توضیحاتی در مورد کتاب :
فقط چهل سال پیش، شیمیدان و متالوژیست و متالورژیست با مشکلات غیرقابل حلی روبرو شدند که مکانیسم واکنشی را که در آن فرآیندهای تعیین کننده در یا روی یک جسم جامد اتفاق میافتد، مشخص کنند، مثلاً. ب. در فرآیندهای رسوب گذاری روی فلزات و آلیاژها، در فرآیندهای احیا در سنگ معدن، در فرآیندهای رسوب و سخت شدن در آلیاژهای فلزی و در واکنش های سرامیکی. نه تنها اغلب کمبود دادههای ترمودینامیکی لازم وجود داشت، بلکه اندازه جنبشی و ضرایب انتشار بلوکهای ساختمانی خاص شبکه و اتمها یا یونهای خارجی نیز وجود نداشت. یک فرضیه کاری قابل استفاده برای تفسیر این واکنش های حالت جامد و فرآیندهای تغییر مکان در مواد جامد هنوز در دسترس نبود. به همین دلیل، تعجب آور نیست که عملاً تمام کارهای آن زمان در مورد واکنش پذیری مواد جامد کاملاً تجربی است و در نتیجه هیچ قانونی در مورد مکانیسم واکنش قابل تشخیص نیست. اگرچه واکنش پذیری جامدات معمولاً بسیار کمتر از واکنش پذیری مایعات و گازها است، اما اغلب بیشتر از آن چیزی است که تصور می شود. در برخی از سیستم ها حتی، مانند. ب) در واکنش مس و نقره با گوگرد و سلنیوم، سرعت واکنش برابر با سیستمهای واکنش مایع است. واکنشهای دیگر به قدری آهسته، حتی در دمای 1000 تا 1500 درجه سانتیگراد، انجام میشود که برای دستیابی به اثرات قابل اندازهگیری، باید آزمایشها در طول روزها و هفتهها انجام شود.
فهرست مطالب :
Front Matter....Pages I-XII
Einleitung....Pages 1-10
Fehlordnungserscheinungen in ionen- und elektronenhalbleitenden Kristallen....Pages 11-48
Fehlordnung und elektrisches Verhalten der Ionen-und Valenzkristalle....Pages 48-294
Randschichterscheinungen an halbleitenden Kristallen und Chemisorption von Gasen an Festkörpern....Pages 294-371
Diffusionsvorgänge in festen Stoffen....Pages 372-605
Oxydationsvorgänge an Metallen und Metallegierungen....Pages 605-796
Der Mechanismus der Bildung von Ionenverbindungen höherer Ordnung durch Reaktion im festen Zustand....Pages 797-896
Über Reduktions- und Röstprozesse....Pages 897-943
Schlußbetrachtungen und Ausschau....Pages 943-944
Back Matter....Pages 945-968
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
N oeh vor vierzig J ahren standen der Chemiker wie der Metallurge und Metallkundler vor unlosbaren Problemen, wenn es galt, einen Reak tionsmeehanismus zu klaren, wo die entscheidenden V organge sich in oder an einem festen Korper abspielen, wie z. B. bei Zundervorgangen an Metallen und Legierungen, bei Reduktionsvorgangen an Erzen, bei Ausscheidungs- und Aushartungsvorgangen in Metallegierungen und bei keramischen Reaktionen. Nicht nur fehlte es haufig an den notwendigen thermodynamischen Daten, sondern auch an den kinetischen GroBe- wie Diffusionskoeffizienten gittereigener Bausteine und Fremdatome bzw. -ionen. Eine brauchbare Arbeitshypothese zur Deutung dieser Festkorperreaktionen und Platzwechselvorgange in festen Stoffen war noch nicht vorhanden. Aus diesem Grunde ist es auch nicht verwunder lich, daB praktisch alle Arbeiten der damaligen Zeit, die sich mit der Reaktionsfahigkeit fester Stoffe befassen, rein empirischer Natur sind und infolgedessen auch keine GesetzmaBigkeiten iiber den Reaktions mechanismus erkennen lassen. Obwohl die Reaktionsfahigkeit fester Stoffe meistens erheblich kleiner ist als die der Fliissigkeiten und Gase, so ist sie doch haufig groBer als man vermutet. In einzelnen Systemen sogar, wie z. B. bei der Reaktion des Kupfers und Silbers mit Schwefel und Selen, ist die Reaktionsgeschwindigkeit von derselben GroBen ordnung wie die fliissiger Reaktionssysteme. Andere Reaktionen wieder um verlaufen selbst bei Temperaturen von 1000 bis 1500 °C so langsam, daB man Versuche iiber Tage und Wochen ansetzen muB, um zu meB baren Effekten zu gelangen.