توضیحاتی در مورد کتاب Test No. 482: Genetic Toxicology: DNA Damage and Repair, Unscheduled DNA Synthesis in Mammalian Cells in vitro
نام کتاب : Test No. 482: Genetic Toxicology: DNA Damage and Repair, Unscheduled DNA Synthesis in Mammalian Cells in vitro
عنوان ترجمه شده به فارسی : تست شماره 482: سم شناسی ژنتیک: آسیب و ترمیم DNA، سنتز بدون برنامه ریزی DNA در سلول های پستانداران در شرایط آزمایشگاهی
سری : OECD Guidelines for the Testing of Chemicals Section 4: Health Effects
نویسندگان : OECD
ناشر : OECD Publishing
سال نشر : 1986
تعداد صفحات : 1
ISBN (شابک) : 9789264071445 , 926407144X
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 181 کیلوبایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
راهنمای آزمایش برای سنتز DNA برنامهریزی نشده (UDS) در سلولهای پستانداران در شرایط آزمایشگاهی، روشهایی را توصیف میکند که از کشتهای اولیه، لنفوسیتهای انسانی یا ردههای سلولی تثبیتشده برای تشخیص سنتز ترمیم DNA پس از برداشتن و حذف بخشی از DNA حاوی ناحیه آسیب ناشی از مواد شیمیایی استفاده میکنند. یا عوامل فیزیکی این آزمایش معمولاً بر اساس ترکیب تیمیدین نشاندار شده با تریتیوم (3H-TdR) در DNA سلول های پستانداران است که در فاز S قرار ندارند. چرخه سلولی. جذب 3H-TdR ممکن است با اتورادیوگرافی یا با شمارش سوسوزن مایع (LSC) DNA از سلول های تیمار شده تعیین شود. سلولهای پستانداران در کشت، مگر اینکه از سلولهای کبدی اولیه موش استفاده شود، با ماده آزمایش (جامد، مایع، بخار یا گاز) با و بدون فعالسازی متابولیک برونزای پستانداران تیمار میشوند. حداقل دو کشت سلولی برای اتورادیوگرافی و شش کشت سلولی برای LSC برای هر نقطه آزمایشی لازم است. غلظتهای چندگانه ماده آزمایش در محدودهای مناسب برای تعیین پاسخ باید استفاده شود. یک ماده آزمایشی که نه افزایش معنیداری مرتبط با دوز آماری در ادغام برچسب رادیویی ایجاد میکند (که در دانهها در هسته یا به صورت dpm/mg DNA بیان میشود)، و نه یک پاسخ مثبت آماری معنیدار و قابل تکرار در هیچ یک از نقاط آزمایش در نظر گرفته نمیشود. این سیستم. بیشتر بخوانید...
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
The Test Guideline for Unscheduled DNA Synthesis (UDS) in mammalian cells in vitro describes procedures utilizing primary cultures, human lymphocytes or established cell lines, to detect DNA repair synthesis after excision and removal of a stretch of DNA containing the region of damage induced by chemical or physical agents. The test is based commonly on the incorporation of tritium-labelled thymidine (3H-TdR) into the DNA of mammalian cells which are not in the S-phase of the cell cycle. The uptake of 3H-TdR may be determined by autoradiography or by liquid scintillation counting (LSC) of DNA from the treated cells. Mammalian cells in culture, unless primary rat hepatocytes are used, are treated with the test substance (solid, liquid, vapour or gas) with and without exogenous mammalian metabolic activation. At least two cell cultures for autoradiography and six cell cultures for LSC are necessary for each experimental point. Multiple concentrations of the test substance over a range adequate to define the response should be used. A test substance producing neither a statistically significant dose-related increase in radiolabel incorporation (expressed either in grains per nucleus or as dpm/ìg DNA), nor a statistically significant and reproducible positive response at any one of the test points is considered not active in this system. Read more...