دانلود کتاب سلول های T در آرتریت بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
نام کتاب : T Cells in Arthritis
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : سلول های T در آرتریت
سری : Progress in Inflammation Research
نویسندگان : Katherine H. Y. Nguyen, Gary S. Firestein (auth.), Prof. Pierre Miossec, Prof. Gary S. Firestein, Prof. Dr. Wim B. van den Berg (eds.)
ناشر : Birkhäuser Basel
سال نشر : 1998
تعداد صفحات : 241
ISBN (شابک) : 9783034897877 , 9783034888233
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 5 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
آرتریت روماتوئید (RA) شایع ترین و شدیدترین شکل آرتریت التهابی است. پاتوژنز RA موضوع تحقیقات شدید برای چندین دهه بوده است. فرضیه های غالب در طول سال ها تغییر کرده اند و سعی کرده اند جدیدترین داده ها را ترکیب کنند. اگرچه سلولهای T جزء مهم سلولهایی هستند که به سینوویوم مفصلی نفوذ میکنند، سهم آنها در مراحل پایانی بیماری همچنان محل بحث است. هدف این کتاب، تشریح استدلالها و دادههای اصلی است که نشان میدهد سلولهای T ممکن است نقش اصلی در پاتوژنز RA مزمن داشته باشند یا نباشند. در حالی که هر یک از ویراستاران و نویسندگان سوگیری خاص خود را دارند (همانطور که با خواندن فصل های مربوطه مشخص خواهد شد)، امیدواریم که خوانندگان از دید کامل و متعادلی از سؤالات و آزمایشات انتقادی برخوردار شوند. این فقط یک تمرین فکری نیست زیرا جهت مداخلات درمانی آینده به شدت به نحوه تفسیر پاتوژنز RA و سهم سلول های T بستگی دارد.
Rheumatoid arthritis (RA) is the most common and most severe form of inflammatory arthritis. The pathogenesis of RA has been the subject of intense research for several decades. The prevailing hypotheses have changed over the years, and have attempted to incorporate the most recent data. Although T cells represent an important component of the cells which infiltrate the joint synovium, their contribution at a late stage of the disease remains a matter of debate. The goal of this book is to outline the major arguments and data suggesting that T cells may, or may not, be central players in the pathogenesis of chronic RA. While each of the editors and authors has his/her own bias (as will be clear by reading the respective chapters), our hope is that the readers will enjoy a complete and balanced view of the critical questions and experiments. This is not just an intellectual exercise since the direction of future therapeutic interventions depends heavily on how one interprets the pathogenesis of RA and the contribution of T cells.