectre et indications
Pharmacocinétique
Sources de variabilité de la réponse
Surveillance des effets
Effets indésirables
Contre-indications et précautions d’emploi
Références
Chapitre 14 - Antifongiques azolés
Points-clés
Rappels physiopathologiques
Médicaments existants
Mécanisme d’action
Spectres d’activité et indications
Pharmacocinétique
Relations PK/PD et STP
Contre-indications et interactions médicamenteuses
Effets indésirables
Grossesse
Chapitre 15 - Échinocandines
Points-clés
Rappels physiopathologiques
Principales molécules
Mécanisme d’action
Spectre et indications
Pharmacocinétique
Anidulafungine
Micafungine
Caspofungine
Sources de variabilité de la réponse
Sources de variabilité de la pharmacocinétique [8]
Nouveau-né, enfant et adolescent
Patient obèse
Insuffisance hépatique
Insuffisance rénale
Relations PK/PD
Effets indésirables
Anidulafungine
Caspofungine
Micafungine
Contre-indications
Références
Pour en savoir plus
Chapitre 16 - Inhibiteurs nucléosidiques/nucléotidiques de la transcriptase inverse
Points-clés
Molécules existantes (figure 16.1)
Mécanisme d’action
Spectre et indications
Pharmacocinétique
Relations PK/PD et STP
Interactions médicamenteuses
Effets indésirables
Contre-indications
Grossesse
Référence
Chapitre 17 - Inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse
Points-clés
Médicaments existants
Mécanisme d’action
Spectre et indications
Pharmacocinétique
Relations PK/PD et STP
Interactions médicamenteuses
Effets indésirables
Contre-indications
Grossesse
Chapitre 18 - Inhibiteurs de protéase
Points-clés
Médicaments existants
Mécanisme d’action
Spectre et indications
Stratégies thérapeutiques : niveau de preuve
Pharmacocinétique
Atazanavir
Darunavir
STP
Facteurs de variabilité de la réponse au traitement
Pédiatrie
Insuffisance rénale
Insuffisance hépatique
Interactions médicamenteuses
Effets indésirables
Contre-indications
Grossesse
Références
Pour en savoir plus
Chapitre 19 - Inhibiteurs d’intégrase
Points-clés
Médicaments existants
Mécanismes d’action
Spectre et indications
Stratégies thérapeutiques
Traitement de première ligne
Optimisation de traitement
Pharmacocinétique
Raltégravir
Elvitégravir
Dolutégravir
Cabotégravir
Bictégravir
Populations particulières
Insuffisants hépatiques
Raltégravir
Elvitégravir
Dolutégravir
Insuffisance rénale
Relations PK/PD et STP
Raltégravir
Elvitégravir
Dolutégravir
Interactions médicamenteuses
Avec les autres antirétroviraux
Raltégravir
Dolutégravir
Elvitégravir
Autres molécules hors stratégie antirétrovirale
Raltégravir
Elvitégravir
Dolutégravir
Effets indésirables
Contre-indications
Grossesse
Raltégravir
Elvitégravir
Dolutégravir
Références
Chapitre 20 - Inhibiteurs de fusion/d’entrée
Points-clés
Médicaments existants
Mécanismes d’action
Spectre et indications
Pharmacocinétique
Relations PK/PD et STP
Interactions médicamenteuses
Effets indésirables
Contre-indications
Grossesse
Chapitre 21 - Antiviraux d’action directe contre le VHC
Points-clés
Médicaments existants
Mécanisme d’action
Spectre et indications
Pharmacocinétique
Relations PK/PD et STP
Interactions médicamenteuses
Effets indésirables
Contre-indications
Grossesse
Références
Chapitre 22 - Anti-Herpesviridae
Points-clés
Médicaments existants
Inhibiteurs de la synthèse des acides nucléiques-analogues nucléos(t)idiques
Inhibiteurs non nucléosidiques de la synthèse des acides nucléiques
Mécanismes d’action [1]
Inhibition de l’ADN polymérase virale
Inhibition de l’ADN polymérase virale après diphosphorylation (cidofovir)
Inhibition directe de l’ADN polymérase virale (foscarnet)
Spectres et indications
Spectres
Indications
Infections à CMV
Infections à HSV
Pharmacocinétique
Aciclovir/valaciclovir
Absorption
Diffusion
Métabolisme et élimination
Ganciclovir/valganciclovir
Absorption
Distribution
Métabolisme et élimination
Cidofovir
Foscarnet
Famciclovir
Létermovir
Relations PK/PD et STP
Aciclovir
Ganciclovir
Interactions médicamenteuses
Interactions avec le ganciclovir
Interactions avec le cidofovir
Interactions avec le foscarnet
Effets indésirables
Aciclovir/valaciclovir
Ganciclovir/valganciclovir
Foscarnet
Cidofovir
Grossesse et allaitement
Aciclovir
Ganciclovir
Foscarnet
Cidofovir
Références
Chapitre 23 - Médicaments antipaludéens
Rappels physiopathologiques
Principales molécules et mécanismes d’action
Dérivés de la quinine
Dérivés de l’artémisinine
Inhibiteurs de la synthèse des acides nucléiques
Doxycycline
Pharmacodynamie : effets utiles en clinique
Pharmacocinétique
Sources de variabilité de la réponse
Surveillance des effets et STP
STP de la quinine
Effets indésirables
Contre-indications
Grossesse et pédiatrie
Chapitre 24 - Autres antiparasitaires
Points-clés
Rappels physiopathologiques
Principales molécules et mécanismes d’actions
Pharmacodynamie : effets utiles en clinique
Antiprotozoaires
Amphotéricine B
Nitro-5-imidazolés
Tiliquinol + tilbroquinol
Médicaments indiqués dans la prise en charge de la toxoplasmose
Antimoniate de méglumine
Pentamidine di-iséthionate
Antihelminthiques
Benzimidazolés
Diéthylcarbamazine
Ivermectine
Niclosamide
Praziquantel
Pyrantel
Pharmacocinétique
Antiprotozoaires
Nitro-5-imidazolés
Tiliquinol + tilbroquinol
Médicaments indiqués dans la prise en charge de la toxoplasmose
Antimoniate de méglumine
Pentamidine diiséthionate
Antihelminthiques
Benzimidazolés
Diéthylcarbamazine
Ivermectine
Niclosamide
Praziquantel
Pyrantel
Sources de variabilité de la réponse
Réinfestation
Développement de résistances aux antiparasitaires
Mécanismes de résistances aux nitro-5-imidazolés
Mécanismes de résistances aux benzimidazolés
Mécanismes de résistances à l’ivermectine
Sources de variabilité inter- et intra-individuelles pour les antiparasitaires
Interactions médicamenteuses
État de la fonction rénale
Effets indésirables
Antiprotozoaires
Nitro-5-imidazolés
Tiliquinol + tilbroquinol
Médicaments indiqués dans la prise en charge de la toxoplasmose
Antimoniate de méglumine
Pentamidine diiséthionate
Antihelminthiques
Benzimidazolés
Diéthylcarbamazine
Ivermectine
Niclosamide
Praziquantel
Pyrantel
Contre-indications et précautions d’emploi
STP
Pour en savoir plus