دانلود کتاب Primary Biliary Cirrhosis: From Pathogenesis to Clinical Treatment
کتاب سیروز صفراوی اولیه: از پاتوژنز تا درمان بالینی نسخه زبان اصلی
دانلود کتاب سیروز صفراوی اولیه: از پاتوژنز تا درمان بالینی بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
توضیحاتی در مورد کتاب Primary Biliary Cirrhosis: From Pathogenesis to Clinical Treatment
نام کتاب : Primary Biliary Cirrhosis: From Pathogenesis to Clinical Treatment
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : سیروز صفراوی اولیه: از پاتوژنز تا درمان بالینی
سری :
نویسندگان : O. F. W. James (auth.), Keith D. Lindor, E. Jenny Heathcote, Raoul Poupon (eds.)
ناشر : Springer Netherlands
سال نشر : 1998
تعداد صفحات : 186
ISBN (شابک) : 9789401060479 , 9789401148849
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 7 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
شرایط زردی انسدادی طولانی مدت با مجاری صفراوی باز برای اولین بار در سال 1851 توسط بیمارستان آدیسون و گول از گای لندن توصیف شد. اصطلاح سیروز صفراوی اولیه (PBC) در سال 1950 توسط آرنس و همکاران موسسه راکفلر، نیویورک تعریف شد. این وضعیت نادر در نظر گرفته شد، اما در سال 1965 با کشف یک آزمایش تشخیصی قطعی آنتی بادی میتوکندری سرم و تشخیص اینکه افزایش مقدار آلکالین فسفاتاز سرم، اغلب به طور تصادفی کشف می‌شود، تغییر کرد. اگر تشخیص زودتر انجام شود، به ندرت به مراحل پایانی می رسد زیرا پیوند کبد جایگزین مرگ می شود. در 6 نوامبر 1997، در شیکاگو، یک دانشکده بین‌المللی درباره ویژگی‌های بالینی، پاتوژنز و درمان PBC که دیگر یک بیماری نادر محسوب نمی‌شود، به طور عمیق بحث کرد. دوره PBC طولانی است، اما حدود 18 سال پس از کشف یک آزمایش آنتی بادی میتوکندریایی مثبت در یک بیمار بدون علامت با بیوشیمی طبیعی سرم، 83٪ آزمایشات غیر طبیعی و 76٪ علامتدار خواهند بود. شناسایی کسانی که به سرعت پیشرفت خواهند کرد دشوار است. مشخصات آنتیمیتوکندریال سرم ممکن است مفید باشد، اما این یک تکنیک بسیار تخصصی است. مدل‌های پیش‌آگهی ریاضی در کارآزمایی‌های درمانی و در انتخاب و زمان‌بندی بیماران برای پیوند کبد مفید هستند، اما در بیماران منفرد ارزش محدودی دارند. افزایش سطح بیلی روبین سرم مهمترین شاخص پیشرفت سریع است. اما ارزش آن را می توان با استفاده از اسید اورسودوکسی کولیک که اثر کاهش بیلی روبین دارد، نفی کرد.
فهرست مطالب :
Front Matter....Pages i-xv
Front Matter....Pages 1-1
Natural history and demography of primary biliary cirrhosis....Pages 3-10
Immune basis for PBC....Pages 11-18
Isolation and cloning of antimitochondrial antibodies....Pages 19-23
Significance of antimitochondrial antibody profiles in primary biliary cirrhosis....Pages 24-34
Chloride/bicarbonate exchange in PBC: A clue for pathogenesis?....Pages 35-39
Molecular considerations of primary biliary cirrhosis....Pages 40-52
Animal models of primary biliary cirrhosis....Pages 53-63
Fibrogenesis in PBC....Pages 64-75
Natural history models of primary biliary cirrhosis....Pages 76-83
Front Matter....Pages 85-85
Portal hypertension in patients with primary biliary cirrhosis....Pages 87-91
Management of primary biliary cirrhosis: osteoporosis....Pages 92-101
Fatigue in the primary biliary cirrhosis patient....Pages 102-107
The pruritus of cholestasis: behavioral studies shed light on its pathogenesis....Pages 108-114
Old and new immunosuppressant drugs: mechanisms and potential value....Pages 115-123
Methotrexate and colchicine in the treatment of primary biliary cirrhosis....Pages 124-129
Corticosteroids in PBC....Pages 130-137
Ursodeoxycholic acid treatment of primary biliary cirrhosis: potential mechanisms of action....Pages 138-146
Ursodiol and combination therapy....Pages 147-154
Primary biliary cirrhosis transplantation and recurrent disease....Pages 155-162
New clinical trials in primary biliary cirrhosis: design and endpoints....Pages 163-172
Back Matter....Pages 173-176
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
The condition of prolonged obstructive jaundice with patent bile ducts was first described in 1851 by Addison and Gull of Guy's Hospital, London. The term primary biliary cirrhosis (PBC) was defined in 1950 by Ahrens and colleagues of the Rockefeller Institute, New York. The condition was considered rare but this changed in 1965 with the discovery of a definitive diagnostic serum mitochondrial antibody test and the recognition that a raised serum alkaline phosphatase value, often discovered incidentally, could be a diagnostic pointer. If the diagnosis is made earlier, the end stages are rarely reached as death is replaced by liver transplantation. On November 6th 1997, in Chicago, an International Faculty discussed in depth the clinical features, pathogenesis and treatment of PBC, no longer considered a rare disease. The course of PBC is long, but some 18 years after the discovery of a positive mitochondrial antibody test in a symptom free patient with normal serum biochemistry, 83% will have developed abnormal tests and 76% will be symptomatic. Identification of those who will progress rapidly is difficult. The serum antimitochondrial profile may be useful but this is a very specialist technique. Mathematical prognostic models are useful in therapeutic trials and in the selection and timing of patients for liver transplantation but have limited value in individual patients. An increasing serum bilirubin level remains the most important indicator of rapid progression. Its value however can be negated by the use of ursodeoxycholic acid which has a bilirubin-lowering effect.