دانلود کتاب Progressive Supranuclear Palsy: Diagnosis, Pathology, and Therapy
کتاب فلج متعارف پیشرفته: تشخیص، آسیب شناسی، و درمان نسخه زبان اصلی
دانلود کتاب فلج متعارف پیشرفته: تشخیص، آسیب شناسی، و درمان بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
توضیحاتی در مورد کتاب Progressive Supranuclear Palsy: Diagnosis, Pathology, and Therapy
نام کتاب : Progressive Supranuclear Palsy: Diagnosis, Pathology, and Therapy
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : فلج متعارف پیشرفته: تشخیص، آسیب شناسی، و درمان
سری : Journal of Neural Transmission. Supplementa 42
نویسندگان : Dr. John C. Steele (auth.), Prof. Dr. E. Tolosa, Prof. Dr. R. Duvoisin, Dr. F. F. Cruz-Sánchez (eds.)
ناشر : Springer-Verlag Wien
سال نشر : 1994
تعداد صفحات : 290
ISBN (شابک) : 9783211825419 , 9783709166413
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 8 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
وقتی استیل، ریچاردسون و اولشفسکی در سال 1964 فلج فوق هسته ای پیشرونده را در آرشیو عصب شناسی توصیف کردند، تصور می شد که این یک بیماری نادر است. مطالعات پاتولوژیک اخیر بر روی تعداد زیادی از بیمارانی که در زندگی تشخیص داده شده اند به بیماری پارکینسون مبتلا هستند، این واقعیت را برجسته کرده است که از هر ده مورد از این موارد، حداقل یک مورد دارای شرایط دیگری است. فلج فوق هسته ای پیشرونده یکی از رایج ترین تشخیص های جایگزین است. بنابراین این کتاب مروری به موقع از درک کنونی فلج فوق هسته ای پیشرونده است. چیزهای زیادی در مورد این بیماری پراکنده میانسالی و اواخر زندگی آموخته شده است، اگرچه علت آن ناشناخته است و درمان آن همچنان دشوار است. ویراستاران تیمی از نویسندگان را انتخاب کرده اند که جنبه های بالینی، یافته های تصویربرداری عصبی، آسیب شناسی عصبی، شیمی عصبی، اپیدمیولوژی و درمان فلج فوق هسته ای پیشرونده را بررسی می کنند. باید به همه به خاطر ایجاد تصویری عالی و دقیق از دانش معاصر از این وضعیت تبریک گفت. هر کسی که به فلج فوق هسته ای پیشرونده علاقه دارد نمی تواند بهتر از شروع با خواندن این کتاب انجام دهد. می توان امیدوار بود که تحقیقات بیشتری برای تعیین علت و درمان آن انجام شود. C. D. MARSDEN، مقدمه لندن فلج فوق هسته ای پیشرونده (PSP) یک اختلال عصبی است که از نظر بالینی با ظهور فلج نگاه فوق هسته ای و ویژگی های اضافی هرمی که شامل برادی کینزی و دیستونی محوری است مشخص می شود. بی ثباتی وضعیتی و زمین خوردن و اختلالات رفتاری و شناختی از نوع پیشانی تصویر بالینی این اختلال پیشرونده را کامل می کند.
فهرست مطالب :
Front Matter....Pages I-X
Front Matter....Pages 1-1
Historical notes....Pages 3-14
Clinical diagnosis and diagnostic criteria of progressive supranuclear palsy (Steele-Richardson-Olszewski syndrome)....Pages 15-31
Eyelid motor abnormalities in progressive supranuclear palsy....Pages 33-41
The auditory startle response in progressive supranuclear palsy....Pages 43-50
Differential diagnosis of PSP....Pages 51-67
Cognitive disturbances in progressive supranuclear palsy....Pages 69-78
Progressive supranuclear palsy and corticobasal ganglionic degeneration: differentiation by clinical features and neuroimaging techniques....Pages 79-90
Front Matter....Pages 91-91
Magnetic resonance imaging in progressive supranuclear palsy and other parkinsonian disorders....Pages 93-110
Clinical progressive supranuclear palsy: differential diagnosis by IBZM-SPECT and MRI....Pages 111-118
PET studies in progressive supranuclear palsy....Pages 119-134
Front Matter....Pages 135-135
The neuropathology of progressive supranuclear palsy....Pages 137-152
Neurofibrillary pathology in progressive supranuclear palsy (PSP)....Pages 153-164
Antigenic determinant properties of neurofibrillary tangles Relevance to progressive supranuclear palsy....Pages 165-178
Cortical tangles in progressive supranuclear palsy....Pages 179-188
Vascular progressive supranuclear palsy....Pages 189-201
Front Matter....Pages 203-203
Cholinergic and peptidergic systems in PSP....Pages 205-218
Brain monoamines in progressive supranuclear palsy — comparison with idiopathic Parkinson’s disease....Pages 219-227
Alterations of neurotransmitter receptors and neurotransmitter transporters in progressive supranuclear palsy....Pages 229-246
Changes in aminergic receptors in a PSP postmortem brain: correlation with pathological findings....Pages 247-260
Front Matter....Pages 261-261
The epidemiology of PSP....Pages 263-273
Front Matter....Pages 261-261
Cholinergic approaches to the treatment of progressive supranuclear palsy....Pages 275-281
Therapy for progressive supranuclear palsy: past and future....Pages 283-290
Back Matter....Pages 291-293
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
When Steele, Richardson and Olszewski described Progressive Supranuclear Palsy in Archives of Neurology in 1964, it was thought to be a rare disease. Recent pathological studies of large numbers of patients diagnosed as having Parkinson's disease in life have highlighted the fact that at least one in ten of such cases have some other condition. Progressive Supranuclear Palsy is one of the commonest alternative diagnoses. This book is therefore a timely review of present understanding of Progressive Supranuclear Palsy. Much has been learnt about this sporadic illness of middle and late life although its cause remains unknown, and its treatment continues to be difficult. The Editors have selected a team of authors who review the clinical aspects, neuro-imaging find ings, neuropathology, neurochemistry, epidemiology, and therapy of Progres sive Supranuclear Palsy. All are to congratulated on producing an excellent and detailed picture of contemporary knowledge of the condition. Anyone interested in Progressive Supranuclear Palsy cannot do better than to start by reading this book. It is to be hoped that it will prompt further investigation to establish its cause and cure. C. D. MARSDEN, London Preface Progressive Supranuclear Palsy (PSP) is a neurodegenerative disorder charac terized clinically by the appearance of a supranuclear gaze palsy and extra pyramidal features which include bradykinesia and axial dystonia. Postural instability and falls and frontal-type behavioural and cognitive disturbances complete the clinical picture of this progressive disorder.