دانلود کتاب Statistics in Drug Research: Methodologies and Recent Developments (Chapman & Hall/CRC Biostatistics Series)
کتاب آمار در تحقیقات دارویی: روش ها و تحولات اخیر (Chapman & Hall / CRC Biostatistics Series) نسخه زبان اصلی
دانلود کتاب آمار در تحقیقات دارویی: روش ها و تحولات اخیر (Chapman & Hall / CRC Biostatistics Series) بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
توضیحاتی در مورد کتاب Statistics in Drug Research: Methodologies and Recent Developments (Chapman & Hall/CRC Biostatistics Series)
نام کتاب : Statistics in Drug Research: Methodologies and Recent Developments (Chapman & Hall/CRC Biostatistics Series)
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : آمار در تحقیقات دارویی: روش ها و تحولات اخیر (Chapman & Hall / CRC Biostatistics Series)
سری :
نویسندگان : Shein-Chung Chow, Jun Shao
ناشر : CRC Press
سال نشر : 2002
تعداد صفحات : 372
ISBN (شابک) : 082470763X , 9780824707637
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 18 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
این کتاب با تاکید بر نقش شیوه‌های آماری خوب (GSP) در تحقیقات و فرمول‌بندی دارو، کاربردهای آماری مهم را برای هر مرحله از توسعه داروسازی برای اطمینان از طراحی، تجزیه و تحلیل و ارزیابی معتبر محصولات دارویی تحت بررسی و ایجاد ایمنی و کارایی دارو تشریح می‌کند. ترکیبات دارویی پوشش شامل تکنیک‌های آماری برای اعتبارسنجی سنجش و ارزیابی ویژگی‌های عملکرد دارو، آزمایش هم‌ارزی زیستی جمعیت/فرد و هم‌ارزی زیستی آزمایشگاهی بر اساس جدیدترین دستورالعمل‌های FDA، ملاحظات اساسی برای طراحی و تجزیه و تحلیل کارآزمایی‌های هم ارزی درمانی و غیرحقارتی است.
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
Emphasizing the role of good statistical practices (GSP) in drug research and formulation, this book outlines important statistics applications for each stage of pharmaceutical development to ensure the valid design, analysis, and assessment of drug products under investigation and establish the safety and efficacy of pharmaceutical compounds. Coverage include statistical techniques for assay validation and evaluation of drug performance characteristics, testing population/individual bioequivalence and in vitro bioequivalence according to the most recent FDA guidelines, basic considerations for the design and analysis of therapeutic equivalence and noninferiority trials.
پست ها تصادفی