دانلود کتاب مهارکننده های پمپ پروتون بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
نام کتاب : Proton Pump Inhibitors
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : مهارکننده های پمپ پروتون
سری : Milestones in Drug Therapy MDT
نویسندگان : Sven Erik Sjöstrand, Lars Olbe, Erik Fellenius (auth.), Dr. Lars Olbe (eds.)
ناشر : Birkhäuser Basel
سال نشر : 1999
تعداد صفحات : 244
ISBN (شابک) : 9783034897778 , 9783034887953
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 8 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
مهار پمپ پروتون در سلول های جداری به عنوان اصلی ترین اصل درمانی در درمان بیماری های مرتبط با اسید، مانند زخم معده و ریفلاکس معده- مری، ایجاد شده است. بیتورهای مهارکننده پمپ پروتون برای هدف خود طراحی شده اند. آنها در سلول هدف تجمع می کنند، توسط اسید فعال می شوند و به شدت به هدف خاص - پمپ پروتون - متصل می شوند. برتری بالینی مهارکننده های پمپ پروتون نه تنها به دلیل کارایی بالای آنها بلکه به دلیل طولانی بودن مدت مهار اسید در مقایسه با سایر داروهای ضد ترشح است. در حال حاضر که کشف دارو بیشتر بر شناسایی و شناسایی اهداف بالقوه توسط تحقیقات ژنوم، زیست شناسی مولکولی، شیمی ترکیبی و غربالگری خودکار متکی است، به نظر می رسد ارائه توسعه بازدارنده پمپ پروتون tITst - امپرازول - با شروع یک ساختار شیمیایی با یک اثر ضد ترشحی مشاهده شد اما همچنین اثرات سمی شدیدی که باید از بین می رفت. مثل همیشه، تحقیقات پایه و کاربردی برای بهینه سازی تعادل ظریف بین اثربخشی و ایمنی یک داروی جدید، دست به دست هم می دهند. این هدف اغلب شامل زمان و متخصصان مختلف می شود.
Inhibition of the proton pump in the parietal cells has been established as the main therapeutic principle in the treatment of acid-related diseases, such as peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux. The proton pump inhi bitors are tailored for their purpose. They accumulate in the target cell, are activated by acid and bind strongly to the specific target - the proton pump. The clinical superiority of the proton pump inhibitors is due not only to their high efficacy but also to the long duration of the acid inhibition in comparison with other antisecretory drugs. At present when drug discovery mostly relies on identification and characterization of potential targets by genome research, molecular biology, combinatorial chemistry and automated screening, it seems worthwhile to present the development of the tITst proton pump inhibitor - omeprazol- starting from a chemical structure with an observed antisecretory effect but also severe toxic effects that had to be eliminated. As always, basic and applied research operate luind in hand to optimize the delicate balance be tween efficacy and safety of a new drug. This goal often involves time and many different specialists.