Quantitative Drug Safety and Benefit Risk Evaluation: Practical and Cross-Disciplinary Approaches

دانلود کتاب Quantitative Drug Safety and Benefit Risk Evaluation: Practical and Cross-Disciplinary Approaches

58000 تومان موجود

کتاب ارزیابی کمّی خطر ایمنی و فایده دارو: رویکردهای عملی و متقابل انضباطی نسخه زبان اصلی

دانلود کتاب ارزیابی کمّی خطر ایمنی و فایده دارو: رویکردهای عملی و متقابل انضباطی بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید


در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد

این کتاب نسخه اصلی می باشد و به زبان فارسی نیست.


امتیاز شما به این کتاب (حداقل 1 و حداکثر 5):

امتیاز کاربران به این کتاب:        تعداد رای دهنده ها: 7


توضیحاتی در مورد کتاب Quantitative Drug Safety and Benefit Risk Evaluation: Practical and Cross-Disciplinary Approaches

نام کتاب : Quantitative Drug Safety and Benefit Risk Evaluation: Practical and Cross-Disciplinary Approaches
عنوان ترجمه شده به فارسی : ارزیابی کمّی خطر ایمنی و فایده دارو: رویکردهای عملی و متقابل انضباطی
سری : Chapman & Hall/CRC Biostatistics Series
نویسندگان : , , ,
ناشر : CRC Press/Chapman & Hall
سال نشر : 2022
تعداد صفحات : 401 [402]
ISBN (شابک) : 9781138594067 , 9780429488801
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 9 Mb



بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.

توضیحاتی در مورد کتاب :


روش‌ها و فرآیند کمی برای نظارت بر ایمنی و ارزیابی ریسک سود مستمر، پوشش جامعی را در مورد روش‌های نظارت بر ایمنی ارائه می‌کند که هم روندهای جهانی و هم ابتکارات منطقه‌ای را پوشش می‌دهد. فارماکوویژیلانس به طور سنتی بر رسیدگی به گزارش‌های عوارض جانبی فردی متمرکز بوده است، اما اخیراً برای درک بهتر دامنه خطرات محصول، تغییری به سمت تجزیه و تحلیل کل صورت گرفته است.


توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :


Quantitative Methodologies and Process for Safety Monitoring and Ongoing Benefit Risk Evaluation provides a comprehensive coverage on safety monitoring methodologies, covering both global trends and regional initiatives. Pharmacovigilance has traditionally focused on the handling of individual adverse event reports however recently there had been a shift towards aggregate analysis to better understand the scope of product risks.



پست ها تصادفی