دانلود کتاب T Cell Hybridomas: A Workshop at the Basel Institute for Immunology
کتاب هیبریدومای سلول T: کارگاه آموزشی در موسسه ایمونولوژی بازل نسخه زبان اصلی
دانلود کتاب هیبریدومای سلول T: کارگاه آموزشی در موسسه ایمونولوژی بازل بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
توضیحاتی در مورد کتاب T Cell Hybridomas: A Workshop at the Basel Institute for Immunology
نام کتاب : T Cell Hybridomas: A Workshop at the Basel Institute for Immunology
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : هیبریدومای سلول T: کارگاه آموزشی در موسسه ایمونولوژی بازل
سری : Current Topics in Microbiology and Immunology 100
نویسندگان : K. Fischer Lindahl, A. A. Nordin, M. H. Schreier (auth.), H. V. Boehmer, W. Haas, G. Köhler, F. Melchers, J. Zeuthen (eds.)
ناشر : Springer-Verlag Berlin Heidelberg
سال نشر : 1982
تعداد صفحات : 259
ISBN (شابک) : 9783642685880 , 9783642685866
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 11 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
بیش از ده سال است که تکنیک‌های همجوشی سلولی در مطالعات بر روی عملکردهای مختلف لنفوسیت به کار گرفته شده است. بیان Ig ابتدا در هیبریدهایی که از ترکیب سلول های میلوما با فیبروبلاست ها (1) یا لنفوم ها (2) به دست آمده بودند، که هر دو Ig تولید نمی کنند و با میلوم های تولید کننده Ig (3) یا لنفوسیت های خون انسان (4) مورد مطالعه قرار گرفت. کوهلر و میلشتاین (5) یک میلوما را با سلول های طحال موش های ایمن شده ترکیب کردند. تا 10 درصد از هیبریدهای به دست آمده آنتی بادی های اختصاصی برای آنتی ژن ایمن کننده ترشح می کنند. این نشان می‌دهد که سلول‌های پلاسما ترجیحاً با سلول‌های میلوما ترکیب می‌شوند، یافته‌ای که ارزش عملی زیادی داشت. مشخص شد که هر دو لنفوسیت باند T می توانند با تومور سلول T BW5147 ترکیب شوند، که با این حال برای سنتز Ig مجاز نیست (6). تعداد بسیار زیادی هیبریدوم سلول T با ادغام BW5147 با جمعیت های سلولی حاوی سلول های فعال شده in vivo یا in vitro تولید شد (7). هیبریدها هیچ عملکرد سلول T خاصی را نشان ندادند و سنجش اتصال برای گیرنده های سلول T در دسترس نبود. به طور خاص، هیچ هیبریدی به دست نیامد که فعالیت سیتولیتیک خاصی را بیان کند که بتواند در سنجش‌های کوتاه‌مدت آزادسازی کروم آزمایش شود (8). با این حال، ناامیدی بیان شده در مورد این شکست ها، منتشر شده در ژانویه، 1978 (9)، با انتشار تانیگوچی و میلر چند ماه بعد از هیبریدوم های سلول T که عوامل سرکوبگر خاص آنتی ژن را تولید می کردند، برطرف شد (10). متأسفانه، هیبریدهای آنها به سرعت تولید فاکتور را از دست دادند.
فهرست مطالب :
Front Matter....Pages I-XI
Lectin-Dependent Cytolytic and Cytolymic T Helper Clones and Hybridomas....Pages 1-10
Cytotoxic T Cell Hybridomas: Generation and Characterization....Pages 11-18
Definition of Function-Related Isotypic Markers on T Cells....Pages 19-32
An Antigen-Specific Suppressor T Cell Factor Controlled by Two Genes in the Immunoglobulin Heavy Chain Linkage Group and in the I-J Subregion of the H-2 Complex....Pages 33-41
Structural and Functional Studies on Antigen-Specific Suppressor Factors from T Cells and T Cell Hybrids....Pages 43-52
Purification and Biochemical Analysis of Antigen-Specific Suppressor Factors Isolated from T-Cell Hybridomas....Pages 53-59
Dissection of a Suppressor Cell Cascade....Pages 61-67
4-Hydroxy-3-nitro-phenylacetyl (NP)-Specific T Cell Hybridomas....Pages 69-77
Regulation of the IgE Response by IgE Class-Specific Suppressor T Hybridomas....Pages 79-88
Establishment of Functional, Antigen-Specific T Cell Lines by RadLV-Induced Transformation of Murine T Lymphocytes....Pages 89-96
H-2-Restricted Helper Hybridomas: One Locus or Two Control Dual Specificity?....Pages 97-102
T Cell Hybridomas Producing Antigen-Specific Factors Express Heavy-Chain Variable-Region Determinants....Pages 103-109
Cytochrome c Specific T Cell Hybrid....Pages 111-116
The Effect of Antigen Presentation on the Fine Specificity of Anti-Cytochrome c T Cell Hybridomas....Pages 117-124
Analysis of the Anti-Self + TNP Immune Response: T Cell Lines, Clones and Hybridomas....Pages 125-134
Functional Characteristics of T Cell Hybridomas Obtained by Fusion of TCGF-Dependent Helper T Cell Clones with BW5147....Pages 135-141
A Stable TCGF-Producing T Cell Hybridoma and its Thioguanine-Resistant Variant Suitable as a Tool for the Construction of New Functional T Hybridomas....Pages 143-151
Influenza Virus-Specific Murine T Cell Hybridomas Which Recognize Virus Hemagglutinin in Conjunction with H-2 d and Display Helper Functions for B Cells....Pages 153-163
A “Panreactive” T Cell Line and T Cell Hybridoma: Their Function in Helping B Cells....Pages 165-172
A “Panreactive” T Cell Hybridoma Which Produces TCGF Constitutively....Pages 173-178
Production of Antigen-Nonspecific Immunoregulatory Lymphokines by T Cell Hybridomas....Pages 179-190
Human T Cell Hybridomas with Tetanus-Toxoid-Specific Helper Activity....Pages 191-201
Functional Analysis of I1-2 Produced by T-Cell Hybridomas: I1-2 Promotes T-Cell Growth But Does Not Mediate T-Cell or B-Cell Maturation and Differentiation....Pages 203-209
Molecular Characterization of Interleukin 2 Produced from Tumor Cell Lines and T Cell Hybridomas....Pages 211-219
The Use of T Cell Hybridomas in the Biochemical and Biological Characterization of Multiple Regulatory Factors Produced by T Cells....Pages 221-229
Different Factors Active in Lymphoid and Hematopoietic Proliferation Produced by Single Clones of Helper T Cell Hybridomas....Pages 231-237
Lymphotoxin and Immune (γ) Interferon Production by T Cell Lines and Hybrids....Pages 239-248
Antigen Specificity of Continuous T Cell Lines....Pages 249-255
Back Matter....Pages 257-264
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
For more than ten years cell fusion techniques have been applied in studies on various lymphocyte functions. Ig expression was first studied in hybrids obtained by fusing myeloma cells with fibroblasts (1) or lymphomas (2), both of which do not produce Ig, and with Ig producing myelomas (3) or human blood lymphocytes (4). Kohler and Milstein (5) fused a myeloma with spleen cells from immunized mice. Up to 10% of the hybrids obtained secreted antibodies specific for the immunizing antigen. This suggested that plasma cells preferenti ally fused with the myeloma cells, a finding which was of enormous practical value. It was found that both Band T lymphocytes could be fused with the T cell tumor BW5147, which is however not permissive for Ig synthesis (6). A very large number of T cell hybridomas were generated by fusing BW5147 with cell populations containing in vivo or in vitro activated cells (7). The hybrids showed no specific T cell functions and binding assays for T cell receptors were not available. In particular, no hybrids were obtained which expreS1ed specific cytolytic activity that could be tested in short-term Cr release assays (8). However, the frustrations expressed about these failures, published in January, 1978 (9), were relieved by Taniguchi and Miller's publication a few months later of T cell hybridomas producing antigen-specific suppressor factors (10). Unfortunately, their hybrids rapidly lost factor production.
پست ها تصادفی