دانلود کتاب Regulatory and Economic Aspects in Oncology
کتاب جنبه های نظارتی و اقتصادی در انکولوژی نسخه زبان اصلی
دانلود کتاب جنبه های نظارتی و اقتصادی در انکولوژی بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
توضیحاتی در مورد کتاب Regulatory and Economic Aspects in Oncology
نام کتاب : Regulatory and Economic Aspects in Oncology
ویرایش : 1st ed.
عنوان ترجمه شده به فارسی : جنبه های نظارتی و اقتصادی در انکولوژی
سری : Recent Results in Cancer Research 213
نویسندگان : Evelyn Walter
ناشر : Springer International Publishing
سال نشر : 2019
تعداد صفحات : 205
ISBN (شابک) : 9783030012069 , 9783030012076
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 3 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
این کتاب به بررسی موضوعات مهم برای همه کسانی می‌پردازد که به روش‌های اقتصادی برای ارزیابی اثربخشی و اثربخشی درمان‌های سرطان جدید و اقدامات نظارتی مربوط به مجوز بازاریابی و قیمت‌گذاری آنها علاقه دارند. . درمان های هدفمند و ایمونوتراپی مدرن فشار قابل توجهی بر بودجه مراقبت های بهداشتی وارد می کند. مقررات و روش‌های اقتصادی برای ارزیابی پارامترهای ایجاد کارایی و اثربخشی از اهمیت بالایی برخوردار هستند. مقامات پرداخت کننده باید تعیین کنند که آیا استفاده از این روش های درمانی جدید مزایای بالینی دارد که هزینه فزاینده آنها را توجیه می کند. به ساده‌ترین عبارت، تحلیل‌های مقرون‌به‌صرفه، نسبت بین میزان افزایش هزینه‌های مراقبت‌های بهداشتی توسط مداخله و میزان بهبود نتایج سلامت را کمیت می‌کنند. تحلیل‌های دقیق مقرون‌به‌صرفه تمام نتایج سلامت را به سال‌های زندگی تعدیل‌شده با کیفیت تبدیل می‌کند. از سوی دیگر، به منظور حفظ نوآوری، مقررات قیمت باید با تلاش هایی همراه شود تا اطمینان حاصل شود که شرکت های دارویی همچنان قادر به جبران سرمایه گذاری های خود در برنامه های تحقیقاتی پرخطر و هزینه های بالا هستند. در نهایت، تصمیم گیری در مورد هزینه های مراقبت های بهداشتی نیز یک سوال در مورد تمایل جامعه به پرداخت است.
فهرست مطالب :
Front Matter ....Pages i-vii
Introduction and Overview (Evelyn Walter)....Pages 1-5
Cost of Cancer: Healthcare Expenditures and Economic Impact (Bengt Jönsson)....Pages 7-23
Oncology from an HTA and Health Economic Perspective (Clement Francois, Junwen Zhou, Michał Pochopien, Leila Achour, Mondher Toumi)....Pages 25-38
Heterogeneous Recommendations for Oncology Products Among Different HTA Systems: A Comparative Assessment (Szymon Jarosławski, Eve Hanna, Monique Dabbous, Lylia Chachoua, Mondher Toumi)....Pages 39-55
Patient-Reported Outcomes in Oncology, Beyond Randomized Controlled Trials (Mondher Toumi, Szymon Jarosławski, Christos Chouhaid, Bruno Fallissard, P. Auquier)....Pages 57-65
Patient-Reported Outcomes in Health Economic Decision-Making: A Changing Landscape in Oncology (Mandi Pratt-Chapman, Afsan Bhadelia)....Pages 67-83
Approaches to Capturing Value in Oncology (Evelyn Walter)....Pages 85-108
Orphan Drugs in Oncology (Daria Korchagina, Szymon Jaroslawski, Guy Jadot, Mondher Toumi)....Pages 109-142
Recent Developments in Health Economic Modelling of Cancer Therapies (William Green, Matthew Taylor)....Pages 143-151
Drug Pricing and Value in Oncology (Patricia M. Danzon)....Pages 153-167
Regulatory and Evidence Requirements and the Changing Landscape in Regulation for Marketing Authorisation (Francesco Pignatti, Elias Péan)....Pages 169-187
Prioritization not Rationing in Cancer Care (Nikolaus Knoepffler, Jürgen Zerth, Martin O’Malley)....Pages 189-205
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
This book explores topics of importance to all who have an interest in economic methods for assessment of the efficacy and effectiveness of new cancer treatments and in regulatory measures relating to their marketing authorization and pricing. Targeted therapies and modern immunotherapy are placing a substantial strain on health care budgets. Regulation and economic methods to assess the parameters for establishing efficacy and effectiveness are therefore of prime importance. Payer authorities have to determine whether the use of these novel therapies yields clinical benefits that justify their increasing cost. In the simplest terms, cost-effectiveness analyses quantify the ratio between the extent to which an intervention raises healthcare costs and the extent to which it improves health outcomes. Rigorous cost-effectiveness analyses translate all health outcomes into quality-adjusted life years. On the other hand, in order to sustain innovation, price regulations must be coupled with efforts to ensure that drug companies are still able to recoup their investments in high-risk and high-costs research programs. Ultimately, decisions regarding health care expenditures are also a question of society’s willingness to pay.