توضیحاتی در مورد کتاب Test No. 481 : genetic toxicology : saacharomyces cerevisiae, miotic recombination assay
نام کتاب : Test No. 481 : genetic toxicology : saacharomyces cerevisiae, miotic recombination assay
عنوان ترجمه شده به فارسی : تست شماره 481: سم شناسی ژنتیکی: ساکارومایسس سرویزیه، سنجش نوترکیبی میوتیک
سری : OECD Guidelines for the Testing of Chemicals Section 4: Health Effects
نویسندگان : OECD
ناشر : OECD Publishing
سال نشر : 1986
تعداد صفحات : 1
ISBN (شابک) : 9789264071421 , 9264071423
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 180 کیلوبایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
این سنجش ممکن است برای اندازه گیری نوترکیبی میتوزی (تبدیل ژن یا متقاطع) در مخمر، یک میکروارگانیسم یوکاریوتی استفاده شود. متقاطع عموماً با تولید کلنیها یا بخشهای هموزیگوت مغلوب تولید شده در سویه هتروزیگوت ارزیابی میشود، در حالی که تبدیل ژن با تولید برگشتدهندههای اولیه تولید شده در سویه هتروآللی اکسوتروف که حامل دو نوع متفاوت هستند، سنجش میشود. 'display: none;'> آلل های معیوب همان ژن. سلولهای ساکن یا در حال رشد در معرض ماده شیمیایی آزمایشی (جامد، مایع، بخار یا گاز) با و بدون سیستم فعالسازی متابولیکی پستانداران خارجی تا 18 ساعت در دمای 28-37 درجه سانتیگراد همراه با تکان دادن قرار میگیرند. پس از انکوباسیون به مدت 4-7 روز در دمای 30-28 درجه سانتی گراد در تاریکی، پلیت ها برای بقا و القای نوترکیبی میتوزی نمره گذاری می شوند. حداقل پنج غلظت با فاصله کافی از ماده آزمایش باید استفاده شود. حداقل 3 پلیت تکراری در هر غلظت باید برای سنجش پروتوتروف های تولید شده توسط تبدیل ژن میتوزی و برای زنده ماندن استفاده شود. اگر آزمایش اول منفی باشد، آزمایش دوم باید با استفاده از سلول های فاز ثابت انجام شود. اگر آزمایش اول مثبت باشد، در یک آزمایش مستقل مناسب تأیید می شود. NB. این دستورالعمل آزمایشی در 2 آوریل 2014 حذف خواهد شد. بیشتر بخوانید...
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
This assay may be used to measure mitotic recombination (gene conversion or crossingover) in yeast, a eukaryotic micro-organism. Crossing-over is generally assayed by the production of recessive homozygous colonies or sectors produced in a heterozygous strain, whereas gene conversion is assayed by the production of prototrophic revertants produced in an auxotrophic heteroallelic strain carrying two different defective alleles of the same gene. Stationary or growing cells are exposed to the test chemical (solid, liquid, vapour or gas) with and without an exogenous mammalian metabolic activation system for up to 18 hours at 28°-37°C with shaking. After incubation for 4-7 days at 28°-30°C in the dark, plates are scored for survival and the induction of mitotic recombination. At least five adequately spaced concentrations of the test substance should be used. A minimum of 3 replicate plates should be used per concentration for the assay of prototrophs produced by mitotic gene conversion and for viability. If the first experiment is negative, then a second experiment should be carried out using stationary phase cells. If the first experiment is positive, it is confirmed in an appropriate independent experiment. NB. This Test Guideline will be deleted on 2nd April 2014. Read more...