توضیحاتی در مورد کتاب Portfolio, Program, and Project Management in the Pharmaceutical and Biotechnology Industries
نام کتاب : Portfolio, Program, and Project Management in the Pharmaceutical and Biotechnology Industries
عنوان ترجمه شده به فارسی : مدیریت پورتفولیو، برنامه و پروژه در صنایع دارویی و بیوتکنولوژی
سری :
ناشر :
سال نشر : 2010
تعداد صفحات : 336
ISBN (شابک) : 9780470049662 , 9780470603789
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 6 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
این کتاب نحوه مدیریت پروژهها و برنامههای دارویی در حال حاضر را شرح میدهد و دیدگاههای بسیاری از پزشکان بسیار با تجربه از داخل صنعت را در مورد مسیرهای آینده برای مدیریت برنامه دارویی ارائه میدهد. این کتاب فرآیندهای مدیریت پورتفولیو، برنامه و پروژه را به عنوان اساسی برای توسعه موثر و کارآمد محصول دارویی یکپارچه می کند. نویسندگان خبره مشارکت کننده دیدگاه خود را در مورد چگونگی پیشبرد رویکرد طرح ریزی توسط صنعت دارو در سال های آینده ارائه می دهند. دانسون
فصل 2 تاثیر اندازه سازمانی بر مدیریت پروژه دارویی (صفحات 21-32): اریک مورفین
فصل 3. توسعه دارو در بیوتکنولوژی و چگونه می توانیم آن را بهتر انجام دهیم (صفحات 33-47): سوزان لینا
فصل 4 مروری بر سازمان و فرآیندهای مدیریت پورتفولیو، برنامه و پروژه (صفحات 53-57): پیت هارپوم< br>فصل 5 مدیریت پورتفولیو در صنعت داروسازی: متعادل کردن نیاز شرکت با واقعیت ارائه محصولات به بازار (صفحات 59-83): دکتر جان بنت
فصل 6 مدیریت برنامه در توسعه دارو (صفحه های 85-99): پائولین استوارت؟ طولانی
فصل 7 کنترل پروژه (صفحات 101-134): مارتین پاول
فصل 8 مدیریت عدم قطعیت در پروژه های مواد مخدر (صفحات 135-153): پیت هارپوم و توماس آر. دانسون
فصل 9 مدیریت خطر ایمنی دارو (صفحات 155-174): توماس آر. دانسون و اریک مورفین
فصل 10 استراتژی برنامه توسعه (صفحات 175-196): پیت هارپوم
فصل 11 توسعه محصولات با " ارزش افزوده» (صفحات 197-224): ترور جی. براون و استفان آلپورت
فصل 12 فرآیندهای تجاری یکپارچه برای حمایت از توسعه دارویی متقابل؟ عملکردی (صفحات 227-238): مارتین دی. هاینز
فصل 13 توسعه دارویی یکپارچه: از گهواره تا گور و از آزمایشگاه تا بازار (صفحات) 239-258): استیون آلپورت و تری کوک؟ دیویس
فصل 14 توسعه قابلیت P3M در سازمان های توسعه دارو (صفحات 259-285): جان آروسمیت، پاتریک گروگان و باب مور
فصل 15 اجرای بهترین نمونه کارها، برنامه ها و مدیریت پروژه در سازمان های توسعه دارو (صفحات 287-309): پیت هارپوم، اشلی جیمیسون و اینگه فیشر
فهرست مطالب :
ffirs01.pdf......Page 1
ffirs02.pdf......Page 4
flast01.pdf......Page 9
flast02.pdf......Page 10
c01.pdf......Page 18
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
This book describes the way that pharmaceutical projects and programs are currently managed, and offers views from many highly experienced practitioners from within the industry on future directions for drug program management. The book integrates portfolio, program, and project management processes as fundamental for effective and efficient drug product development. Contributing expert authors provide their view of how the projectization approach can be taken forward by the drug industry over the coming years.Content:
Chapter 1 A Review of Project Management in Life Science Industry Sectors (pages 3–19): Thomas R. Dunson
Chapter 2 The Impact of Organizational Size on Drug Project Management (pages 21–32): Eric Morfin
Chapter 3 Drug Development in Biotechnology and How We Can Do It Better (pages 33–47): Susan Linna
Chapter 4 An Overview of the Organization and Processes of Portfolio, Program, and Project Management (pages 53–57): Pete Harpum
Chapter 5 Portfolio Management in the Pharmaceutical Industry: Balancing Corporate Need with the Reality of Delivering Products to the Market (pages 59–83): Dr. John Bennett
Chapter 6 Program Management in Drug Development (pages 85–99): Pauline Stewart?Long
Chapter 7 Project Control (pages 101–134): Martin Powell
Chapter 8 Managing Uncertainty in Drug Projects (pages 135–153): Pete Harpum and Thomas R. Dunson
Chapter 9 Managing Drug Safety Risk (pages 155–174): Thomas R. Dunson and Eric Morfin
Chapter 10 Developing Program Strategy (pages 175–196): Pete Harpum
Chapter 11 Developing Products with “Added Value” (pages 197–224): Trevor J. Brown and Stephen Allport
Chapter 12 Integrated Business Processes to Support Cross?Functional Drug Development (pages 227–238): Martin D. Hynes
Chapter 13 Integrated Drug Development: From Cradle to Grave and from Lab to Market (pages 239–258): Stephen Allport and Terry Cooke?Davies
Chapter 14 The Development of P3M Capability in Drug Development Organizations (pages 259–285): John Arrowsmith, Patrick Grogan and Bob Moore
Chapter 15 Implementing Portfolio, Program, and Project Management Best Practices in Drug Development Organizations (pages 287–309): Pete Harpum, Ashley Jamieson and Inge Fisher