دانلود کتاب ترمودینامیک حل بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
نام کتاب : Solvation Thermodynamics
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : ترمودینامیک حل
سری :
نویسندگان : Arieh Ben-Naim (auth.)
ناشر : Springer US
سال نشر : 1987
تعداد صفحات : 252
ISBN (شابک) : 9781475765526 , 9781475765502
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 6 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
این کتاب به موضوعی می پردازد که از ابتدای شیمی فیزیک مورد مطالعه قرار گرفته است. علیرغم هزاران مقاله و تعداد زیادی کتاب که به ترمودینامیک حلالیت اختصاص داده شده است، من احساس می کنم که برخی از مفاهیم اساسی و تثبیت شده زیربنای رویکرد سنتی به این موضوع راضی کننده نیستند و نیاز به تجدید نظر دارند. دلیل اصلی این نیاز این است که ترمودینامیک حلالیت به طور سنتی در زمینه مودینامیک کلاسیک (ماکروسکوپی) به تنهایی مورد بررسی قرار گرفته است. با این حال، حلالسازی ذاتاً یک فرآیند مولکولی است که به خواص محلی و نه ماکروسکوپی سیستم وابسته است. بنابراین، نقطه شروع باید بر اساس روش های مکانیکی آماری باشد. برای سالها اعتقاد بر این بود که کمیتهای ترمودینامیکی خاص، مانند انرژی آزاد استاندارد (یا آنتالپی یا آنتروپی) محلول، ممکن است بهعنوان اندازهگیری توابع مربوط به حلپذیری یک املاح معین در یک حلال معین استفاده شوند. من برای اولین بار این مفهوم را در مقاله ای که در سال 1978 بر اساس تجزیه و تحلیل در سطح مولکولی منتشر شد، به چالش کشیدم. در طول ده سال گذشته، من چند کمیت جدید معرفی کرده ام که به نظر من باید جایگزین معیارهای مرسوم ترمودینامیک حلالیت شوند. برای جلوگیری از اشتباه گرفتن کمیتهای جدید با مقادیری که در ادبیات بهعنوان مقادیر استاندارد حلشوندگی به آنها اشاره میشود، این مقادیر استاندارد را «غیر متعارف»، «تعمیمیافته» و «محلی» نامیدم و سعی کردم به مزایای این کمیتهای جدید نسبت به کمیتهای استاندارد اشاره کنم. معمولی.
This book deals with a subject that has been studied since the beginning of physical chemistry. Despite the thousands of articles and scores of books devoted to solvation thermodynamics, I feel that some fundamen tal and well-established concepts underlying the traditional approach to this subject are not satisfactory and need revision. The main reason for this need is that solvation thermodynamics has traditionally been treated in the context of classical (macroscopic) ther modynamics alone. However, solvation is inherently a molecular pro cess, dependent upon local rather than macroscopic properties of the system. Therefore, the starting point should be based on statistical mechanical methods. For many years it has been believed that certain thermodynamic quantities, such as the standard free energy (or enthalpy or entropy) of solution, may be used as measures of the corresponding functions of solvation of a given solute in a given solvent. I first challenged this notion in a paper published in 1978 based on analysis at the molecular level. During the past ten years, I have introduced several new quantities which, in my opinion, should replace the conventional measures of solvation thermodynamics. To avoid confusing the new quantities with those referred to conventionally in the literature as standard quantities of solvation, I called these "nonconventional," "generalized," and "local" standard quantities and attempted to point out the advantages of these new quantities over the conventional ones.